Mozobil


Aktivna supstanca: Preliksafor

Mozobil®, 20 mg/mL, rastvor za injekciju.

Lek Mozobil sadrži aktivnu supstancu pleriksafor, koja blokira protein na površini matičnih ćelija krvi. Ovaj protein „vezuje“ krvne matične ćelije u koštanoj srži. Pleriksafor poboljšava oslobađanje matičnih ćelija u sistemsku cirkulaciju (mobiliše ih). Matične ćelije tada mogu biti sakupljene pomoću uređaja za aferezu i nakon toga zamrznute i čuvane do transplantacije. 

Ukoliko je mobilizacija slaba, Mozobil se koristi da pomogne u sakupljanju krvnih matičnih ćelija za transplantaciju kod pacijenata sa limfomom (malignim oboljenjem belih krvnih zrnaca) i multiplim mijelomom (malignom prekomernom produkcijom plazma ćelija u koštanoj srži).



  • ukoliko ste alergični (preosetljivi) na pleriksafor ili na bilo koji sastojak leka Mozobil. 

Obavestite svog lekara:

  • ukoliko imate ili ste imali bilo kakav problem sa srcem;
  • ukoliko imate poremećaj bubrega. Vaš lekar može prilagoditi dozu;
  • ukoliko imate povećan broj krvnih ćelija (zrnaca);
  • ukoliko imate smanjen broj krvnih pločica;
  • ukoliko ste imali osećaj nesvestice ili blagu vrtoglavicu pri stajanju ili sedenju ili ste ranije padali u nesvest neposredno pre primene injekcije;
  • ukoliko ste mlađi od 18 godina. Efekti leka Mozobil nisu proučavani kod dece i adolescenata.

Vaš lekar može zahtevati redovnu krvnu sliku, u cilju praćenja broja krvnih ćelija. 

Ukoliko imate leukemiju (maligno oboljenje krvi ili koštane srži), ne preporučuje se primena leka Mozobil u svrhu mobilizacije matičnih ćelija.

Molimo Vas da kažete svom lekaru ili farmaceutu ukoliko uzimate ili ste nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i lekove koji se izdaju bez recepta.


Nije primenljivo.

Lek Mozobil ne treba da koristite ukoliko ste trudni, pošto nema nikakvih iskustava o upotrebi ovog leka kod trudnica. Veoma je važno da obavestite svog lekara ukoliko ste, mislite da ste ili planirate da budete trudni. Ukoliko ste u periodu reprodukcije, preporučuje se da koristite kontracepciju. 

Ukoliko koristite Mozobil, ne bi smeli da dojite, pošto nije poznato da li se ovaj lek izlučuje u majčino mleko.

Mozobil može prouzrokovati vrtoglavicu i premorenost. Stoga, izbegavajte upravljanje motornim vozilom, ukoliko osećate vrtoglavicu, premor ili Vam nije dobro.

Lek Mozobil davaće Vam lekar ili medicinska sestra u vidu injekcije. 

Prvo ćete primati G-CSF, a potom Mozobil

Mobilizacija će otpočeti tako što ćete prvo dobijati drugi lek pod nazivom G-CSF (faktor stimulacije kolonija granulocita). G-CSF će pomoći leku Mozobil da pravilno funkcioniše u Vašem organizmu. Ukoliko želite da znate više o leku G-CSF, pitajte Vašeg lekara i pročitajte uputstvo za taj lek. 

Koliko se leka Mozobil daje?

Uobičajena doza leka Mozobil je 0,24 mg/kg telesne mase/dan. Vaša doza leka Mozobil zavisi od Vaše telesne mase, koja treba da se izmeri nedelju dana pre nego primite prvu dozu leka. Ukoliko imate umeren ili težak poremećaj funkcije bubrega, Vaš lekar će smanjiti dozu. 

Kako se daje lek Mozobil?

Mozobil se primenjuje u vidu supkutane injekcije (potkožno). 

Kada se lek Mozobil daje prvi put?

Primićete Vašu prvu dozu leka Mozobil 6 do 11 sati pre primene postupka afereze (sakupljanja Vaših matičnih ćelija krvi). 

