FRUTENOR
Aktivna supstanca: Levokarnitin
Lek FRUTENOR, rastvor za injekciju/infuziju sadrži aktivnu supstancu levokarnitin, derivat aminokiselina. Lek FRUTENOR se koristi u terapiji primarnog i sekundarnog nedostatka levokarnitina kod odraslih, dece,
odojčadi i novorođenčadi. Lek FRUTENOR se takođe koristi u terapiji sekundarnog nedostatka levokarnitina kod pacijenata u terminalnoj
fazi bubrežne bolesti koji su na hemodijalizi.
- Ukoliko ste alergični na aktivnu supstancu levokarnitin ili bilo koju od pomoćnih supstanci leka
- Ako imate teško oštećenje funkcije bubrega, ili ste na dijalizi
- Ako ste dijabetičar i uzimate insulin ili druge lekove za lečenje šećerne bolesti.
- Ako uzimate antikoagulanse kao što je varfarin, ili bilo koji drugi lek protiv zgrušavanja krvi Istovremena primena karnitina kod dijabetičara na terapiji insulinom ili drugim oralnim antidijabeticima može uzrokovati hipoglikemiju (sniženje koncentracije glukoze u krvi). Stoga je važno da obavestite Vašeg lekara pre primene leka FRUTENOR ukoliko ste na terapiji insulinom ili
drugim oralnim antidijabeticima, s obzirom na to da je neophodna redovna kontrola koncentracije šećera u krvi kako bi se terapija šećerne bolesti na odgovarajući način prilagodila.
Pre primene ovog leka, obavestite svog lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate ili ste nedavno uzimali bilo koje druge lekove, uključujući i one koje ste nabavili bez lekarskog recepta. Naročito je važno da pre primene ovog leka, obavestite svog lekara ukoliko uzimate antikoagulanse, kao što je varfarin, ili bilo koji drugi lek protiv zgrušavanja krvi. Vaš lekar može promeniti učestalost testiranja brzine zgrušavanja krvi.
Nije primenjivo.
Obratite se svom lekaru ili farmaceutu za savet pre nego uzmete bilo koji lek. Ako ste trudni, mislite da ste trudni ili planirate da zatrudnite obratite se svom lekaru za savet pre nego što primite lek FRUTENOR, rastvor za injekciju/infuziju. Vaš lekar će odlučiti da li treba da primate ovaj lek.
Ukoliko dojite, obratite se Vašem lekaru za savet pre nego što primite lek FRUTENOR
Nije poznato da li lek FRUTENOR ima uticaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i rukovanja mašinama.
Lekar će pažljivo izračunati i propisati koliko ćete leka FRUTENOR primiti, a doza se može prilagođavati u zavistnosti od Vašeg odgovora na lečenje. Lekar će zatražiti da uradite laboratorijske analize krvi i mokraće kako bi proverio koncentraciju leka u Vašem organizmu.
Način primene
Lekar će Vam dati FRUTENOR rastvor za injekciju/infuziju putem spore intravenske injekcije (2-3 minuta).
Ako smatrate da ste primili previše leka FRUTENOR, obavestite Vašeg lekara. Ukoliko imate dodatna pitanja o primeni ovog leka posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom
Vaš lekar će se pobrinuti da redovno dobijete lek, tako da nije verovatno da će neka doza biti izostavljena. Međutim, recite Vašem lekaru ako mislite da niste primili potrebnu dozu leka
Nemojte prekidati terapiju lekom FRUTENOR bez prethodne konsultacije sa lekarom. O dužini trajanja terapije odlučuje Vaš lekar.
Kao i svi lekovi, FRUTENOR može prouzrokovati neželjena dejstva, iako se ona ne moraju javiti kod svih pacijenata koji primaju lek.
Sledeća neželjena dejstva javljaju se veoma retko (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek):
- povraćanje, mučnina, proliv, abdominalni grčevi;
- neprijatan miris tela, povezan sa uzimanjem leka; - kod pacijenata koji istovremenu uzimaju antikoagulanse (lekove protiv zgrušavanja krvi), kao što je varfarin, testovi mogu pokazati da je potrebno duže vreme od uobičajenog da dođe do zgrušavanja krvi. Smanjenjem doze često se umanjuju ili nestaju neprijatan miris tela ili gastro-intestinalna neželjena dejstva, koja su povezana sa uzimanjem leka.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta, ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu.
Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Potražite neki drugi lek