Brimonal 0,2%

• Ako ste preosetljivi na brimonidin-tartarat ili bilo koju  pomoćnu supstancu u  leku(viditeodeljak “Šta sadrži lek Brimonal 0.2%“)
• Ukoliko uzimate  lekove iz grupe inhibitora enzima monoaminooksidaze (MAOI, npr. selegilin, moklobemid), ili određene antidepresive (npr.triciklični antidepresivi, mianserin itd.)
• Ukoliko dojite
• Kod novorođenčadi i male dece (ispod 2 godine starosti)

Upozorite lekara ako uzimate druge lekove, imate neku hroničnu bolest, neki poremećaj metabolizma,  preosetljivi ste na lekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih.

• ako bolujet e  ili ste bolovali od depresije
• ako imate cirkulatorne smetnje, smanjen dotok krvi u mozak, srčane probleme ili poremećaj krvnog pritiska
• ako imate ili ste imali probleme sa bubrezima ili jetrom
• ako ste trudni (ili planirate da zatrudnite) ili ako dojite
• ukoliko je dat deciuzrasta od 2 do 12 godina, jer ovaj lek nije namenjen za upotrebu kod dece mlađe od 12 godina

Ako se bilo koja napomena odnosi na Vasrecite to svom lekaru i on će Vas uputiti kako da koristite lek Brimonal 0.2%.

Važne informacije o nekim sastojcima leka Brimonal 0.2%
Brimonal 0.2% sadrži benzalkonijum-hlorid, kao konzervans,  koji može da izazove iritaciju oka.Izbegavati kontakt sa mekim kontaktnim sočivima. Pre primene skinuti kontaktna sočiva i sačekatinajmanje  15 minuta pre njihovog ponovnog stavljanja. Poznato je da benzalkonijum-hlorid menja boju mekih kontaktnih sočiva.

Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi i na lekove koje više ne pijete, kao i na lekove koje planirate da  uzimate u  budućnosti. Obavestite svog lekara ili  farmaceuta ako  uzimate, ili  ste do nedavno uzimali neki drugi lek, uključujući i lek koji se nabavlja bez lekarskog recepta.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ako uzimate neke od sledećih lekova:

• Lekove protiv bolova, sedative, opijate, barbiturate ili ako svakodnevno konzumirate  alkohol
• Anestetike
• Lekove u terapijisrčanihoboljenjaili lekove za snižavanje povišenog krvnog pritiska.
• Lekove koji mogu da utiču na metabolizam kao hlorpromazin, metilfenidat i rezerpin
• Lekove koji se vezuju za iste receptore kao lek Brimonal 0.2%, npr.izoprenalin i prazosin
• Inhibitore monoamino oksidaze (MAOI) i druge antidepresive
• Lekove za druga oboljenja, čak i kada nisu u vezi sa Vašim očnim oboljenjem
• Ukoliko se promeni doziranje za neki od lekova koji već uzimateOvo može imati uticaja na Vašu terapiju lekom Brimonal 0.2%.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Ako ste trudni ili planirate trudnoću posavetujte se sa svojim lekarom pre primene leka Brimonal 0.2%.

Lek Brimonal 0.2%ne treba koristiti za vreme dojenja.

Kod nekih pacijenata se može javiti  problem kao što je zamagljen ili poremećenvid  za vreme korišćenja leka Brimonal 0.2%. Ovo dejstvo je jače izraženo noću ili pri smanjenom osvetljenju.

Lek Brimonal 0.2% može da prouzrokuje pospanost ili umor kod nekih pacijenata.

Ukoliko se kod Vas javi neki od ovih simptoma, nesmete da upravljate motornim vozilom niti da rukujete mašinama dok se simptomi ne povuku.

Lek Brimonal 0.2% je namenjen za okularnu upotrebu.

Uvek pažljivo pratite savete lekara.
Ako Vam je  lekar propisao lek Brimonal 0.2%on će Vas uputiti kako i kada da ga koristite.Ukoliko niste sigurni proverite sa lekarom ili farmaceutom.

Odrasli:
Uobičajena doza je 1 kap 2 puta dnevno (u intervalu od 12 sati) u konjuktivalnu kesu.

Način primene:
Brimonal 0,2% je lek u obliku kapi za oči. Uvek treba oprati ruke pre primene kapi za oči.Na vašem receptu je navedeno koliko kapi treba da koristite pri svakoj primeni. Ako koristite lek Brimonal 0,2% sa drugim kapima za oči sačekajte 5-15 minuta pre nego što ukapate  druge kapi za oči.Lagano zabaciti glavu unazad i gledati u plafon. Nežno povući donji kapak na dole, lagano pritisnuti predhodno otvorenu bočicu kako bi se oslobodila jedna kap u oko. Zatvoriti oko, pritisnuti prstom zatvoreno oko u uglu (na strani bližoj nosu) i držati tako 1 minut. Voditi računa da tokom primene vrh kapaljke ne dodirne oko, niti bilo šta drugo.Posle aplikacije bočicu dobro zatvoriti bi se sprečila kontaminacija rastvora.

