Fluimucil

Lek Fluimucil 200 ne smete koristiti:

Ako je poznata preosetljivost na actetilcistein ili na bilo koju drugu komponentu sadržanu u leku.  

Ukoliko bolujete od aktivnog čira na želucu ili dvanaestopalačnom crevu (želudačni ili duodenalni ulkus). 

Kod dece mlađe od dve godine.

Ukoliko Vi ili Vaše dete patite od bronhijalne astme, uzimajte lek Fluimucil 200 sa oprezom i ukoliko dođe do pogoršanja bolesti ili gušenja odmah prekinite lečenje i obraite se svom lekaru. 

Lekovi iz grupe mukolitika kojoj pripada lek Fluimucil 200, mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju kod dece mlađe od 2 godine. Zbog fizioloških karakteristika respiratornih puteva mogućnost uklanjanja bronhijalnog sekreta je ograničena. Zato ove lekove ne treba primenjivati kod dece mlađe od 2 godine (videti odeljak „Lek ne smete koristiti”). 

Ukoliko Vi ili Vaše dete bolujete ili ste bolovali od čira na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, ili ako istovremeno uzimate lekove koji oštećuju želudac, obavezno konsultujte Vašeg lekara pre primene leka (videti odeljak „Lek ne smete koristiti”). 

Ukoliko ste starija osoba sa oslabljenom funkcijom disajnih organa (respiratornom insuficijencijom) konsultujte Vašeg lekara pre primene leka. Moguće je da dođe do omekšavanja i razvodnjavanja prekomerne količine sekreta, naročito na početku terapije. Ukoliko imate poteškoća sa iskašljavanjem, preporučujemo da uz terapiju acetilcisteinom primenite i respiratornu fizikalnu terapiju (posturalnu drenažu i bronhijalnu aspiraciju) kako bi se izbeglo zadržavanje sekreta.

Važne informacije o nekim sastojcima leka Fluimucil 200 

Fluimucil 200 granule za oralni rastvor sadrže sorbitol, stoga pacijenti sa retkom naslednom intolerancijom na fruktozu ne treba da koriste ovaj lek. Sorbitol može imati i laksativni efekat, a kalorijska vrednost mu je 2,6 kcal/g.

Fluimucil 200 granule za oralni rastvor sadrže aspartam, izvor fenilalanina koji može biti štetan za osobe sa fenilketonuriom.

Blag miris sumpora je karakterističan za aktivni sastojak leka i ne ukazuje ni na kakvu promenu samog leka.

Kažite svom lekaru i farmaceutu ako Vi ili Vaše dete uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta. 

U slučaju primene leka Fluimucil 200 sa lekovima koji ublažavaju i/ili blokiraju refleks kašlja (antitusicima), može doći do zastoja sekreta kao posledice smanjenog refleksa kašlja. Konsultujte Vašeg lekara pre primene leka.

Aktivni ugalj može smanjiti dejstvo leka Fluimucil 200.

Poželjno je ne mešati druge lekove sa rastvorom leka Fluimucil 200.

Dosadašnji podaci o smanjenom dejstvu antibiotika pod uticajem acetilcisteina odnose sa samo na in vitro ispitivanja. Za svaki slučaj najbolje je antibiotike i lek Fluimucil 200 uzimati sa najmanje dva sata razmaka.

Pokazalo se da istovremena primena nitroglicerina sa acetilcisteinom, aktivnim sastojkom leka Fluimucil 200,

izaziva značajan pad krvnog pritiska i dilataciju temporalne arterije, što dovodi do napada glavobolje.

Ukoliko je neophodno da zajedno primenite nitroglicerin i Fluimucil 200, potrebno je da pratite znake smanjenja krvnog pritiska uz napomenu da može doći do napada glavobolje. 

Ukoliko Vi ili Vaše dete koristite neke od gore navedenih lekova, obavezno konsultujte Vašeg lekara pre primene leka Fluimucil 200. 

Interakcije sa rezultatima laboratorijskih testova 

Acetilcistein, aktivni sastojak leka Fluimucil 100, može uticati na rezultate kolorimetrijske analize salicilata kao i na rezultate određivanja ketonskih tela u urinu.

Nisu poznate bilo kakve interakcije sa hranom ili pićima.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom. 

