Bleocin S


Aktivna supstanca: Bleomicin

Bleocin-S, 15.000 i.j., prašak za rastvor za injekciju ili infuziju,

Bleocin-S pripada grupi citostatika (lekova koji se koriste u terapiji karcinoma). 

Terapijske indikacije glase:

– Karcinom skvamoznih ćelija u predelu glave i vrata, jednjaka i grlića materice
– Hodžgkinov i ne-Hodžkinov limfom
– Karcinom testisa (ne-seminom i seminom)
– Palijativna intrapleuralna terapija malignih pleuralnih izliva.

Bleomicin se skoro uvek primenjuje u kombinaciji sa drugim citostaticima i/ili radioterapijom.



Upozorite lekara ako uzimate lekove, imate neku hroničnu bolest, neki poremećaj metabolizma, preosetljivi ste na lekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih.

Lek Bleocin-S ne smete koristiti:

- ako ste preosetljivi na bleomicin
- u slučaju akutne infekcije pluća
- u slučaju značajno smanjene plućne funkcije ili poremećaja plućne cirkulacije
- u slučaju teleangiektatične ataksije (familijarno oboljenje malog mozga praćeno poremećajem koordinacije kod dece)

– kod starijih pacijenata

– kod pacijenata sa smanjenom funkcijom bubrega
– kod pacijenata sa ozbiljnim oboljenjem srca
– kod pacijenata koji su imali ili koji imaju plućna oboljenja
– kod pacijenata čija su pluća prethodno zračena
– kod pacijenata koji su primali kiseonik
– kod muškaraca i žena: zbog teratogenosti bleomicina na muške i ženske gamete moraju se primeniti efikasne metode kontracepcije tokom i do 3 meseca posle prestanka terapije
– u toku pripreme rastvora treba izbeći direktan kontakt sa kožom i sluzokožama

Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi i na lekove koje više ne uzimate, kao i na lekove koje planirate da uzimate u budućnosti. Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali neki drugi lek, uključujući i lek koji se nabavlja bez lekarskog recepta.

– Povećava se rizik plućne toksičnosti ukoliko se primeni zajedno sa BCNU (alkilirajući antineoplastički
 
agens, karmustin), mitomicinom-C, ciklofosfamidom, metotreksatom i cisplatinom.
– Kod pacijenata sa karcinomom testisa, ukoliko se bleomicin kombinuje sa vinka alkaloidima, može nastupiti ishemija perifernih delova tela (prsti ruke i noge) kao i nosa koja može dovesti do nekroze tih delova tela.
- Postoji povećan rizik od plućne toksičnosti ukoliko se bleomicin kombinuje sa kiseonikom za vreme hirurške intervencije.
- Istovremenu primenu bleomicina sa fenitoinom ili sa klozapinom treba izbegavati.

Nema podataka.

Lek Bleocin-S ne sme se primenjivati kod trudnica i dojilja.

Nije poznato da li bleomicin ima uticaj na psihofizičke sposobnosti prilikom upravljanja motornim vozilima i rukovanja mašinama.

Ukoliko mislite da Bleocin-S suviše slabo ili jako deluje na Vaš organizam, obratite se lekaru ili farmaceutu. 

Bleocin-S, prašak za rastvor za injekciju/infuziju, sadržina jedne ili više bočica će se rastvoriti u fiziološkom rastvoru (blagi rastvor natrijum hlorida). Rastvor se uobičajeno primenjuje putem injekcije u mišićno tkivo ili u krvni sud ili u plućnu ili abdominalnu šupljinu, zavisno od vrste karcinoma. Ponekad se rastvor daje putem injekcije direktno u predeo gde je lokalizovan tumor. 

Uobičajena terapija traje 2 do 3 dana u nedelji i može biti ponovljena u narednim nedeljama. Ponekad se terapija daje uzastopno u trajanju od 5 ili 10 dana. 

