Hepa Merz


Aktivna supstanca: Ornitinaspartat

Lek Hepa-Merz,koncentrat za rastvor za infuziju, stimuliše povećanje sinteze uree u jetri i na taj način dovodi do neutralizacije amonijaka u organizmu. Osim toga, podstiče neutralizaciju amonijaka i u drugim tkivima, van
jetre. Lek Hepa-Merz, koncentrat za rastvor za infuziju, se koristi u terapiji poremećaja svesti koji su rezultat oslabljene funkcije jetre (latentna i manifestna hepatička encefalopatija)



- Ako ste preosetljivi (alergični) na aktivnu supstancu ornitinaspartat.
- Ako imate oslabljenu funkciju bubrega (renalna insuficijencija), na ovo može ukazati vrednost kreatinina u serumu preko 3mg/100mL, što može biti smernica tokom terapije lekom Hepa-Merz

- Ukoliko primate visoke doze leka Hepa-Merz, koncentrata za rastvor za infuziju, Vaš lekar treba da kontroliše nivo uree i kreatinina u serumu i urinu.
- Ako je funkcija jetre ozbiljno oslabljena, potrebno je da Vaš lekar individualno prilagodi brzinu ifuzije, kako bi se zbegli mučnina i povraćanje.
Nema dostupnih podataka o upotrebi leka kod dece

Kažite svom lekaru i farmaceutu ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Ispitivanja interakcije sa drugim lekovima nisu rađena. Do sada nema poznatih interakcija.

Nije primenljivo

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom. Bezbednost korišćenja leka Hepa-Merz, koncentrat za rastvor za infuziju, u periodu trudnoće ili dojenja nije utvrđena. Ako planirate da zatrudnite, trudniste ili dojite obavestite o tome svog lekara.

Sposobnost prilikom upravljanja motornim vozilom i rukovanja mašinama, može biti umanjena tokom primene leka Hepa-Merz, kao posledica same bolesti

Hepa-Merz je koncentrat za rastvor za infuziju.
Pre upotrebe, Vaš lekar će sadržaj ampule dodati u rastvor za infuziju i na taj način primeniti infuziju. Hepa-Merz koncentrat za rastvor za infuziju se može mešati sa infuzionim rastvorima: infuzioni rastvor Glukoze 5% ili 10%; infuzioni rastvor 0,9% natrijum-hlorida; Ringerov rastvor; infuzioni rastvor fruktoze; infuzioni rastvor vode za injekcije sa natrijum-hloridom, kalijum-hloridom, kalcijum-hloridom, magnezijum-hloridom, natrijum-laktatom; infuzioni rastvor vode za injekcije sa natrijum-hloridom, kalijum-hloridom, kalcijumhloridom, magnezijum-hloridom

Ovaj lek se primenjuje pod strogim nadzorom medicinskog osoblja, tako da nije verovatno da ćete primiti previsoku dozu. Ako imate bilo kakva pitanja, obratite se Vašem lekaru ili bolničkom farmaceutu.

Vaš lekar ili medicinska sestra će se pobrinuti da redovno dobijete lek, tako da nije verovatno da će neka doza biti izostavljena. Međutim, recite Vašem lekaru ili bolničkom farmaceutu, ako mislite da su zaboravili da Vam
daju dozu leka

Nije primenljivo. 

Kao i svi drugi lekovi, tako i lek Hepa-Merz, koncentrat za rastvor za infuziju, može da izazove neželjena
dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih pacijenata. Učestalost ispoljavanja neželjenih dejstava
označena je na sledeći način:
• Veoma česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
• Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
• Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
• Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):
• Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek):
• Nepoznata učestalost: ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka.
Pri primeni leka Hepa-Merz mogu se ispoljiti sledeća neželjena dejstva:
- povremena: mučnina
- retka: povraćanje
- nepoznata učestalost: reakcije preosetljivosti, anafilaktička reakcija
Neželjena dejstva kao što su mučnina i povraćanje uglavnom su prolazna i ne zahtevaju prekid primene leka. Obično ova neželjena dejstva prestaju kada se smanji doza leka ili brzina davanja infuzije.
Prijavljivanje neželjenih reakcija:
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu.
Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Potražite neki drugi lek