Artromed

Lek Artromed ne smete uzimati:
- ukoliko ste alergični (preosetljivi) na oksaceprol ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka
- ukoliko ste preosetljivi na aspirin ili druge nesteroidne antiinflamatorne lekove (diklofenak, ibuprofen),
- ukoliko imate teško srčano oboljenje,
- ukoliko imate tešku slabost bubrega,
- ukoliko ste mlađi od 18 godina

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Artromed. 

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo
koje druge lekove.
Ako primate antikoagulantnu terapiju antagonistima vitamina K (lekovi koji sprečavaju zgrušavanje krvi,
npr. acenokumarol), uticaj leka Artromed na koagulaciju krvi ne može se isključiti. Stoga je neophodno da Vam Vaš lekar redovno kontroliše protrombinsko vreme

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Ne preporučuje se primena leka Artromed tokom perioda trudnoće, izuzev ako lekar smatra da je primena neophodna.
Nije poznato da li se oksaceprol izlučuje u majčino mleko, pa se ne preporučuje primena leka Artromed tokom dojenja. 

Lek Artromed nema ili ima zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Ukoliko lekar nije drugačije preporučio, uobičajena doza je po 1 film tableta od 200 mg 3 puta dnevno (ukupno 600 mg dnevno). U zavisnosti od težine oboljenja, lekar Vam može povećati dozu na 3 puta po 2 film tablete (ukupno 1200 mg dnevno).
Film tabletu treba popiti celu, bez žvakanja, sa dovoljnom količinom tečnosti (npr. sa jednom čašom vode) pre obroka.
Trajanje terapije se određuje individualno u zavisnosti od težine oboljenja.

Do sada nisu zabeleženi slučjaevi predoziranja sa lekom Artromed. Ako ste uzeli više leka Artromed nego što treba i ne osećate se dobro, obratite se odmah Vašem lekaru. 

Ako ste zaboravili da uzmete jednu dozu leka Artromed ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu, već nastavite da uzimate propisanu dozu kao i do tada. 

Osim ponovnog javljanja problema sa zglobovima, ne očekuju se neka druga dejstva.
Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu. 

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Ukoliko primetite neko od sledećih neželjenih dejstava, odmah obavestite svog lekara ili se javite u najbližu bolnicu:
postepeno oticanje lica i jezika koje može dovesti do teškoća pri disanju (Quincke-ov edem). Ovo neželjeno
dejstvo je nepoznate učestalosti (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka).
Ostala neželjena dejstva:
Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
- mučnina
- gubitak apetita
- bol u želucu
- proliv.
Ova neželjena dejstva su obično prolaznog karaktera.
Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):
- alergijske reakcije.
Nepoznata učestalost (ne može se proceniti na osnovu dostuponih podataka):
- povećanje broja određene vrste belih krvnih zrnaca (alergijska eozinofilija)
- glavobolja
- vrtoglavica
- zapaljenje zidova krvnih sudova (vaskulitis)
- crvenilo
- svrab
- osip
- koprivnjača
- gubitak kose
- bol u zglobovima (artralgija).
Bez obzira što do sada nisu prijavljeni slučajevi  bronhospazma i pogoršanja postojeće astme, postoji
mogućnost da se ova neželjena dejstva ispolje pri primeni leka Artromed kod osoba koje boluju od astme ili hronične opstruktivne bolesti pluća.