Exoderil rastvor za kožu

Preosetljivost na naftifin ili bilo koji sastojak leka 

Lek Exoderil 1% rastvor za kožu sadrži alkohol i zbog toga ne sme doći u kontakt sa očima i ne sme se nanositi na otvorene rane na koži.

Ovaj lek sadrži propilenglikol koji može dovesti do iritacije kože.

Nisu sprovedene studije interakcija.

Trudnoća i dojenje

Podaci o upotrebi naftifina kod trudnica ne postoje ili su ti podaci ograničeni. Studije na životinjama ne ukazuju na direktne ili indirektne štetne efekte koji se odnose na reproduktivnu toksičnost

Kao mera opreza, savetuje se izbegavanje primene ovog leka tokom trudnoće ili dojenja.

Fertilitet

Nisu sprovedene studije koje bi ispitale efekte ovog leka na fertilitet.

Lek Exoderil nema uticaja na sposobnost upravljanja vozilom niti rukovanja mašinama.

Doziranje

Lek Exoderil 1% rastvor za kožu treba nanositi jednom dnevno na čistu i dobro osušenu kožu zahvaćenu promenama.

Pedijatrijska populacija: bezbednost i efikasnost naftifina kod dece i adolescenata mlađh od 18 godina nije još uvek utvrđena. Nema dostupnih podataka.

Pacijenti sa oštećenjem funkcije jetre ili bubrega: nije potrebno prilagođavanje doze leka.

Stariji pacijenti: nije potrebno prilagođavanje doze leka. Dužina terapije

Radi sprečavanja relapsa, terapiju lekom Exoderil treba nastaviti i tokom najmanje dve nedelje nakon kliničke remisije bolesti, u istom režimu doziranja.

Ako se ne vidi kliničko poboljšanje u roku od 4 nedelje od početka primene rastvora, potrebno je kontaktirati ordinirajućeg lekara i ponovo proceniti terapijski pristup.

Način primene

Lek Exoderil 1% rastvor za kožu je namenjen isključivo za spoljašnju primenu. Dovoljnu količinu rastvora treba naneti tako da se zahvaćeno mesto, kao i deo oko obolele kože, dobro navlaži rastvorom.

Exoderil 1% rastvor za kožu ne sme doći u kontakt sa očima i ne sme se nanositi na mukozne membrane.

Da bi se izbegla infekcija ili ponovna infekcija, pacijente treba informisati o uobičajenim merama održavanja higijene.

Pedijatrijska populacija: bezbednost i efikasnost naftifina kod dece i adolescenata mlađh od 18 godina nije još uvek utvrđena. Nema dostupnih podataka.

Akutno predoziranje usled lokalne primene naftifina nije verovatno i malo je vervatno da se mogu javiti životno- ugrožavajuće situacije. Usled nemerljivo male resorpcije aktivne supstance preko kože, sistemska intoksikacija sa rastvorom leka Exoderil se ne očekuje prilikom kutane primene. U slučaju slučajne oralne indigestije preporučuje se primena odgovarajuće simptomatske terapije.

Procena neželjenih dejstava je zasnovana na sledećim podacima o učestalosti: Veoma česta (≥1/10)

Česta (≥1/100 do <1/10) Povremena (≥1/1.000 do < 1/100) Retka (≥1/10.000 do <1/1.000)

Veoma retka (<1/10.000), nije poznata (ne može se proceniti na osnovu raspoloživih podataka)

Opšti poremećaji i reakcije na mestu primene

Nije poznata učestalost: osećaj suvoće, crvenilo i pečenje.