Exoderil krem

Preosetljivost na naftifin ili bilo koji od sastojaka leka

Krem Exoderil ne sme doći u kontakt sa očima. 

Ovaj lek sadrži cetilalkohol i stearilalkohol koji mogu dovesti do pojave lokalne reakcije na koži (npr. kontaktni dermatitis).

Nisu sprovedene studije interakcija.

Trudnoća i dojenje

Podaci o upotrebi naftifina kod trudnica ne postoje ili su ti podaci ograničeni. Studije na životinjama ne ukazuju na direktne ili indirektne štetne efekte koji se odnose na reproduktivnu toksičnost 

Kao mera opreza, savetuje se izbegavanje primene ovog leka tokom trudnoće i dojenja. 

Fertilitet

Nisu sprovedene studije koje bi ispitale efekte ovog leka na fertilitet.

Lek Exoderil nema uticaja na sposobnost upravljanja vozilom niti rukovanja mašinama.

Krem Exoderil treba nanositi jednom dnevno na čistu i dobro osušenu kožu zahvaćenu promenama, kao i predeo kože oko promena, i nežno utrljati. 

Pacijenti sa oštećenjem funkcije jetre ili bubrega: nije potrebno prilagođavanje doze leka.

Stariji pacijenti: nije potrebno prilagođavanje doze leka. Dužina terapije

Radi sprečavanja relapsa, terapiju lekom Exoderil treba nastaviti i tokom najmanje dve nedelje nakon kliničke remisije bolesti.  

Ako se ne vidi kliničko poboljšanje u roku od 4 nedelje od početka primene krema, potrebno je kontaktirati ordinirajućeg lekara i ponovo proceniti terapijski pristup. 

Način primene

Krem Exoderil treba nanositi isključivo na kožu. 

Krem Exoderil ne sme doći u kontakt sa očima i ne sme se nanositi na mukozne membrane. 

Da bi se izbegla infekcija ili ponovna infekcija, pacijente treba informisati o uobičajenim merama održavanja higijene.

Pedijatrijska populacija: bezbednost i efikasnost naftifina kod dece i adolescenata mlađh od 18 godina nije još uvek utvrđena. Nema dostupnih podataka. 

Akutno predoziranje usled lokalne primene naftifina nije verovatno i malo je verovatno da se mogu javiti životno-ugrožavajuće situacije. Usled nemerljivo male resorpcije aktivne supstance preko kože, sistemska intoksikacija sa kremom Exoderil se ne očekuje prilikom kutane primene. U slučaju slučajne oralne indigestije preporučuje se primena odgovarajuće simptomatske terapije.

Procena neželjenih dejstava je zasnovana na sledećim podacima o učestalosti: Veoma česta (³1/10)Česta (³1/100 do <1/10) Povremena (³1/1.000 do < 1/100) Retka (³1/10.000 do <1/1.000) Veoma retka (<1/10.000), nije poznata (ne može se proceniti na osnovu raspoloživih podataka) 

Opšti poremećaji i reakcije na mestu primene

Nije poznata učestalost: osećaj suvoće, crvenilo i pečenje. 

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).