Iracor


Aktivna supstanca: Irbesartan

Ovaj lek je na tržištu dostupan u jačinama od: 75, 150 i 300mg

Lek Iracor spada u grupu lekova koji su poznati kao antagonisti angiotenzin II receptora. Angiotenzin II je supstanca koja se stvara u organizmu i koja se vezuje za receptore u krvnim sudovima prouzrokujući tako njihovo sužavanje. To dovodi do povećanja krvnog pritiska. Lek Iracor sprečava vezivanje angiotenzina II za ove receptore, što dovodi do opuštanja krvnih sudova i smanjenja krvnog pritiska. Lek Iracor usporava smanjenje funkcije bubrega kod pacijenata sa visokim krvnim pritiskom i dijabetesom tipa 2.

Lek Iracor se koristi kod odraslih pacijenata za: 

  • lečenje povišenog krvnog pritiska (esencijalne hipertenzije);
  • zaštitu bubrega kod pacijenata sa povišenim krvnim pritiskom, dijabetesom tip 2 i laboratorijskom potvrdom smanjene funkcije bubrega.


Upozorite lekara ako uzimate druge lekove, imate neku hroničnu bolest, neki poremećaj metabolizma, preosetljivi ste na lekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih. Lek Iracor ne smete koristiti:

  • ako ste alergični (preosetljivi) na irbesartan ili na neki drugi sastojak leka Iracor.
  • ako ste trudni duže od tri meseca.
  • ako imate dijabetes ili smanjenu bubrežnu funkciju, a koristite lekove za sniženje krvnog pritiska koji sadrže aliskiren.

Razgovarajte sa Vašim lekarom pre nego što počnete da uzimate lek Iracor ako se bilo šta od navedenih situacija odnosi na Vas:

  • ako dođe do prekomernog povraćanja ili dijareje,
  • ako patite od problema sa bubrezima,
  • ako patite od problema sa srcem,
  • ako dobijete Iracor za lečenje dijabetičnog oboljenja bubrega. U tom slučaju lekar može redovno kontrolisati krv, posebno nivo kalijuma, da bi utvrdio da li Vam je bubrežna funkcija smanjena,
  • ako treba da se podvrgnete operaciji ili da primate anestetike,
  • ako uzimate bilo koji od sledećih lekova koji se koriste za sniženje krvnog pritiska:
  • neki ACE inhibitor (npr. enalapril, lizinopril, ramipril), naročito ako imate probleme sa bubrezima povezane sa dijabetsom,
  • aliskiren.

Vaš lekar može redovno proveravati Vašu bubrežnu funkciju, krvni pritisak, i vrednosti elektrolita (npr.kalijum) u Vašoj krvi.

Takođe svog lekara morate obavestiti ako sumnjate da ste trudni (ili biste mogli da zatrudnite). Lek Iracor se ne preporučuje u ranoj trudnoći, a ne sme se uzimati ni ako ste trudni duže od tri meseca, pošto bi mogao da dovede do teškog oštećenja ploda, ukoliko biste ga uzimali u toj fazi (videti deo o trudnoći).


Kažite svom lekaru ili farmaceutu ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali neki drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.

Vaš lekar će možda morati da promeni Vašu dozu i/ili da preduzme druge mere opreza:

  • Ako uzimate neki ACE inhibitor ili aliskiren.
  • Može biti potrebno da kontrolišete krv ako uzimate:
    • sredstva za nadoknadu kalijuma,
    • zamene za so koje sadrže kalijum,
    • lekove koji štede kalijum (kao što su neki diuretici),
    • lekove koji sadrže litijum.

Ako uzimate lekove protiv bolova koji pripadaju grupi nesteroidnih antiinflamatornih lekova, dejstvo leka Iracor može biti smanjeno.

Lek Iracor može da se uzima bez obzira na obroke.

Trudnoća

Svog lekara morate obavestiti ukoliko sumnjate da ste trudni ili biste mogli zatrudneti. Vaš lekar će Vas naravno savetovati da prestanete da uzimate lek Iracor pre nego što zatrudnite ili čim saznate da ste trudni i savetovaće Vas da uzmete neki drugi lek umesto Iracora. Lek Iracor se ne preporučuje u ranoj trudnoći, a ne sme se uzimati ni ako ste trudni duže od tri meseca, pošto bi mogao da dovede do teškog oštećenja ploda, ako biste ga koristili posle trećeg meseca trudnoće.

Dojenje

Obavestite svog lekara ukoliko dojite dete ili planirate da počnete da dojite svoje dete. Lek Iracor se ne preporučuje majkama koje doje i Vaš lekar bi mogao da izabere drugi lek za Vas, ukoliko želite da dojite, naročito ako je Vaša beba novorođenče, ili je reč o prevremeno rođenoj bebi.

Nisu rađene studije o uticaju leka na sposobnost upravljanja motornim vozilom i rukovanja mašinama. Malo je verovatno da lek Iracor može da utiče na sposobnost upravljanja motornim vozilom i rukovanja mašinama.

Ipak, povremeno se može javiti vrtoglavica ili malaksalost tokom lečenja visokog krvnog pritiska. Ako to osetite, posavetujte se sa lekarom pre nego što pokušate ove aktivnosti.