Precizno doziranje, učestalost doziranja i trajanje terapije sa Bleocin-S zavisiće od vašeg godišta, vaše telesne težine, zdravstvene kondicije i u zavisnosti da li se Bleocin-S primenjuje u kombinaciji sa drugom medikamentoznom terapijom. Ukoliko se u slučaju Vaše terapije promenjuju i drugi lekovi ili radioterapija ili ukoliko imate oslabljenu funkciju bubrega, doza Bleocin-S koju ćete primiti može biti smanjena. 

Ukoliko se za vreme terapije razviju neželjena dejstva u vidu suvog kašlja, nedostatka vazduha, ubrzanog disanja ili nekih drugih pojava koje mogu naneti štetu Vašim plućima, bićete podrvgnuti posmatranju, rendgenskom snimanju pluća, koje može da se nastavi i do 4 nedelje nakon završetka terapije.

Bezbednost i efikasnost primene kod dece nije utvrđena. Sve dok se ne prikupi više podataka, bleomicin se kod dece primenjuje samo u specijalnim slučajevima i u specijalizovanim centrima; doziranje se prilagoñava telesnoj površini deteta.

Lek Bleocin-S ćete primiti u bolnici, nije verovatno da ćete primiti prenisku ili previsoku dozu. Ako imate bilo kakva pitanja, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. 

Simptomi koji se mogu javiti neposoredno nakon predoziranja su: pad krvnog pritiska (hipotenzija), skok telesne temperature, ubrzanje pulsa i opšti znaci šoka. Terapija u tom slučaju je simptomatska. U slučaju respiratornih komplikacija pacijent se mora lečiti kortikosteroidima i antibioticima širokog spektra.

Ovaj lek se primenjuje pod nadzorom medicinskog osoblja i nije verovatno da će neka doza biti izostavljena. Međutim, recite Vašem lekaru ili bolničkom farmaceutu, ako mislite da su zaboravili da Vam daju dozu leka.

Nikada se ne sme davati dupla doza da bi se nadoknadila propuštena doza!

 

Vaš lekar će vas obavestiti kada terapija može da se prekine.

Kao i svi lekovi i Bleocin-S može da izazove neželjena dejstva. Ona se mogu ispoljiti odmah za vreme terapije ili u nekom kasnijem periodu.

Ukoliko primetite neku od sledećih ozbiljnih neželjenih reakcija odmah obavestite Vašeg lekara :

*otežano disanje
*upala pluća - groznica, jeza, otežano disanje ili kašalj
*ozbiljne alergijske reakcije – crvenilo i svrab, oticanje ruku, nogu, članaka, lica, ustiju i grla (što može dovetsti do otežanog gutanja i disanja), i ukoliko osećate nesvesticu.
Ukoliko primetite neku od sledećih neželjenih reakcija obratite se Vašem lekaru što pre moguće: Veoma česta neželjena dejstva (češće od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
*groznica na dan primanja terapije
*gubitak apetita i težine 
*osećaj da ste bolesni
*infekcija pluća
*bol u ustima, čir u usnoj duplji
*bol, otok, crvenilo i osetljivost na mestu injekcije
*promene na koži (tamnjenje) i svrab
*pojava zadebljanja, hiperkeratoza, crvenilo, osetljivost i otok jagodica i gubitak kose
*listanje noktiju, plikovi na mestima pritiska - laktovi
*smanjen dotok krvi ka prstima ruku i nogu kao i ka vrhu nosa

Česta neželjena dejstva (kod 1-10 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

*zamor, glavobolja
*stvaranje modrica

Povremena neželjena dejstva (kod 1-10 na 1 000 pacijenata koji uzimaju lek):

*nizak krvni pritisak (možete osećati nesvesticu, ponajviše pri ustajanju sa stolice ili iz kreveta)
*promene pri mokrenju i bol pri mokrenju
*lako dobijanje infekcija
*poremećaji funkcije jetre

Ako primetite bilo koje simptome koji bi mogli biti neželjena reakcija na Bleocin-S, a nisu pomenuti u ovom uputstvu ili koje Vi smatrate za ozbiljne obavestite Vašeg lekara ili farmacuta.

Potražite neki drugi lek