Canespor
Aktivna supstanca: Bifonazol
Canespor® , 10 mg/g, krem
Gljivične infekcije kože prouzrokovane dermatofitima, kvasnicama, plesnima i drugim gljivicama (na primer Malassezia furfur). Ove infekcije uključuju, na primer, tinea pedis, tinea manuum (uključujući i lečenje ogoljenog ležišta nokta koje je posledica keratolitičke terapije gljivičnog oboljenja nokta), tinea corporis, tinea inguinalis, pityriasis versicolor, površinske kandidijaze i eritrazmu (infekcije bakterijom Corynebacterium minutissimum).
Canespor krem ne treba koristiti kod pacijenata preosetljivih na aktivnu supstancu i/ili bilo koju od pomoćnih supstanci.
Pri primeni lekova koji sadrže bifonazol potreban je oprez kod osoba s reakcijama preosetljivosti na druge imidazolske antimikotike (na primer ekonazol, klotrimazol, mikonazol) u anamnezi. Izbegavati kontakt sa očima.
Antimikotičko lečenje kože ležišta nokta Canespor kremom se može sprovoditi samo nakon keratolitičkog otklanjanja inficiranog nokta.
Kod male dece Canespor krem treba koristiti samo pod nadzorom lekara. Treba izbeći oralno unošenje leka.
Cetostearilalkohol može izazvati lokalne reakcije na koži (na primer kontaktni dermatitis).
Nisu poznate interakcije sa drugim lekovima.
Nema dovoljno podataka o primeni Canespor krema kod trudnica. Ispitivanja na životinjama su pokazala reproduktivnu toksičnost nakon oralne upotrebe. Potencijalni rizik pri primeni ovog leka kod ljudi, nije poznat. Međutim, pošto se bifonazol koristi samo topikalno, rizik je malo verovatan.
Pošto je zanemarljivo sistemsko dejstvo bifonazola kod dojilja, malo su verovatni efekti na odojče. Bifonazol može da se koristi u periodu dojenja. Međutim, ne sme se nanositi u predelu grudi. Ipak, bifonazol treba koristiti tokom perioda trudnoće i dojenja samo nakon pažljive procene koristi i rizika.
Pretklinička ispitivanja nisu pokazala da bifonazol može uticati na mušku ili žensku fertilnost.
Canespor krem nema uticaja na na psihofizičke sposobnosti prilikom upravljanja motornim vozilom i rukovanja mašinama.
Tanak sloj Canespor krema treba naneti i utrljati u inficirane delove kože, jednom dnevno, najbolje uveče pre spavanja. Za površinu veličine dlana uglavnom je dovoljna mala količina kreme (iz tube se iscedi oko 1 cm).
Dugotrajni uspešni rezultati će se postići ako se primena Canespor krema nastavi prema navedenom trajanju lečenja, čak i ako više nema znakova infekcije.
Lečenje obično traje:
Tinea pedis, tinea pedis interdigitalis
3 nedelje
Tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis
2 - 3 nedelje
Pityriasis versicolor, erythrasma
2 nedelje
Površinske kandidijaze kože
2 - 4 nedelje
Nisu prijavljeni slučajevi predoziranja.
Sledeća skala učestalosti se koristi za procenu frekvencije neželjenih dejstava:
Veoma česta | ≥ 1/10 |
Česta | ≥ 1/100 do <1/10 |
Povremena | ≥ 1/1000 do <1/100 |
Retka | ≥ 1/10000 do <1/1000 |
Veoma retka | <1/10000 |
Nije poznata | Ne može se proceniti na osnovu raspoloživih podataka |
Nakon upotrebe Canespor krema primećena su sledeća neželjena dejstva:
Poremećaji na nivou kože i potkožnog tkiva
Povremena: Prolazna iritacija kože, na primer crvenilo, žarenje.
Imunološki poremećaji
Retka: Reakcije preosetljivosti na aktivnu supstancu ili pomoćne supstance (na primer cetostearilalkohol), koje se mogu manifestovati kao svrab, crvenilo, plikovi, nekad i izvan kontaktne površine (generalizovane reakcije nakon direktnog kontakta sa kožom kod pojedinaca sa alergijskim kontaktnim ekcemom).
Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije
Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
Potražite neki drugi lek