Sinetus


Aktivna supstanca: Butamirat

Sinetus®, 4 mg/5 mL, oralni rastvor 

Sinetus oralni rastvor sadrži aktivnu supstancu butamirat-citrat, koja pripada grupi lekova za lečenje kašlja koji se zovu antitusici.

Lek Sinetus se koristi za simptomatsko lečenje neproduktivnog kašlja.



Lek Sinetus ne smete uzimati:

ukoliko ste alergični (preosetljivi) na aktivnu supstancu (butamirat) ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka.

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što počnete da koristite lek Sinetus oralni rastvor. 

Ukoliko je kašalj produktivan, tj. praćen iskašljavanjem guste sluzi i sekreta, ne preporučuje se primena leka Sinetus.

S obzirom na to da je lek Sinetus antitusik i sprečava refleks kašlja, mora se izbegavati njegova istovremena primena sa lekovima koji olakšavaju iskašljavanje i razgrađuju gusti sekret (ekspektoransi i mukolitici). Istovremena primena leka Sinutes sa ekspektoransima može dovesti do zastoja sekreta i sluzi u bronhijama, što povećava rizik za razvoj infekcije disajnih puteva i nastanak grča mišića bronhija (bronhospazam).

Posavetujte se sa svojim lekarom ako kašalj potraje duže od 7 dana.

Deca i adolescenti

Ne preporučuje se primena leka kod dece mlađe od 3 godine.

Lek Sinetus sadrži sorbitol tečni, nekristališući (E420).

U slučaju intolerancije na pojedine šećere obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.

Potrebno je izbegavati istovremenu upotrebu leka Sinetus sa ekspektoransima – lekovima koji olakšavaju iskašljavanje (videti  deo o posebnim merama opreza).

Hrana i bezalkoholna pića ne utiču na dejstvo Sinetus oralnog rastvora.

Pacijenti ne treba da konzumiraju alkohol u toku primene leka Sinetus oralni rastvor, zbog istovremenog depresivnog dejstva na centralni nervni sistem.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se svom lekaru za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Primenu ovog leka potrebno je izbegavati tokom prva tri meseca trudnoće. Tokom ostatka trudnoće, lek se sme primeniti samo ukoliko je neophodno.

Nije poznato da li se lek Sinetus izlučuje u majčino mleko, te se iz tog razloga obratite svom lekaru koji će pažljivo razmotriti korist lečenja za Vas i moguće rizike za odojče.

Primena Sinetus oralnog rastvora može, u retkim slučajevima, kod nekih ljudi da izazove izrazitu pospanost i da tako utiče na psihofizičke sposobnosti upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom. 

Doziranje 

Odrasli

Preporučena dnevna doza je 3 puta na dan po 6-7 kašika za doziranje (30-35 mL). Nema potrebe za prilagođavanjem doze starijim osobama.

Način primene 

Oralna upotreba

Kašika za doziranje je ukupne zapremine 5 mL.

Operite i osušite kašiku za doziranje nakon svake upotrebe i između različitih korisnika.

Uzrast od 3 do 6 godina:

Preporučena dnevna doza je 3 puta na dan 2 kašike za doziranje (10 mL). 

Uzrast od 6 do 12 godina:

Preporučena dnevna doza je 3 puta na dan 3-4 kašike za doziranje (15-20 mL).

 Deca starija od 12 godina (adolescenti):

Preporučena dnevna doza je 4 puta na dan 3-4 kašike za doziranje (15-20 mL).

Ne preporučuje se primena leka kod dece mlađe od 3 godine.

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Sinetus nego što bi trebalo, odmah razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom!

Mogu se pojaviti simptomi kao što su izrazita pospanost, mučnina, povraćanje, proliv, omaglica i sniženje krvnog pritiska.

Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.

U slučaju da ste zaboravili da uzmete dozu leka, uzmite je što je pre moguće. Ukoliko je blizu vreme za uzimanje sledeće doze, nastavite sa terapijom kao i u prethodnom periodu.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi i Sinetus može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji dobijaju ovaj lek.

U retkim slučajevima (mogu se javiti kod manje od 1 na 1000 osoba) može doći do sledećih neželjenih dejstava:

• vrtoglavica, pospanost;
• mučnina i proliv;
• koprivnjača (urtikarija).

Ove neželjene reakcije bi trebalo da se povuku nakon smanjenja doze ili prestanka uzimanja leka.

Ako se ne povuku, prestanite sa uzimanjem leka i potražite savet lekara ili farmaceuta.

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite lekara ili farmaceuta.
 
Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).

Potražite neki drugi lek