CETRAXAL

• ukoliko ste alergični (preosetljivi) na ciprofloksacin, neki od lekova iz grupe hinolona ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka 

Kada uzimate lek CETRAXAL, posebno vodite računa:

- Ukoliko nakon započinjanja terapije dođe do pojave urtikarije (koprivnjače), osipa na koži ili bilo kog drugog simptoma alergije (npr. naglo oticanje lica, grla ili kapaka, problemi sa disanjem),  morate odmah da prekinete sa primenom leka i obratite se lekaru. Pojava ozbiljnih reakcija preosetljivosti zahteva hitno lečenje.
- Ovaj lek se primenjuje isključivo u uho. Ne sme da se guta, primenjuje u vidu injekcije niti inhalacije. Ne sme da se primenjuje u oko.
- Obratite se lekaru ukoliko ne dođe do povlačenja simptoma nakon nedelju dana terapije.
- Kao i kod drugih antibiotika, ponekad može doći do razvoja dodatnih infekcija prouzrokovanih mikroorganizmima na koje ciprofloksacin ne deluje. U slučaju pojave takve infekcije, lekar će započeti odgovarajuće lečenje.
- CETRAXAL, 2 mg/mL, kapi za uši, rastvor treba da se primenjuje sa oprezom kod pacijenata koji imaju ili postoji sumnja da imaju perforaciju (oštećenje) bubne opne, kao i kod pacijenata kod kojih postoji rizik od pojave perforacije bubne opne.

Deca
Lek CETRAXAL se primenjuje kod dece starije od 1 godine. Obratite se lekaru za savet ukoliko je Vaše dete mlađe od 1 godine.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uključujući i lekove koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta. Ne preporučuje se istovremena primena sa drugim preparatima za uši.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Lek CETRAXAL može da se primenjuje tokom trudnoće i dojenja.

Lek CETRAXAL ne utiče na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom. 

Ovaj lek se primenjuje u uho. Ne sme da se guta, primenjuje u vidu injekcije niti inhalacije.

Doziranje

Preporučena doza za decu (uzrasta od 1 godine i stariju) i odrasle: Sadržaj jednog jednodoznog kontejnera ukapati u bolno uho, dva puta dnevno tokom 7 dana.

 Način primene

Rastvor zagrejte tako što ćete jednodozni kontejner držati u ruci par minuta, kako bi se izbegla pojava vrtoglavice, do koje može da dođe ukoliko se u ušni kanal primeni hladan rastvor. Lezite tako da Vam bolno uho bude okrenuto na gore, a zatim ukapajte kapi povlačeći ušnu školjku radi lakše primene. Ostanite u ovom položaju oko 5 minuta, da bi kapi lakše prodrle u uho. Kad ustanete, ipak može da se desi na neka kap iscuri iz uha. Pokupite je maramicom. Po potrebi postupak ponoviti i sa drugim uhom. 

Ukoliko je ušni kanal uzak, potrebno je da povlačite ušnu školjku na gore kako bi lek mogao da dođe do bubne opne. 

Veoma je važno da pratite pažljivo ova uputstva kako bi se obezbedila što bolja efikasnost leka u uhu. Ukoliko nakon primene kapi držite glavu uspravno ili je prebrzo pomerite, može se desiti da iscuri deo leka i tako ne dođe u ušni kanal. 

Nakon primene treba odbaciti jednodozni kontejner, ne treba ga čuvati za ponovnu primenu.

Preporučena doza za decu (uzrasta od 1 godine i stariju): Sadržaj jednog jednodoznog kontejnera ukapati u bolno uho, dva puta dnevno tokom 7 dana.

Budući da se ovaj lek nalazi u jednodoznom pakovanju, slučajna primena prekomerne doze je malo verovatna. Ukoliko se ipak desi, obratite se lekaru ili farmaceutu za savet.

Nikada ne primenjujte dvostruku dozu da biste nadoknadili propuštenu.

Ukoliko ste zaboravili da stavite kapi, stavite ih kada se setite, a ako je uskoro vreme za narednu dozu, sačekajte pa primenite dozu.

Veoma je važno da primenjujete lek onoliko dugo koliko vam je to savetovao lekar, čak i u slučaju kada se simptomi povuku. Ne prekidajte terapiju pre vremena, jer infekcija može da se vrati. 

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Povremena neželjena dejstva: mogu da se jave kod najviše 1 od 100 pacijenata:

- Svrab uha, zujanje u ušima (tinitus)
- Glavobolja
- Vrtoglavica
- Lokalne reakcije ili iritacije na koži (dermatitis)
- Bol na mestu primene

Veoma retka neželjena dejstva: mogu da se jave kod najviše 1 od 10000 pacijenata:

- Osip
- Plikovi i pucanje tkiva (toksična epidermoliza)
- Crvenilo i ljuštenje kože (eksfolijativni dermatitis)
- Ozbiljne alergijske reakcije praćene temperaturom, pojavom crvenih pečata po koži, bolom u zglobovima i/ili problemom sa očima (Stevens-Johnson-ov sindrom)
- Alergija na koži praćena svrabom i ispupčenjima (urtikarija)

Ukoliko neko od neželjenih dejstava postane ozbiljno ili ukoliko primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, obratite se lekaru ili farmaceutu.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navdena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).