Femara

Pažljivo se pridržavajate svih uputstava koje dobijete od svog lekara. Ona se mogu razlikovati od opštih informacija koje su navedene u ovom Uputstvu.

Lek Femara ne smete uzimati:

• ako ste alergični (preosetljivi) na letrozol ili na bilo koji drugi sastojak leka Femara,
  • Sadržaj pomoćnih supstanci: Jezgro film tablete:
    silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni; celuloza, mikrokristalna; laktoza, monohidrat; magnezijum-stearat; skrob, kukuruzni; natrijum-skrobglikolat. 
  • Omotač film tablete : hipromeloza, makrogol 8000, talk, titan-dioksid (E 171), gvožđe (III)-oksid, žuti (E 172).
• ako i dalje imate menstrualne cikluse, tj. ako još uvek niste prošli period menopauze,
• ako ste trudni,
• ako dojite.

Ako se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas, nemojte uzimati ovaj lek i razgovarajte sa Vašim lekarom.

Razgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre uzimanja ovog leka ako:   

• imate teško oboljenje bubrega,
• imate teško oboljenje jetre,
• ste nekada imali osteoporozu ili prelome kostiju (lek Femara može da dovede do istanjivanja ili gubitka kostiju (osteoporoza) zbog smanjenja stvaranja estrogena u Vašem organizmu. Vaš lekar može da odluči da će vršiti merenja gustine koštane mase (način praćenja osteporoze) pre, tokom i nakon terapije).

Ako se bilo koje od gore navedenih stanja odnosi na Vas, obavestite svog lekara. Vaš lekar će uzeti to u obzir tokom Vaše terapije lekom Femara.

Deca i adolescenti (mlađi od 18 godina) ne smeju da koriste ovaj lek.

Pacijenti starosti 65 godina i stariji mogu da koriste lek Femara u istoj dozi kao i odrasli pacijenti.

Lek Femara sadrži laktozu (mlečni šećer). U slučaju netolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

Kažite svom lekaru ili farmaceutu ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i  one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.

Lek se može uzimati nezavisno od obroka.

• Lek Femara smete da uzimate samo ako ste prošli period menopauze. Međutim, Vaš lekar će razgovarati sa Vama o primeni efektivnih kontraceptivnih mera, jer i dalje postoji mogućnost da ostanete trudni tokom terapije ovim lekom.
• Ovaj lek ne smete uzimati ako ste trudni ili ako dojite, jer može delovati štetno na Vašu bebu.

Ako osećate vrtoglavicu, zamor, pospanost ili se osećate loše, nemojte voziti ili upravljati mašinama, sve dok ne osetite da ste ponovo dobro.

Lek Femara uzimajte uvek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sasvim sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmacetom.

Za oralnu upotrebu.

Lek je namenjen za odrasle.

Uobičajena doza je jedna tableta leka Femara na dan. Uzimanje leka Femara u isto vreme svakog dana pomoći će Vam da zapamtite kada tabletu treba da uzmete.

Tableta se može uzimati sa ili bez hrane i treba je progutati celu uz čašu vode ili sa nekom drugom tečnošću.

Koliko dugo treba uzimati lek Femara

Lek Femara treba da uzimate onoliko dugo koliko Vam lekar odredi. Možda ćete morati da ga uzimate tokom nekoliko meseci ili godina. Ako imate bilo koje pitanje o tome koliko dugo treba da uzimate lek Femara, razgovarajte sa svojim lekarom.

Praćenje tokom terapije lekom Femara

Lek treba da uzimate samo pod strogim medicinskim nadzorom. Vaš lekar će redovno pratiti Vaše zdravstveno stanje kako bi proveravao da li terapija koju dobijate postiže odgovarajuće efekte.

Lek Femara može da dovede do istanjivanja ili gubitka kostiju (osteoporoza) zbog smanjenja stvaranja estrogena u Vašem organizmu. Vaš lekar može da odluči da će vršiti merenja gustine koštane mase (način praćenja osteporoze) pre, tokom i nakon terapije.

Deca i adolescenti (mlađi od 18 godina) ne smeju da koriste ovaj lek.

Ako ste uzeli više leka Femara nego što bi trebalo, ili ako neko drugi slučajno uzme Vaše tablete, odmah kontaktirajte Vašeg lekara ili bolnicu za savet. Pokažite im pakovanje leka. Možda će biti potrebno primeniti određenu medicinsku terapiju.

• Ako je uskoro vreme za narednu dozu (npr. u roku od 2 do 3 sata), preskočite propuštenu dozu i uzmite narednu dozu u predviđeno vreme.
• U suprotnom, uzmite dozu leka čim se setite, a zatim narednu tabletu u predviđeno vreme.
• Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili preskočenu dozu.

