Humani album 20% Behring

-ako ste preosetljivi (alergični) na humani albumin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka Human Albumin 20 % Behring, malo soli

Sumnja na alergijski ili anafilaktički tip reakcije (reakcija slična alergijskom šoku) zahteva momentalni prekid primene leka. U slučaju šoka, treba primeniti standardni medicinski tretman za šok. Infuzija će takođe biti prekinuta ako se pojavi bilo koji od sledećih znakova kardiovaskularnog
preopterećenja (hipervolemija):
- glavobolja
- dispnea (poteškoće prilikom disanja)
- kongestija jugularne vene (zadržavanje tečnosti u veni vrata, tj.otok vene vrata)
- porast krvnog pritiska
- porast venskog pritiska (povećanje pritiska u venama)
- edem pluća (voda u plućima)
Treba da obavestite lekara ako patite od bilo koje od sledećih bolesti:
- dekompenzovana srčana insuficijencija (srčana slabost)
- hipertenzija (povišen krvni pritisak)
- varikozitet jednjaka (proširene vene u jednjaku)
- edem pluća (voda u plućima)
- hemoragijska dijateza (sklonost ka abnormalnom ili spontanom krvarenju)
- težak oblik anemije (smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca)
- renalna i postrenalna anurija (smanjenje ili izostanak stvaranja urina)
U skladu s tim, lekar će preduzeti odgovarajuće mere predostrožnosti. Takođe, lekar će kontrolisati stanj Vašeg kardiovaskularnog sistema uključujući ravnotežu elektrolita i volumen krvi.
Bezbednost od prenosa virusa
Lek Human Albumin 20 % Behring, malo soli se dobija iz humane plazme (tečni deo krvi). Kada se lekovi proizvode iz humane krvi ili plazme preduzimaju se određene mere kako bi se sprečio prenos infekcija na
pacijenta. Te mere obuhvataju:
-pažljivu selekciju donora krvi i plazme, kako bi se isključili oni kod kojih postoji rizik od prenošenja infekcije
- ispitivanje svake donacije i sveukupne prikupljene plazme na znake prisustva virusa / infekcije. Proizvođači ovih proizvoda takođe uključuju faze u preradi krvi ili plazme u kojima mogu da se inaktiviraju
ili uklone virusi. Uprkos tome, kada se primenjuju lekovi dobijeni iz humane krvi ili plazme, ne može se u potpunosti isključiti mogućnost prenosa infekcije. Ovo se takođe odnosi na nepoznate ili novootkrivene
viruse ili na ostale vrste infekcija. Nema izveštaja o prenosu virusa albuminom koji se proizvodi prema specifikaciji Evropske farmakopeje,
ustanovljenim proizvodnim procesima. Preporuka je, svaki put kada se primenjuje lek Human Albumin 20 % Behring, malo soli, da se zabeleži
naziv i broj serije leka da bi se održala veza između pacijenta i primenjene serije leka

Kažite svom lekaru ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Nisu poznate bilo kakve specifične interakcije humanog albumina sa drugim lekovima.

Ukoliko ste trudni, planirate trudnoću ili dojite, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom pre uzimanja bilo kog leka. Vaš lekar će odlučiti da li možete primiti lek Human Albumin 20 % Behring, malo
soli tokom trudnoće ili dojenja. Ako ste već obavestili lekara, sledite savete koje Vam je dao lekar. 

Nije primećen uticaj na psihofizičke sposobnosti upravljanja vozilima i rukovanja mašinama

Količina leka koju primate zavisi od Vaše telesne površine, težine povrede ili bolesti, kao i gubitka tečnosti
i proteina. Vaš lekar će odrediti dozu leka Human Albumin 20 % Behring, malo soli, kao i koliko često ćete primati lek kako bi se postigle odgovarajuće koncentracije u Vašoj krvi.

Doziranje kod dece i adolescenata (0-18 godina) treba podesiti individualnim potrebama pacijenta. 

Ovaj lek se primjenjuje isključivo pod medicinskim nadzorom. Stoga, malo je verovatno

Lek Human Albumin 20% Behring, malo soli, kao i drugi lekovi može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.
Sledeće neželjene reakcije su bazirane na post-marketinškom iskustvu i uočavaju se veoma retko (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek ), uključujući prijavljene pojedinačne slučajeve:
Opšti poremećaji i poremećaji na mestu primene: Drhtavica, groznica, mučnina, povraćanje, glavobolja, malaksalost i crvenilo.
Poremećaji imunog sistema: Reakcije preosetljivosti ili alergijsko-anafilaktičke reakcije kao što su osip, svrab, urtikarija, otežano
disanje, ubzan rad srca, usporen rad srca, snižen krvni pritisak (hipotenzija). U pojedinim slučajevima ove reakcije mogu dovesti do šoka koji ugrožava život. Blage reakcije se povlače posle smanjenja brzine ili nakon prekida infuzije. U slučaju pojave ozbiljnih reakcija (npr. anafilaktičkog šoka) infuzija se mora odmah prekinuti i u tom slučaju, treba primeniti standardni medicinski tretman za šok. Sledeće neželjene reakcije su zabeležene:
- crvenilo
- urtikarija (koprivnjača)
- groznica i mučnina
One se uočavaju retko. Veoma retko mogu se javiti ozbiljne reakcije, kao što je šok. Ako se to dogodi, infuzija će biti prekinuta, a odgovarajući tretman će biti započet. Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):