Lek Brimonal 0.2% ne treba koristi kada nosite kontaktna sočiva. Kontaktna sočiva uklonite pre stavljanja kapi i sačekajte najmanje 15 minuta pre nego što ih vratite.

Ukoliko mislite da lek Brimonal 0.2% suviše slabo ili jako deluje na Vaš organizam, obratite se lekaru ili farmaceutu.
Vaš lekar će Vas posavetovati koliko dugo da uzimate lek Brimonal 0.2%.

Lek Brimonal 0.2% ne smete koristiti kod dece mlađe od 2 godine.
Lek Brimonal 0.2% nije namenjenza upotrebu kod dece (od 2 do 12 godina).

Simptomi predoziranja nakon okularne primene kod odraslih bili su praćeni već poznatim neželjenim reakcijama (videti odeljak 4).Kod odraslih koji su slučajno progutali brimonidin kapi za oči došlo je do pojave hipotenzije par sati kasnije, koju je zatim pratila pojava hipertenzije.Ukoliko ste uzeli više leka nego što je trebalo, odmah se obratite Vašem lekaru.

Ozbiljna neželjena dejstva prijavljena su kod dece koja su slučajno progutala sadržaj bočice. Simptomi su pospanost, mlitavost, niska tel es na temperatura, blediloi teškoće pri disanju. Ukoliko do toga dođe odmah se javite lekarui ponesite lek sa sobom.

Ako ste propustili jednu dozu nastavite sa sledećom po normalnom rasporedu doziranja. Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadoknaditeto što ste preskočili da uzmete lek!

Da bi lek bio efikasan morate  da ga koristite svakodnevno. Nemojte da prekidate upotrebu lek  dok se ne posavetujete sa lekarom.

Kao i svi lekovi i lek Brimonal 0.2%može izazvati neželjenereakcije, mada se one ne moraju ispoljiti kod svih.
Neželjena dejstva se svrstavaju po učestalostipojavljivanja kod pacijenatana:      
Veoma česta (češće od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek)
Česta(kod 1-10 na 100 pacijenata koji uzimaju lek)
Povremena(kod 1-10 na 1 000 pacijenata koji uzimaju lek)
Retka(kod 1-10 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek)

Veoma retka (ređe od 1 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek)
Nepoznate učestalosti  (ne može da se proceni na osnovu raspoloživih podataka).

Veoma česta:  
Iritacija oka (crvenilo, osećaj pečenja, žarenjai prisustva stranog tela u oku, svrab, folikuli konjuktive (vežnjače)), zamagljen vid, alergijske reakcije (zapaljenje očnih kapaka, zapaljenje konjuktive, pojava mehurića ili belih tačaka na konjuktivi)

Česta:
Lokalna iritacija (crvenilo i otok kapaka, zapaljenje očnih kapaka, otok konjuktive sa sekrecijom, bolu u oku i suzenje),osetljivost na svetlost, erozije i mrlje na površini oka, suvoća očiju, beljenje konjuktive, poremećaj vida, zapaljenje konjuktive.

Veoma retka:
Iritis (upala očne dužice), suženje zenice oka

Nepoznata učestalost:
Svrab očnih kapaka, iridociklitis (prednji uveitis)

Neka od ovih dejstava mogu biti posledica alergije na bilo koji sastojak leka.
Neželjene reakcije se mogu javiti i na drugim delovima tela osim oka:

Veoma često:
Glavobolja, suvoća usta, umor, pospanost

Često:
Nesvestica, simptomi slični nazebu, simptomi koji obuhvataju smetnje u želucu i varenju, poremećaj čula ukusa ili opštu slabost

Povremeno:
Depresija, palpitacije (osećaj lupanja srca) ili promene srčanog ritma, suvoća nosne sluznice, opšte alergijske reakcije

Retko:
Otežano disanje

Veoma retko:
Nesanica, iznenadnanesvestica, visok ili nizak krvni pritisak

Nepoznate učestalosti:
Kožne reakcije uključujući crvenilo, edem lica, svrab, osip i vazodilataciju (širenje krvnih sudova).

Ako bilo koje neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili ako primetite neka neželjena dejstva koja nisu ovde navedena molimo vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.Možda će vam biti propisan drugi lek.Nemojte  prekidati primenu ovog leka bez prethodne konsultacije sa lekarom.