Escepran

Lek Escepran ne smete koristiti:

• Ukoliko ste alergični ili ste ranije imali alergijsku reakciju (preosetljivost) na eksemestan (aktivnu supstancu leka Escepran) ili na bilo koju drugu pomoćnu supstancu leka.
  • Pomoćne supstance u jezgru tablete su manitol; celuloza, mikrokristalna; krospovidon; natrijum- skrobglikolat (tip A); hipromeloza E5; polisorbat 80; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni i magnezijum-stearat (E572).
    
  • Pomoćne supstance koje ulaze u sastav filma tablete su: Boja Opadry 03B58900 White, koja se sastoji od: hipromeloza 6cp; makrogol 400 i titan-dioksid (E171).
• Ukoliko još uvek niste prošli kroz "menopauzu", tj. ukoliko još uvek imate mesečni ciklus;
• Ukoliko ste trudni, verovatno trudni ili dojite.

Kada uzimate lek Escepran, posebno vodite računa:

• Pre započinjanja terapije lekom Escepran može biti potrebno da Vam se uzme uzorak krvi da bi se utvrdilo da ste ušli u menopauzu;
• Pre započinajnja terapije lekom Escepran, recite Vašem lekaru ukoliko imate probleme sa jetrom ili bubrezima;
• Recite Vašem lekaru ukoliko ste ranije bolovali ili sada bolujete od bilo koje bolesti koja utiče na čvrstinu kostiju. Može biti potrebno da Vam se meri gustina kostiju pre i posle terapije lekom Escepran. Ovo je zbog toga što lekovi iz ove grupe smanjuju nivo ženskih polnih hormona; to može dovesti do gubitka sadržaja minerala u kostima što može smanjenja njihovu čvrstinu.

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate ili ste donedavno uzimali neki drugi lek, uključujući i lekove koji se nabavljaju bez lekarskog recepta.   

Lek Escepran ne treba primenjivati u isto vreme sa hormonskom supstitucionom terapijom (HRT).

Druge lekove treba primenjivati sa oprezom ukoliko se u isto vreme uzima lek Escepran. Obavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate lekove i preparate kao što su:

• rifampicin (antibiotik),
• karbamazepin ili fenitoin (koriste se u lečenju epilepsije),
• biljne preparate kantariona (Hypericum perforatum) ili druge preparate koji sadrže ovu biljku.

Escepran treba uzimati oralnim putem posle obroka, približno u isto vreme svakog dana.

Ne uzimajte lek Escepran ukoliko ste trudni ili dojite.

Ukoliko ste trudni ili mislite da ste trudni, obavestite Vašeg lekara.

Razgovarajte sa Vašim lekarom o merama kontracepcije ukoliko postoji mogućnost da ostanete u drugom stanju.

Ukoliko u toku primene leka Escepran osećate pospanost, vrtoglavicu ili slabost, ne treba da upravljate motornim vozilom niti da rukujete mašinama.

Escepran treba uzimati oralnim putem posle obroka, približno u isto vreme svakog dana.

Vaš lekar će Vas  uputiti kako  da  uzimate  Escepran i  koliko  dugo.  Preporučena  doza je jedna tableta  od  25 mg dnevno.

Ukoliko je neophodno da budete primljeni u bolnicu u toku primene leka Escepran, obavestite medicinsko osoblje o uzimanju leka.

Escepran nije pogodan za primenu kod dece.

Ukoliko ste slučajno popili više tableta, odmah kontaktirajte Vašeg lekara ili se odmah uputite u najbližu službu hitne pomoći. Ponesite sa sobom Vaše pakovanje leka.

Ne uzimajte duplu dozu da nadomestite to što ste preskočili da uzmete lek.

Ukoliko zaboravite da uzmete Vašu tabletu, tabletu popijte čim se toga setite. Ukoliko ste blizu vremena za uzimanje sledeće doze, tabletu popijte u uobičajeno vreme.

Nemojte prekidati terapiju čak iako se dobro osećate, osim ukoliko Vam to ne preporuči Vaš lekar. Ako imate bilo koja pitanja o upotrebi ovog leka pitajte Vašeg lekara.

Escepran, kao i drugi lekovi, može prouzrokovati neželjena dejstva iako se ona ne javlaju kod svih pacijenata. Escepran se dobro podnosi i navedena neželjena dejstva koja su primećena kod pacijenata koji su lečeni lekom Escepran su uglavnom blaga do umerena. Većina neželjenih dejstava su povezana sa nedostatkom estrogena (npr. naleti vrućine).

Veoma česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

• Otežano spavanje
• Glavobolja
• Naleti vrućine
• Mučnina
• Pojačano znojenje
• Bolovi u mišićima i zglobovima (uključujući osteoartritis, bol u leđima, artritis i ukočenost zglobova)
• Zamor

Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

• Gubitak apetita
• Depresija
• Vrtoglavica, sindrom karpalnog tunela (kombinacija osećaja bockanja, utrnulost i bol u čitavoj ruci, osim u malom prstu)
• Bol u stomaku, povraćanje, zatvor, poremećaj varenja, proliv
• Osip kože, gubitak kose
• Gubitak mineralnog sadržaja kostiju, što dalje može da umanji njihovu čvrstinu (osteoporoza) i u nekim slučajevima da rezultuje naprsnućima ili prelomima 
•  Bol, oticanje ruku ili stopala

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

• Pospanost
• Slabost mišića

Može se javiti zapaljenje jetre (hepatitis). Simptomi uključuju to da se generalno osećate loše, mučninu, žuticu (žuta prebojenost kože i očiju), svrab, bol sa desne strane stomaka i gubitak apetita. Odmah kontaktirajte Vašeg lekara ukoliko mislite da imate neki od ovih simptoma.

Ukoliko ste uradili laboratorijske testove, može se uočiti da postoje promene u funkciji jetre. Promene u broju određenih ćelija krvi (limfociti) ili krvnih pločica u krvotoku, mogu se pojaviti naročito kod pacijenata sa postojećom limfopenijom (smanjen broj limfocita u krvi).

Ukoliko neko od navedenih neželjenih dejstava postane ozbiljno, ili ako primetite bilo koje neželjeno dejstvo koje nije pomenuto u ovom uputstvu, obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta.

 Prijavljivanje neželjenih reakcija

  Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).