Avaricon
Aktivna supstanca: Trokserutin
Avaricon®
300 mg, kapsula, tvrda,
Pakovanje: blister, 3 x 10 kapsula, tvrdih
Lek Avaricon se koristi u lečenju simptoma hronične venske insuficijencije (HVI) (umorne, teške, otečene, bolne noge, grčevi, utrnulost, i „nemirne“ noge) i akutnog hemoroidalnog sindroma.
Lek Avaricon takođe deluje na najmanje krvne sudove (kapilare) smanjujući propustljivost vode i drugih supstanci kroz zid. Kod pacijenata sa proširenim venama i drugim oboljenjima vena na nogama, ovi mali krvni
sudovi imaju veliku propustljivost što izaziva oticanje članaka. Lek Avaricon smanjuje ovo oticanje i olakšava opšte simptome kao što su bolne, umorne, teške noge i grčevi. Preporučljivo je da takvi pacijenti nose elastične
zavoje (npr. kompresivne čarape). Kod hemoroida, lek Avaricon će smanjiti otok oko anusa i olakšati simptome kao što su svrab, krvarenje i
vlaženje.
- ukoliko ste preosetljivi na aktivnu supstancu ili na bilo koji drugi sastojak leka Avaricon
Nema posebnih upozorenja.
Nema poznatih interakcija
Preporučuje se uzimanje leka Avaricon u vreme obroka.
Obzirom da su podaci o upotrebi leka Avaricon u prvim mesecima trudnoće oskudni, ovaj lek bi trebalo koristiti tokom trudnoće samo nakon konsultacije sa svojim lekarom. Kod ljudi nisu sprovedene studije koje pokazuju da li trokserutin prelazi u mleko. U studijama na životinjama je primećena mala količina trokserutina u mleku, čak i pri visokim primenjenim dozama, bez uticaja na mladunce, kapsule, tvrde, 30 x 300 mg, blister, 3 x 10 kom
Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.
Lek Avaricon ne utiče na sposobnost upravljanja motornim vozilima i rukovanja mašinama.
Nisu poznati slučajevi trovanja usled predoziranja lekom Avaricon.
Nikada ne uzimajte duplu dozu leka da nadomestite to što ste preskocili da uzmete lek! Nastavite sa uzimanjem sledeće doze leka u uobičajeno/za to predvđeno vreme. Ukoliko imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Lek Avaricon, kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih. Prilikom upotrebe leka prijavljena su sledeća neželjena dejstva, koja su rangirana na osnovu učestalosti: veoma
česta (> 1/10 ), česta ( >1/100, <1/10 ), povremena ( >1/1000, <1/100 ), retka ( >1/10000, <1/1000 ), veoma retka ( <1/10000 ), nepoznate učestalosti (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka).
Veoma retko su prijavljene blage neželjene reakcije (alergijske reakcije na koži, gastrointestinalni poremećaji, glavobolja, crvenilo) koje su nestajale brzo nakon prekida terapije. Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Potražite neki drugi lek
UNICEF: Stanje dece u svetu u 2024. godini