LYVAM

Ako ste alergični (preosetljivi) na levetiracetam ili bilo koji drugi sastojak leka.

• Ako imate probleme sa bubrezima, pridržavajte se uputstva koje vam je dao lekar. Lekar će odlučiti da li vam je potrebno podešavanje doze.
• Ako primetite usporeni rast ili neočekivani razvoj puberteta kod Vašeg deteta, molimo Vas da se obratite Vašem lekaru.
• Ako primetite da su napadi postali ozbiljniji (ili da im se broj povećao), molimo Vas kontaktirajte Vašeg lekara.
• Kod malog broja ljudi koji su na terapiji antiepilepticima kao što je levetiracetam, mogu se javiti misli o samoubistvu ili samopovređivanju. Ako primetite znake depresije i/ili imate suicidne misli, odmah se obratite lekaru.

Molimo Vas obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate ili ste nedavno uzimali druge lekove, uključujući i lekove koji se uzimaju bez recepta.

Nisu poznate interakcije levetiracetama i drugih sličnih lekova, ipak Vas molimo da se posavetujete sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre upotreba ovog leka.

Lek Lyvam možete uzimati nezavisno od obroka. Kao mera opreza, ne uzimajte Lyvam tablete sa alkoholom.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Ako ste trudni, ili sumnjate na trudnoću, obavestite o tome svog lekara.

Lyvam tablete ne bi trebalo koristiti tokom trudnoće, osim ukoliko nije izričito neophodno. Potencijalni rizik za Vaše nerođeno dete je nepoznat. Levetiracetam je pokazao neželjene reproduktivne efekte u studijama na životinjama sa dozama višim od onih koje su potrebne za kontrolu napada.

Dojenje tokom lečenja se ne preporučuje.

Levetiracetam može smanjiti Vašu sposobnost da upravljate vozilom ili bilo kojim alatima ili mašinama, jer se prilikom upotrebe levetiracetama možete osećati pospano. Ovo se češće javlja na početku terapije ili posle povećanja doze. Ne bi trebalo da upravljate vozilom ili rukujete mašinama dok ne utvrdite da Vaša sposobnost za izvođenje ovih aktivnosti nije ugrožena.

Uvek uzimajte tablete Lyvam tačno onako kako Vam je lekar propisao. Trebalo bi da proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom ukoliko niste sigurni.

Lek Lyvam se primenjuje dva puta dnevno, ujutro i uveče, u približno isto vreme svakog dana.

Uzimajte onoliko tableta koliko Vam je lekar propisao.

Monoterapija

Odrasli:

Uobičajena doza leka je od 1000 mg do 3000 mg dnevno.

Kada započinjete terapiju lekom Lyvam, Vaš lekar će Vam propisati nižu dozu tokom 2 nedelje, pre nego što Vam propiše najnižu uobičajenu dozu.

Kombinovana terapija

Odrasli:

Uobičajena doza leka je od 1000 mg do 3000 mg dnevno

Način primene

Progutajte tablete leka Lyvam sa dovoljnom količinom vode (npr. sa čašom vode).

Trajanje terapije

Levetiracetam se koristi u hroničnoj terapiji. Lečenje lekom Lyvam treba trajati onoliko dugo koliko Vam je lekar rekao.

Ne prekidajte terapiju bez konsultovanja Vašeg lekara jer to može pojačati Vaše napade. Ukoliko je Vaš lekar odlučio da prekine tretman levetiracetamom, obustavljanje treba sprovesti postepeno u skladu sa uputstvima lekara.

Monoterapija

Adolescenti stariji od 16 godina:

Uobičajena doza leka je od 1000 mg do 3000 mg dnevno.

Kada započinjete terapiju lekom Lyvam, Vaš lekar će Vam propisati nižu dozu tokom 2 nedelje, pre nego što Vam propiše najnižu uobičajenu dozu.

Kombinovana terapija

Adolescenti (od 12 do 17 godina) telesne mase 50 kg ili više:

Uobičajena doza leka je od 1000 mg do 3000 mg dnevno

Odojčad (6 meseci do 23 meseca), deca (od 2 do 11 godina) i adolescenti (od 12 do 17 godina) telesne mase manje od 50 kg:

Lekar će propisati najprikladniji farmaceutski oblik leka levetiracetam uzimajući u obzir uzrast, težinu i dozu.

Levetiracetam, 100 mg/mL, oralni rastvor je farmaceutski oblik najprikladniji za odojčad i decu ispod 6 godina.

