Albiomin 20%

Upozorite svog lekara ako uzimate druge lekove, imate neku hroničnu bolest, neki poremećaj metabolizma, preosetljivi ste na lekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih.

Lek Albiomin 20% ne smete primati:

Ako ste alergični (preosetljivi) na humani albumin ili na bilo koji drugi sastojak leka.

Ukoliko se posumnja na alergijski ili anafilaktičku reakciju, treba trenutno prekinuti primenu albumina. U slučaju šoka, odmah primeniti standardni protokol za tretman šoka. 

Albumin treba koristiti uz oprez i infuziju prekinuti ako se pojavi neki od znakova srčane preopterećenosti (hipervolemije) ili hemodilucija (razblaženost krvi) kao što su: 

• glavobolja
• dispnea (teškoće u disanju)
• kongestija jugularne vene (preopterećenje vene vrata)
• plućni edem (voda u plućima)
• povišen krvni pritisak
• povećan pritisak u venama

Treba da kažete Vašem lekaru ako patite od nekih od navedenih stanja:

• dekompenzovana srčana insuficijencija (slabost srca)
• hipertenzija (povećan krvni pritisak)
• plućni edem (voda u plućima)
• sklonost ka krvarenju
• glavobolja
• ezofagusni varikoziteti (proširene vene u jednjaku)
• teška anemija (smanjen broj crvenih krvnih ćelija)
• renalna i post-renalna anurija (problemi sa mokrenjem)
• dispnea (teškoće pri disanju)

Ako mislite da se bilo šta od navedenog odnosi na Vas, o tome obavestite Vašeg lekara kako bi mogao da preduzme odgovarajuće mere. Vaš doktor će pratiti vaš cirkulatorni status, nivo elektrolita i volumen krvi. 

Standardne mere koje se preduzimaju za sprečavanje infekcija koje se mogu dobiti usled primene preparata dobijenih iz humane krvi ili plazme, uključuju: selekciju donora, skrining individualnih donacija i pula plazme na specifične markere infekcija, i efektivan proces proizvodnje koji uključuje i inaktivaciju/odstranjivanje virusa. Uprkos svemu ovome, pri primeni preparata dobijenih iz krvi ili plazme, mogućnost prenosa infektivnih agenasa ne može se potpuno isključiti. Ovo se takođe odnosi i na nepoznate ili nove viruse i druge patogene. 

Nema izveštaja o prenosu virusnih infekcija pri primeni albumina koji se proizvode prema specifikacijama Evropske Farmakopeje, ustanovljenim proizvodnim procesima.

Preporuka je, svaki put kada se primenjuje lek Albiomin 20% da se zabeleži ime leka i broj serije leka kako bi se mogla uspostaviti veza između pacijenta i primenjene serije

Lek Albiomin 20% sadrži natrijum

Ovaj lek sadrži 122 mmol/L natrijuma. Savetuje se poseban oprez prilikom upotrebe kod pacijenata koji su na dijeti u kojoj se kontroliše unos natrijuma

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali neki drugi lek, uključujući i lek koji se nabavlja bez lekarskog recepta. Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi i na lekove koje više ne pijete, kao i na lekove koje planirate da uzimate u budućnosti. 

Nisu poznate specifične interakcije humanog albumina sa dugim produktima.

Pre primanja leka, kažite Vašem lekaru ili farmaceutu ako ste trudni ili planirate trudnoću ili dojite. Vaš lekar će odlučiti da li možete primiti lek Albiomin 20% tokom trudnoće ili dojenja.

Nisu poznati uticaji na sposobnost upravljanja motornim vozilima i rukovanje mašinama.

Albiomin 20% je lek koji se primenjuje u bolničkim uslovima. To znači da ćete lek primiti u bolnici od strane odgovarajućeg medicinskog osoblja. Primenjuje se direktno u venu, intravenskom infuzijom. Može se razblažiti izotoničnim rastvorom (npr.5% glukoza ili 0.9% natrijum-hrorid).

Rastvor albumina se ne sme razblaživati sa vodom za injekcije pošto to može izazvati hemolizu kodpacijenta. 

Doziranje i učestalost infuzije

Količina Albiomina 20% koju treba da primite, zavisi od Vaše telesne težine, bolesti i gubitka tečnosti i proteina.

Vaš doktor će izračunati doze Albiomina 20% i koliko ćete ga često dobijati da se postignu odgovarajući nivoi u Vašoj krvi.

Ako vam je dato više Albiomina 20% nego što je potrebno, što je malo verovatno, Vaš doktor će znati šta se radi u takvoj situaciji. 

Ako su doza i brzina infuzije preveliki, može se pojaviti glavobolja, visok krvni pritisak i problemi sa disanjem. U tom slučaju infuziju treba odmah prekinuti a vaš lekar će doneti odluku o daljem lečenju. 

Ako imate dodatna pitanja u vezi primene leka obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu

Kao i svi lekovi, i Albiomin 20% može da izazove sporedne efekte. Oni se ne javljaju kod svih osoba. 

Retko (1-10 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek) se mogu javiti sledeće neželjene reakcije:

• crvenilo
• osip na koži
• groznica
• mučnina

Veoma retko (ređe od 1 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek) se mogu desiti ozbiljne neželjene reakcije kao što je anafilaktički šok. U slučaju teških neželjenih reakcija, infuziju treba prekinuti i odmah primeniti odgovarajući tretman.

Za bezbednost koja se odnosi na mogućnost transmisije agenasa videti odeljak o upozorenjima i merama opreza.  

Ako bilo koji od neželjenih dejstava postane ozbiljno ili primetite neki neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas recite to Vašem lekaru ili farmaceutu. 

Prijavljivanje neželjenih reakcija 

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).