Nemojte sami, bez konsultacija sa lekarom, prekidati sa uzimanjem leka

Lek Femara treba da uzimate onoliko dugo koliko Vam lekar odredi. Možda ćete morati da ga uzimate tokom nekoliko meseci ili godina. Ako imate bilo koje pitanje o tome koliko dugo treba da uzimate lek Femara, razgovarajte sa svojim lekarom.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Većina neželjenih dejstava su blaga ili umerena i mogu se povući nakon nekoliko dana ili nekoliko nedelja terapije.

Neka od ovih neželjenih dejstava, kao što su naleti vrućine, gubitak kose ili vaginalno krvarenje, mogu biti posledica nedostatka estrogena u organizmu.   

Ne plašite se zbog liste mogućih neželjenih dejstava. Kod Vas se ne moraju javiti.

Neka neželjena dejstva mogu biti ozbiljna: 

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

• iznenadni bol u grudima u vidu pritiska (znaci srčanog poremećaja).
• jaka groznica (visoka telesna temperatura), drhtavica ili čirevi u usnoj duplji usled infekcije (znaci smanjenja broja belih krvnih zrnaca).
• izrazito zamućenje vida koje ne prolazi.
•  slabost, paraliza ili gubitak osećaja u bilo kom delu tela (naročito ruku ili nogu), gubitak koordinacije, mučnina, ili teškoće sa govorom ili disanjem (znaci poremećaja u mozgu, npr. šlog).
•  oticanje i crvenilo duž vene koja je izuzetno osetljiva i moguće bolna na dodir.

Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):

• teškoće u disanju, bol u grudima, padanje u nesvest, ubrzan rad srca, plavičasta prebojenost kože, ili iznenadni bol u ruci, nozi ili stopalu (znaci koji mogu ukazati na formiranje tromba (ugrušak u  krvi)).

Ako se nešto od gore navedenog javi kod Vas, odmah posetite lekara.

Takođe bi odmah trebalo da obavestite svog lekara ako se kod Vas, tokom terapije ovim lekom, jave neki od dole navedenih simptoma:

• žuta prebojenost kože i beonjača, mučnina, gubitak apetita, tamno prebojena mokraća (znaci hepatitisa - zapaljenja jetre)
  
• osip, crvena koža, plikovi na usnama, očima ili u ustima, ljuštenje kože, povišena telesna temperatura (znaci oboljenja kože)
• oticanje uglavnom lica i grla (znaci alergijske reakcije)

Neka neželjena dejstva su veoma česta (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

• naleti vrućine
• povišene vrednosti holesterola (hiperholesterolemija)
• zamor
• pojačano znojenje
• bol u kostima i zglobovima (artralgija)

Ako su neki od navedenih simptoma izraženi, obavestite svog lekara.

Neka neželjena dejstva su česta (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

• osip po koži
• glavobolja
• vrtoglavica
• gastrointestinalna oboljenja kao što su mučnina, povraćanje, poremećaj varenja, otežano pražnjenje creva, dijareja (proliv)
• bol u mišićima
• istanjivanje ili trošenje kostiju (osteoporoza) što u nekim slučajevima dovodi do preloma kostiju (videti takođe “Praćenje tokom terapije lekom Femara” u odeljku 3)
• oticanje ruku, šaka, stopala, članaka (edem)
• depresija
• porast telesne težine
• porast krvnog pritiska (hipertenzija)
• bol u stomaku
• vaginalno krvarenje
• osećaj lupanja srca, ubrzani otkucaji srca
• ukočenost zglobova (artritis)
• bol u grudima
• malaksalost (opšte loše osećanje)
• pojačan ili gubitak apetita
• gubitak kose
• suva koža

Ako su neki od navedenih simptoma izraženi, obavestite svog lekara.

Ostala neželjena dejstva su povremena (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

• poremećaji nervnog sistema kao što su uznemirenost, nervoza, razdražljivost, ošamućenost, problemi sa pamćenjem, pospanost, nesanica
• osećaj bola ili pečenja u šakama ili ručnom zglobu (sindrom karpalnog tunela)
• oštećenje senzibiliteta, naročito čula dodira
• kožni poremećaji kao što je svrab (urtikarija)
• vaginalni sekret ili suvoća
• bol u grudima
• žeđ, poremećaj čula ukusa, suva usta
• suvoća mukoznih membrana (sluzokoža)
• infekcija urinarnog trakta, povećana učestalost mokrenja
• kašalj
• žuta prebojenost kože i očiju
• poremećaji na nivou oka kao što su zamućenje vida, iritacija oka
• groznica (povišena telesna temperatura)
• smanjenje telesne težine
• povišene vrednosti enzima
• visoke količine bilirubina u krvi (produkt koji nastaje raspadanjem crvenih krvnih zrnaca)

Neželjena dejstva sa nepoznatom učestalošću (učestalost se ne može proceniti na osnovu dostupnih podataka)

•”Škljocavi prst”, stanje u kome Vaš prst ili palac ostaju u savijenom položaju. Ako su neki od navedenih simptoma izraženi, obavestite svog lekara.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).