Koliko dugo se lek Mozobil daje?

Tretman lekom Mozobil traje 2 do 4 uzastopna dana (u nekim slučajevima do 7 dana), sve dok ne bude sakupljeno dovoljno matičnih ćelija za Vašu transplantaciju. U pojedinim slučajevima, može se desiti da ne bude sakupljeno dovoljno matičnih ćelija i stoga će se nameravano sakupljanje prekinuti.

Vaš lekar ili medicinska sestra će voditi računa o tome da uvek primite adekvatnu dozu leka.

Lekar ili medicinsko osoblje će imati instrukcije kada da Vam daju lek. Nije verovatno da ćete dobiti manje ili više leka nego što treba. Ako mislite da ste propustili dozu, obratite se lekaru ili medicinskom osoblju.

O prekidu primene leka odlučuje Vaš lekar. 

Ako imate bilo kakvih pitanja vezanih za ovaj lek, pitajte Vašeg lekara.

Kao i svi lekovi, Mozobil može da izazove neželjena dejstva, mada ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji ga koriste.

Molimo Vas da odmah obavestite svog lekara ukoliko 

● ubrzo nakon dobijanja leka Mozobil, se pojavi osip, oticanje oko očiju, nedostatak daha (otežano disanje) ili nedostatak kiseonika, osećaj vrtoglavice pri stajanju ili sedenju, osećaj nesvestice ili nesvestica.

● imate bol u gornjem levom predelu stomaka (abdomena) ili u gornjem delu ramena. 

Neželjena dejstva se mogu ispoljiti prema različitoj učestalosti, koja se definiše kao: 

● Veoma česta: ispoljavaju se češće od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek

● Česta: ispoljavaju se kod 1-10 na 100 pacijenata koji uzimaju lek

● Povremena: ispoljavaju se kod 1-10 na 1 000 pacijenata koji uzimaju lek

● Retka: ispoljavaju se kod 1-10 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek

● Veoma retka: ispoljavaju se ređe od 1 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek

● Nepoznate učestalosti: učestalost ispoljavanja ne može da se proceni na osnovu raspoloživih podataka. 

Veoma česta neželjena dejstva 

● proliv, mučnina, crvenilo na mestu primene injekcije ili iritacija. 

Česta neželjena dejstva 

  • Glavobolja;
  • Vrtoglavica, osećaj premorenosti ili osećaj da Vam nije dobro;
  • Poremećaj spavanja;
  • Nadimanje, zatvor, slabo varenje, povraćanje;
  •  Stomačni problemi kao što su bol, otok i nelagodnost;
  • Suvoća usta, trnjenje u predelu oko usana;
  • Preznojavanje, generalizovano crvenilo kože (po celom telu), bolovi u zglobovima, bolovi u mišićima i kostima. 

Povremena neželjena dejstva 

  • Alergijske reakcije poput kožnog osipa, oticanja oko očiju, nedostatka daha. 

Neželjena dejstva na sistem za varenje ponekad mogu biti i teška (proliv, povraćanje, stomačni bolovi i mučnina), što se retko dešava.

Srčani udari

U kliničkim ispitivanjima, kod pacijenata sa prisutnim faktorima rizika za pojavu srčanog udara, povremeno je dolazilo do srčanog udara nakon istovremene primene lekova Mozobil i G-CSF. Molimo Vas da odmah informišete Vašeg lekara ukliko se kod Vas ispolji nalagodnost u predelu grudnog koša. 

Žmarci, trnci i utrnulost

Žmarci, trnci i utrnulost pojedinih delova tela česta su pojava kod pacijenata koji primaju terapiju za lečenje tumora. Ovi osećaji javljaju se kod približno jednog od pet pacijenata. Izgleda da i pri primeni leka Mozobil učestalost ovih efekata nije veća. 

Ukoliko bilo koje od ovih neželjenih dejstava postane ozbiljno ili ukoliko primetite neka neželjena dejstva koja nisu navedena u ovom Uputstvu, molimo Vas recite to svom lekaru ili medicinskoj sestri.

Potražite neki drugi lek