Ecalta

ukoliko ste alergični na anidulafungin, druge ehinokandine (npr. Cancidas), ili neku od pomoćnih supstanci ovog leka 

Obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri pre primene leka Ecalta. Vaš lekar može odlučiti da kod Vas posebno prati

- funkciju jetre, ukoliko se tokom lečenja pojave tegobe sa jetrom.
- ukoliko primate anestetike tokom lečenja lekom Ecalta.

Deca

Lek Ecalta se ne primenjuje kod pacijenata mlađih od 18 godina.

Važne informacije o nekim sastojcima leka Ecalta 

Ovaj lek sadrži fruktozu (vrstu šećera). Ukoliko imate netoleranciju na određene vrste šećera, obratite se Vašem lekaru pre uzimanja ovog leka.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ako uzimate, nedavno ste uzimali ili planirate da uzmete bilo koji drugi lek. 

Nemojte započinjati niti prekidati terapiju nekim drugim lekom bez saglasnosti Vašeg lekara ili farmaceuta.

Nije poznato dejstvo leka Ecalta na trudnice, pa se zato njegova primena tokom trudnoće ne preporučuje. Žene u reproduktivnom periodu treba da koriste efikasne metode kontracepcije. Odmah se obratite Vašem lekaru ukoliko zatrudnite tokom terapije lekom Ecalta. 

Nije poznato dejstvo leka Ecalta tokom dojenja. Obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre primene leka Ecalta u periodu dojenja.  

Obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre uzimanja bilo kog leka.

Pripremu i primenu leka Ecalta će uvek obaviti lekar ili drugi zdravstveni radnik (više informacija o načinu pripreme na kraju ovog uputstva u odeljku namenjenom isključivo zdravstvenim stručnjacima). 

Lečenje se započinje primenom doze od 200 mg prvog dana (udarna doza), a nastavlja primenom doze od 100 mg svakog narednog dana (doza održavanja). 

Lek Ecalta se primenjuje jednom dnevno putem spore infuzije u venu. Dužina primene infuzije iznosi najmanje 1,5 sat za dozu održavanja, odnosno 3 sata za udarnu dozu. 

Vaš lekar će odrediti dužinu trajanja terapije i dozu leka Ecalta koju ćete primati svakog dana, a takođe će pratiti Vašu reakciju na lek i Vaše opšte stanje. 

Generalno, lečenje treba da traje najmanje 14 dana nakon poslednjeg dana od pozitivnog nalaza gljivice Candida u krvi.

Lek Ecalta se ne primenjuje kod pacijenata mlađih od 18 godina.

Ukoliko ste zabrinuti da ste primili preveliku dozu leka Ecalta, odmah obavestite Vašeg lekara ili drugog zdravstvenog radnika.

S obzirom na to da ćete ovaj lek primati pod strogim nadzorom medicinskog osoblja, malo je verovatno da ćete propustiti uzimanje neke doze. Ipak, ukoliko mislite da je neka doza propuštena, obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta. 

Lekar Vam nikada neće dati duplu dozu leka.

U slučaju prestanka primene leka Ecalta ne očekuje se pojava bilo kakvih efekata. 

Lekar Vam može propisati neki drugi lek nakon završetka terapije lekom Ecalta u cilju nastavka terapije gljivične infekcije ili sprečavanja njene ponovne pojave.

Ukoliko se prvobitni simptomi vrate, odmah obavestite Vašeg lekara ili drugog zdravstvenog radnika. Za sva dodatna pitanja o primeni ovog leka, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.

Kao i svi lekovi, i ovaj lek može prouzrokovati neželjena dejstva, iako se ona ne javljaju kod svih pacijenata. Neka od ovih neželjenih dejstava može primetiti i Vaš lekar dok bude pratio reakciju na lek i Vaše opšte stanje.

Tokom primene leka Ecalta retko su zabeležene alergijske reakcije koje mogu ugroziti život, uključujući otežano disanje sa zviždanjem u grudima ili pogoršanje postojećeg osipa.

Ozbiljna neželjena dejstva – odmah obavestite Vašeg lekara ili drugog zdravstvenog radnika ukoliko se javi nešto od navedenog:

- Konvulzije (napadi)
- Crvenilo
- Osip, pruritus (svrab)
- Naleti vrućine
- Koprivnjača
- Iznenadni grč mišića koji okružuju disajne puteve, što izaziva zviždanje u grudima ili kašalj
- Otežano disanje

Veoma česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

- Nizak nivo kalijuma u krvi (hipokalemija)
- Proliv
- Mučnina

Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

- Konvulzije (napadi)
- Glavobolja
- Povraćanje
- Izmenjeni rezultati analize funkcije jetre iz krvi
- Osip, pruritus (svrab)
- Izmenjeni rezultati analize funkcije bubrega iz krvi
- Otežan protok žuči od žučne kese do tankog creva (holestaza)
- Visok nivo šećera u krvi
- Visok krvni pritisak
- Nizak krvni pritisak
- Iznenadni grč mišića koji okružuju disajne puteve, što izaziva zviždanje u grudima ili kašalj
- Otežano disanje

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
- Poremećaj sistema zgrušavanja krvi

- Crvenilo

- Naleti vrućine
- Bol u želucu
- Koprivnjača
- Bol na mestu infuzije

Nepoznata učestalost (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka):

- Alergijske reakcije koje mogu ugroziti život 

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).