Trudnoća

S obzirom da nema dovoljno iskustva o primeni acetilcisteina kod trudnica, ovaj lek uzimajte samo ako lekar smatra da je to zaista neophodno. 

Dojenje

Nema podata o izlučivanju acetilcisteina u majčino mleko. Zbog toga je potrebno da ovaj lek primenjujete tokom dojenja samo ako lekar smatra da je to zaista neophodno.

Nema dokaza da Fluimucil 200 može modifikovati pažnju ili vreme reagovanja.

1 kesicu leka Fluimucil 200 rastvorenog prema uputstvu, 2-3 puta dnevno. 

Trajanje terapije može biti 5 do 10 dana. 

Ako se simptomi zadrže, ili se počnu češće javljati, ili ako primetite neke druge promene ili pogoršanje, obratite se svom lekaru.

Rastvoriti sadržaj kesice u pola čaše vode, promešati kašičicom ako je potrebno i popiti odmah..

Ne prekoračujte preporučenu dozu leka.

Ukoliko se Vaši simptomi pogoršaju ili Vam ne bude bolje posle 10 dana, obavezno se konsultujte sa Vašim lekarom!

Deca od 6 do 12 godina:

1 kesicu leka Fluimucil 200 rastvorenog prema uputstvu, 1-2 puta dnevno. 

Nema izveštaja o slučajevima predoziranja oralno uzetim acetilcisteinom.

Prevelika doza može izazvati gastrointestinalne simptome kao što su mučnina, povraćanje i dijareja. U slučaju da uzmete veću dozu leka Fluimucil 200 od preporučene, odmah kontaktirajte svog lekara!

Prvom prilikom uzmite sledeću dozu leka. Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadomestite to što ste preskočili da uzmete lek!

Uzimanje leka FLUIMUCIL 200 možete prekinuti kada poželite, bez ikakvih smetnji po vaš organizam.

FLUIMUCIL 200, kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih. 

U tabeli su navedena neželjena dejstva oralno uzetog acetilcisteina, aktivnog sastojka leka Fluimucil 200 i njihova učestalost.

Veoma česta neželjena dejstva (češće od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek); Česta neželjena dejstva (kod 1-10 na 100 pacijenata koji uzimaju lek); Povremena neželjena dejstva (kod 1-10 na 1 000 pacijenata koji uzimaju lek); Retka neželjena dejstva (kod 1-10 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek); Veoma retka neželjena dejstva (ređe od 1 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek).  

Poremećaji imunog sistema 

Preosetljivost - povremena

Ananafilaktički šok, anafilaktička/ anafilaktoidna reakcija – veoma retka

Poremećaji nervnog sistema

Glavobolja - povremena

Poremećaji sluha i unutrašnjeg uha

Zujanje u ušima (tinitus) - povremena

Kardio poremećaji

Ubrzan rad srca (tahikadija) - povremena

Vaskularni poremećaji

Krvarenje – veoma retka 

Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji

Grč bronhija (bronhospazam), otežano disanje (dispnea) - retka 

Gastrointestinalni poremećaji

Povraćanje, proliv (dijareja), zapaljenje sluzokože usta (stomatitis), bol u stomaku, mučnina povremena

Loše varenje (dispepsija) - retka 

Poremećaji kože i subkutanog tkiva

Koprivnjača, osip, postepeno oticanje lica i jezika, teškoće pri disanju (angiodem), svrab - povremena

Opšti poremećaji i promene na mestu aplikacije

Groznica (pireksija) - povremena

Otok lica – nepoznata učestalost

Laboratorijska ispitivanja

Sniženje arterijskog pritiska - povremena

Veoma retki slučajevi ozbiljnih poremećaja kože, kao što su Stevens-Johnsonov sindrom i Lyellov sindrom, prijavljeni su u vremenskoj vezi sa uzimanjem acetilcisteina. Iako je u većini slučajeva prisutan još jedan suspektan lek, u slučaju bilo kakvih promena na koži i sluzokoži najbolje je konsultovati lekara i odmah prekinuti terapiju acetilcisteinom.

Neke studije su pokazale da dolazi do smanjenja agregacije trombocita za vreme uzimanja acetilcisteina. Klinički značaj ovih studija još nije utvrđen. 

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.