Lek Iracor uzimajte uvek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sasvim sigurni, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Način primene

Lek Iracor je namenjen za oralnu upotrebu. Tablete treba progutati sa dovoljnom količinom tečnosti,(npr. sa jednom čašom vode). Lek Iracor možete uzimati bez obzira na obroke. Pokušajte da uzimate dnevne doze svakoga dana u približno isto vreme. Veoma je važno da nastavite da uzimate lek Iracor dok Vam lekar ne kaže drugačije.

Pacijenti sa povišenim krvnim pritiskom

Uobičajena doza je 150 mg jednom dnevno. Doza se kasnije može povećati na 300 mg jednom dnevno, u zavisnosti od terapijskog odgovora. 

Pacijenti sa povišenim krvnim pritiskom i bubrežnim oboljenjem usled dijabetesa tip 2

Za lečenje pridruženog bubrežnog oboljenja i visokog krvnog pritiska kod pacijenata sa dijabetesom tip 2 uobičajena doza održavanja je 300 mg jednom dnevno.

Lekar može preporučiti i nižu dozu, naročito na početku lečenja određenih pacijenata kao što su pacijenti na hemodijalizi ili pacijenti stariji od 75 godina.

Maksimalan efekat sniženja krvnog pritiska bi trebalo da se dostigne 4-6 nedelja nakon početka lečenja.

Lek Iracor ne treba primenjivati kod dece i adolescenata (mlađih od 18 godina). Ako dete slučajno proguta tablete, odmah se obratite lekaru.

Ovaj lek ne treba primenjivati kod dece i adolescenata jer bezbednost i efikasnost još uvek nije potpuno dokazana u ovoj starosnoj grupi.

U koliko ste uzeli veću dozu leka Iracor nego što bi trebalo, odmah porazgovarajte sa lekarom ili farmaceutom!

Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili preskočenu dozu.

Ako slučajno propustite dnevnu dozu, samo uzmite sledeću dozu u uobičajeno vreme.

Ako imate bilo kakva dodatna pitanja o korišćenju ovog leka, obratite se lekaru ili farmaceutu.

/

Kao svi lekovi, i lek Iracor može da izazove neželjena dejstva, mada se ona ne moraju javiti kod svakoga.

Kao i pri primeni sličnih lekova, mogu se javiti retki slučajevi alergijskih reakcija na koži (osip, koprivnjača), kao i lokalizovano oticanje lica, usana i/ili jezika. Ako Vam se jave neki od navedenih simptoma ili otežano disanje, prestanite sa uzimanjem leka i odmah se obratite lekaru.

Neželjena dejstva su prema učestalosti pojavljivanja svrstana u sledeće grupe:

  • Veoma često: javlja se kod više od 1 na 10 pacijenata
  • Često: javlja se kod najviše 1 na 10 pacijenata
  • Povremeno: javlja se kod najviše 1 na 100 pacijenata
  • Neka od ovih dejstava mogu biti ozbiljna i mogu zahtevati medicinsku pomoć.

Zabeležena neželjena dejstva u kliničkim studijama na pacijentima lečenim irbesartanom bila su:

Veoma često (javlja se kod više od 1 na 10 pacijenata): kod pacijenata sa visokim krvnim pritiskom i dijabetesom tipa 2 i pridruženim bubrežnim oboljenjem, analiza krvi može da pokaže povećan nivo kalijuma.

Često (javlja se kod najviše 1 na 10 pacijenata): vrtoglavica, osećaj mučnine/povraćanje, malaksalost i analize krvi mogu pokazati povišen nivo enzima koji ukazuje na oštećenje mišića i srca (kreatinin kinaza). Kod pacijenata sa visokim krvnim pritiskom i dijabetesom tipa 2 sa bolešću bubrega, zabeležene su i vrtoglavica pri ustajanju iz ležećeg ili sedećeg položaja, nizak krvni pritisak pri ustajanju iz ležećeg ili sedećeg položaja i bolovi u zglobovima i mišićima i takođe je zabeležen snižen nivo proteina u crvenim krvnim zrncima (hemoglobin).

Povremeno (javlja se kod najviše 1 na 100 pacijenata): povećan broj otkucaja srca, napadi crvenila lica, kašalj, dijareja, problemi sa varenjem/gorušica, seksualna disfunkcija (problemi sa seksualnim učinkom), bol u grudima.

Zabeležena su i neka neželjena dejstva nakon pojave irbesartana na tržištu, ali učestalost njihovog pojavljivanja nije poznata. Ova neželjena dejstva su: osećaj okretanja stvari oko sebe, glavobolja, poremećaj čula ukusa, zujanje u ušima, grčevi u mišićima, bol u zglobovima i mišićima, promenjena funkcija jetre, povećana koncentracija kalijuma u krvi, poremećaj u radu bubrega i zapaljenje malih krvnih sudova koje uglavnom zahvata kožu (stanje koje je poznato kao leukocitoklastični vaskulitis). Povremeno su zabeleženi slučajevi žutice (žuta prebojenost kože i/ili beonjača).

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.

Potražite neki drugi lek