Gasolak


Aktivna supstanca: Simetikon

Ovaj lek je na tržištu dostupan u jačinama od: 40 i 120mg

GASOLAK®, 120 mg, tablete za žvakanje 

Lek GASOLAK sadrži aktivnu supstancu simetikon, koja pripada grupi lekova za lečenje funkcionalnih poremećaja creva. Deluje kao sredstvo protiv penušanja i kao pomoćno sredstvo u dijagnostici. Njegova aktivna supstanca, simetikon, razgrađuje mehuriće gasa koji se nalaze u želucu i crevima. Tako oslobođeni gasovi mogu biti uklonjeni prirodnim putem.

GASOLAK, 120 mg, tablete za žvakanje su namenjene za primenu kod adolescenata starijih od 12 godina i odraslih:

  • za simptomatsko lečenje tegoba koje su nastale usled nakupljanja gasova u sistemu organa za varenje, kao na primer nadimanje (meteorizam) ili flatulencija (gasovi).
  • za pripremu za dijagnostička ispitivanja abdominalne (trbušne) regije, kao što su radiografija, sonografija (ultrazvuk).



  • ukoliko ste alergični (preosetljivi) na simetikon ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka  
  • ukoliko imate ili se sumnja da imate intestinalnu opstrukciju (neprohodnost creva) i perforaciju (stvaranje otvora na zidu creva).

Razgovarajte sa lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek GASOLAK.

U slučaju pojave novih abdominalnih tegoba, trajanja postojećih duže od 10 dana ili u slučaju dugotrajnog zatvora, potrebno je da se obratite Vašem lekaru kako bi se identifikovao uzrok takvih tegoba.

Simetikon se ne preporučuje za lečenje kolika kod odojčadi zbog ograničenih dostupnih podataka.

Lek GASOLAK sadrži sadrži sorbitol. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uključujući i lekove koji se izdaju bez lekarskog recepta. 

Primena simetikona može uticati na resorpciju levotiroksina (lek koji se koristi kod pacijenata sa poremećajem štitaste žlezde) kada se primenjuju istovremeno; stoga je potrebno primenjivati proizvode sa levotiroksinom i proizvode sa simetikonom odvojeno, u razmaku od najmanje 4 sata.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek. 

Trudnoća

Nema kliničkih podataka o upotrebi simetikona kod trudnica.

Nisu zabeleženi štetni uticaji u periodu trudnoće, s obzirom na to da se simetikon ne resorbuje od strane majke (ne prelazi u krvotok majke). 

Dojenje

Nema dovoljno podataka da li se simetikon izlučuje u majčino mleko, bilo kod životinja ili ljudi.

Međutim, izlučivanje se ne očekuje, s obzirom na to da se simetikon ne resorbuje tokom varenja od strane majke.

Zbog činjenice da se simetikon ne prelazi iz želuca i creva u krvotok, simetikon se može primenjivati tokom trudnoće i u periodu dojenja.

 Plodnost

Nisu dostupni podaci o uticaju na plodnost kod ljudi.

Lek GASOLAK nema uticaja na sposobnosti upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom. 

Doziranje:

Za simptomatsku terapiju gastrointestinalnih tegoba uzrokovanih gasovima gasom (na primer meteorizam, flatulencija):

Preporučena doza je 1 tableta za žvakanje (ekvivalentno 120 mg simetikona), 3 puta dnevno, nakon svakog glavnog obroka ili pred odlazak na spavanje. Ne sme se prekoračiti maksimalna dnevna doza  od 4  tablete za  žvakanje  (480 mg simetikona). 

U slučaju pogoršanja simptoma ili ukoliko se oni zadržavaju i posle primene 10-dnevne terapije potrebno je obratiti se lekaru.

Kao priprema za dijagnostičko ispitivanje abdominalne regije, na primer radiografska, sonografska snimanja (ultrazvuk):

Jedan dan pre početka ispitivanja

Ujutro pre ispitivanja

1 GASOLAK 120 mg tableta za žvakanje 2 puta dnevno

(ekvivalentno 240 mg simetikona)

2 GASOLAK 40 mg tablete za žvakanje

(ekvivalentno 80 mg simetikona)

Lek je namenjen za oralnu primenu. Tablete je potrebno sažvakati u potpunosti pre nego što se progutaju (tablete ne treba progutati cele).



Za simptomatsku terapiju gastrointestinalnih tegoba uzrokovanih gasovima gasom (na primer meteorizam, flatulencija):

Adolescenti preko 12 godina starosti :

Preporučena doza je 1 tableta za žvakanje (ekvivalentno 120 mg simetikona), 3 puta dnevno, nakon svakog glavnog obroka ili pred odlazak na spavanje. Ne sme se prekoračiti maksimalna dnevna doza  od 4  tablete za  žvakanje  (480 mg simetikona). 

U slučaju pogoršanja simptoma ili ukoliko se oni zadržavaju i posle primene 10-dnevne terapije potrebno je obratiti se lekaru.

Ne preporučuje se primena leka GASOLAK tablete za žvakanje 120 mg kod dece mlađe od 12 godina.

Postoje druge formulacije simetikona koje su primerenije za primenu kod dece mlađe od 12 godina.

Slučajevi predoziranja do sada nisu zabeleženi.

Ukoliko se, ipak, unese veća količina leka od dozvoljene, mala je verovatnoća da će se neželjena dejstva pojaviti, s obzirom na to da se simetikon ne resorbuje.

Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.

U tom slučaju smetnje se mogu ponovo javiti.

 Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Neželjena dejstva koja su zabeležena tokom perioda primene simetikon tableta za žvakanje, čija učestalost nije poznata (ne može se utvrditi na osnovu dostupnih podataka): 

Poremećaji imunskog sistema: reakcije preosetljivosti kao što su osip na koži, svrab, edem (oticanje) lica i jezika ili otežano disanje. 

Gastrointestinalni poremećaji: blaga konstipacija (zatvor) prolaznog karaktera, mučnina, dijareja (proliv), povraćanje. Podrigivanje se javlja kao posledica dodatne eliminacije gasova prilikom terapije lekom. 

Prijavljivanje neželjenih reakcija 

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).

Potražite neki drugi lek