Bronchobos


Aktivna supstanca: Karbocistein

Lek Bronchobos, 250 mg/5 mL, sirup sadrži kao aktivnu supstancu karbocistein, koji pripada grupi lekova pod nazivom ”Mukolitici”. Mukolitici smanjuju lepljivost (viskoznost) bronhijalnog sekreta (sluzi) i na taj način
olakšavaju iskašljavanje. Lek Bronchobos, 250 mg/5 mL, sirup, se primenjuju kod problema sa disajnim putevima koji nastaju kada se stvara previše sekreta ili je on previše lepljiv. Lek Bronchobos, 250 mg/5 mL, sirup, je namenjen za odrasle pacijente. Kod dece starije od 12 godina sirup Bronchobos, 250 mg/5 mL, se može primenjivati isključivo po preporuci
lekara ili farmaceuta (lek Bronchobos, 250 mg/5 mL sadrži etanol; videti takođe odeljak Važne informacije o nekim sastojcima leka Bronchobos).



-ste alergični (preosetljivi) na karbocistein ili na bilo koju od pomoćnih supstanci koje ulaze u sastav leka Bronchobos (navedenih u odeljku 6).
Znaci preosetljivosti su osip, problemi pri gutanju ili disanju, oticanje usana, lica, grla ili jezika.
- imate čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu.
Nemojte uzimati ovaj lek ako se bilo šta od prethodno navedenog odnosi na Vas. Ukoliko niste sigurni, posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre primene sirupa Bronchobos, 250 mg/5 mL. 

Nema posebnih napomena. 

Kažite svom lekaru i farmaceutu ako uzimate ili ste donedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Nisu poznate interakcije karbocisteina sa drugim lekovima. 

Hrana i piće nemaju uticaja na uzimanje leka. 

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.
Pre nego što počnete da uzimate ovaj lek obratite se Vašem lekaru ako:
- ste trudni, planirate trudnoću ili mislite da ste trudni (lek ne smete uzimati tokom prva tri meseca trudnoće)
- ste dojilja ili planirate da dojite.

Lek nema poznatih uticaja na sposobnost prilikom upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

- Uobičajena doza iznosi 15 mL (3 kašike za doziranje), tri puta na dan.
- Ukoliko se Vaše stanje poboljša, doza se može smanjiti na 10 mL (2 kašike za doziranje), tri puta na dan

Kod dece starije od 12 godina primenjuje se sirup Bronchobos, 250 mg/5 mL, pri čemu se savetuju doze koje su preporučene za odrasle. Kod dece ovog uzrasta sirup Bronchobos, 250 mg/5 mL, se može primenjivati isključivo
po preporuci lekara ili farmaceuta (lek Bronchobos, 250 mg/5 mL sadrži etanol; videti takođe odeljak Važne informacije o nekim sastojcima leka Bronchobos). Kod dece mlađe od 12 godina primenjuje se sirup Bronchobos, 125 mg/5 mL. 

Ukoliko ste uzeli više leka Bronchobos 250 mg/5 mL sirup nego što je to preporučeno u ovom uputstvu, obratite se odmah Vašem lekaru ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi. Ponesite sa sobom pakovanje leka ili ovo uputstvo,
da bi zdravstveni radnici kojima ste se obratili tačno znali o kojem se leku radi. Ako ste uzeli više leka Bronchobos, vrlo je verovatno da ćete imati stomačne tegobe

Ako ste zaboravili uzeti lek, nemojte brinuti. Sačekajte da dođe vreme za sledeću dozu. Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu

Ukoliko naglo prestanete da uzimate ovaj lek, ne očekuju se nikakva neželjena dejstva. Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu. 

Lek Bronchobos, kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih. Ukoliko primetite neko od sledećih neželjenih dejstava, prestanite sa uzimanjem leka i odmah obavestite o
tome Vašeg lekara ili otiđite u najbližu zdravstvenu ustanovu:
- alergijske reakcije koje uključuju: osip, poteškoće pri gutanju ili disanju, oticanje usana, lica, grla ili jezika.
- plikove ili krvarenje kože, oko usana, očiju, usta, nosa i genitalija. Takođe možete imati simptome nalik gripu i groznicu. Ovo može biti takozvani Stevens-Johnsonov sindrom. Ukoliko primetite neko od sledećih ozbiljnih neželjenih dejstava, odmah obavestite o tome Vašeg lekara:
-pojavu krvi u povraćanom sadržaju ili pojavu crne, katranaste stolice.
Recite Vašem lekaru ili farmaceutu ako bilo koje od sledećih neželjenih dejstava postane ozbiljno ili traje duže od nekoliko dana:
- povraćanje.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih
reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS)

Potražite neki drugi lek