Uobičajena doza leka je od 20 mg/kg do 60 mg/kg, dnevno.

Odojčad (od 1 meseca do 6 meseci):

Levetiracetam, 100 mg/mL, oralni rastvor je farmaceutski oblik najprikladniji za odojčad.

Mogući neželjeni efekti predoziranja lekom Lyvam su pospanost, uznemirenost, agresivnost, smanjen stepen svesti, otežano disanje i koma.

Ako ste uzeli više tableta nego što je trebalo, odmah se posavetujte sa Vašim lekarom.

Vaš lekar će odrediti najbolju moguću terapiju predoziranja.

Kontaktirajte Vašeg lekara ukoliko propustite jednu ili više doza.

Ne uzimajte duplu dozu leka da biste nadoknadili zaboravljenu dozu.

Ako prekidate lečenje, kao i kod drugih antiepileptika, lek Lyvam treba ukidati postepeno, kako bi se izbeglo pojačanje napada.

Nemojte prekidati terapiju bez prethodne konsultacije sa lekarom.

Ako imate dodatnih pitanja vezanih za upotrebu ovog leka, pitajte Vašeg lekara ili farmaceuta.

Kao i svi lekovi i Lyvam tablete mogu izazvati neželjene efekte, mada ti efekti ne moraju kod svih da se jave.

Neke od neželjenih reakcija kao što su pospanost, umor i vrtoglavica, mogu se češće javljati na početku terapije ili nakon povećanja doze. Međutim, ovi efekti se mogu smanjiti tokom vremena.

Obratite se lekaru ukoliko primetite neke od sledećih neželjenih reakcija:

Veoma česti (češće od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

• nazofaringitis;
• pospanost, glavobolja.

Česti (kod 1-10 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

• anoreksija (gubitak apetita);
• depresija, agresivno ponašanje, uznemirenost, nesanica, nervoza ili iritiranost;
• grčevi, problemi sa koordinacijom i balansom, vrtoglavica (osećaj nestabilnosti), letargija (obamrlost), tremor (nevoljno podrhtavanje);
• vertigo (osećaj vrćenja);
• kašalj;
• bol u stomaku, dijareja (proliv), mučnina, loše varenje i povraćanje;
• osip;
• astenija (zamor).

Povremeni (kod 1-10 na 1 000 pacijenata koji uzimaju lek):

• smanjen broj trombocita, smanjen broj belih krvnih zrnaca; 
• gubitak težine; povećanje težine; 
• suicidalne misli i namere, psihički poremećaji, problemi u ponašanju, halucinacije, bes, konfuzija, panični napadi, emotivna nestabilnost/promene raspoloženja, agitacija; 
• amnezija (gubitak pamćenja), oštećenje pamćenja (zaboravnost), problemi sa koordinacijom/ataksija (poremećaj koordinacije pokreta), parestezije (trnjenje i mravinjanje), poremećaj pažnje (gubitak koncentracije); 
• dvostruka slika i/ili zamućen vid; 
• abnormalne vrednosti testova funkcije jetre; 
• gubitak kose, ekcem i svrab; 
• mišićna slabost, bol u mišiću; 
• slučajna povreda.

Retki (kod 1-10 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek):

• infekcija;
• smanjen broj svih tipova krvnih ćelija;
• pokušaj samoubistva, poremećaji ličnosti, abnormalno razmišljanje (sporo razmišljanje, nesposobnost koncentracije);
• nekontrolisani grčevi mišića koji zahvataju glavu, torzo, ekstremitete, teškoće u kontrolisanju pokreta, hiperkineza (hiperaktivnost);
• zapaljenje pankreasa (gušterače);
• oštećenje jetre, hepatitis (zapaljenje jetre);
• osip na koži, koji može formirati plikove koji izgledaju kao male mete (centralne tamne mrlje okružene svetlim delom, koji je oivičen tamnim prstenom) (eritema multiforme), osip koji je zahvatio veći deo kože sa plikovima i ljuštenjem kože, posebno oko usta, nosa, očiju i genitalija (StivensDžonson-ov sindrom), i teži oblici koji izazivaju ljušćenje kože koje zahvata više od 30% površine tela (toksična epidermalna nekroliza). 

Ako neki od ovih neželjenih efekata postane ozbiljan, ili ako primetite neke neželjene efekte koji nisu navedeni u ovom uputstvu, molimo Vas da kažete Vašem lekaru ili farmaceutu.