Fluditec

Lek Fluditec ne smete koristiti:

- ako ste alergični (preosetljivi) na karbocistein ili na neku od pomoćnih supstanci u oralnom rastvoru (znaci preosetljivosti su ospa, problemi sa disanjem, otok grla, lica usana ili jezika).

Ukoliko niste sigurni, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet.

Neophodan je savet lekara u slučaju:

• iskašljavanja gustog i gnojnog sekreta, temperature,
• ukoliko imate hroničnu (dugotrajnu) bolest bronhija ili pluća,
• imate čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu 

Upotreba ovog leka treba da bude praćena voljnim naporom za iskašljavanjem, što omogućava izbacivanje sekreta.

Ne uzimajte antitusike (lekovi koji ublažavaju kašalj) ili lekove koji smanjuju lučenje bronhijalne sluzi tokom terapije lekom Fluditec.

Važne informacije o nekim sastojcima leka Fluditec

Lek Fluditec sadrži male količine etanola (alkohol), manje od 100 mg po kesici.

Lek Fluditec sadrži metilparahidroksibenzoat i može izazvati alergijske reakcije, čak i odložene a izuzetno i bronhospazam.

Lek Fluditec sadrži maltitol i sorbitol. U slučaju ne tolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

Lek Fluditec sadrži 4,24 mmol (97,5 mg) natrijuma po dozi. Savetuje se poseban oprez prilikom upotrebe kod pacijenata koji su na dijeti u kojoj se kontroliše unos natrijuma.

Kažite svom lekaru ili farmaceutu ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one bez lekarskog recepta.

Lek Fluditec sadrži karbocistein. Drugi lekovi takođe mogu da sadrže karbocistein, nemojte ih upotrebljavati istovremeno kako ne biste uzeli veću dozu od preporučene 

Ne postoje relevantni podaci o uzimanju leka karbocistein vezano za unos hrane.

Pre nego što počnete uzimati neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Trudnoća

Lek Fluditec se može koristiti u periodu trudnoće samo kada je to stvarno neophodno, uz savet lekara.

Ukoliko tokom uzimanja leka Fluditec otkrijete da ste u drugom stanju, posavetujte se sa lekarom jer samo on može da proceni da li je neophodno da nastavite sa uzimanjem ovog leka.

Dojenje

Obzirom da ne postoje podaci o izlučivanju karbocisteina u majčino mleko, ovaj lek se može koristiti tokom perioda dojenja.

Lek Fluditec ne utiče na sposobnost upravljanja motornim vozilima i rukovanja mašinama.

Lek Fluditec uzimajte tačno onako kako vam je to objasnio Vaš lekar.Ako niste sasvim sigurni, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom. 

Način primene: 

Oralna upotreba.

Samo za odrasle i adolescente starije od 15 godina.

Jedna pojedinačna doza od 10 mL oralnog rastvora u kesici sadrži 750 mg karbocisteina.

Uobičajeno doziranje je 750 mg po pojedinačnoj dozi, 3 puta na dan, odnosno 1 kesica sa 10 mL oralnog rastvora 3 puta dnevno.

Ovaj lek je prilagođen pacijentima koji su na hipokalorijskom režimu ili režimu ishrane sa niskim sadržajem ugljenih hidrata. 

Trajanje terapije:

Terapija treba da bude kratkotrajna i ne bi trebalo da traje duže od 5 dana. 

Ukoliko smatrate da je delovanje leka Fluditec prejako ili preslabo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet.

Samo za odrasle i adolescente starije od 15 godina.

Ukoliko ste Vi ili Vaše dete uzeli veću dozu leka od onoga što Vam je preporučeno ili je neko drugi slučajno uzeo Vaš lek, odmah se obratite Vašem lekaru,farmaceutu ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi.

Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadomestite to što ste preskočili da uzmete lek. 

Ukoliko ste preskočili da uzmete dozu leka, uzmite je čim se setite.Međutim, ukoliko se približilo vreme za uzimanje sledeće doze, nastavite sa uzimanjem leka po preporučenom režimu.

Ukoliko osetite poboljšanje, ne prekidajte lečenje lekom Fluditec bez saveta Vašeg lekara. 

Vaš lekar će Vas savetovati kada da prestanete sa terapijom.

 Lek Fluditec, kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.

Ukoliko se javi neko od sledećih neželjenih dejstava odmah se obratite Vašem lekaru ili farmaceutu:

• alergijske reakcije (ospa, problemi sa disanjem, otok usana, lica grla ili jezika, alergijske eruptivne promene na koži).
• poremećaji varenja kao što su bol u želucu, mučnina, dijareja. U tom slučaju se preporučuje smanjenje doze. 

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.

Prijavljivanje neželjenih reakcija 

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).