Konakion MM

Lek Konakion MM ne smete primati ako ste alergični (preosetljivi) na fitomenadion ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka.

Ukoliko niste sigurni da li se ovo odnosi na Vas, razgovarajte sa lekarom ili medicinskom sestrom pre nego što primite lek Konakion MM.

Razgovarajte sa svojim lekarom ili medicinskom sestrom pre nego što primite lek Konakion MM ako:

• Imate teško oštećenje funkcije jetre
• Imate veštačke srčane zaliske

Obavestite Vašeg lekara ili medicinsku sestru ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove. To uključuje i lekove koji se kupuju bez recepta i biljne lekove. To je zato što Konakion MM može imati uticaja na dejstvo drugih lekova. Takođe, drugi lekovi mogu uticati na dejstvo leka Konakion MM.

Naročito recite Vašem lekaru ili medicinskoj sestri ako uzimate lekove za sprečavanje zgrušavanja krvi (antikoagulanse).

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet pre nego što primite ovaj lek. Vaš lekar će odlučiti da li treba da primite lek Konakion MM.

Nije verovatno da će lek Konakion MM uticati na Vašu sposobnost da upravljate vozilom ili rukujete mašinama. Posavetujte se sa Vašim lekarom ako primetite probleme koji mogu uticati na vožnju  i upravljanje alatima i mašinama, dok ste na terapiji lekom Konakion.

Lek Konakion MM će Vam dati Vaš lekar ili medicinska sestra. Lek će biti primenjen u vidu injekcije u  venu ili kroz malu cev u venu (intravenska infuzija). 

Odrasli

• Za pacijente koji krvare nakon uzimanja lekova za razređivaje krvi (antikoagulanasa), uobičajena doza je 5 do 10 mg.
• Za pacijente sa teškim krvaranjem doza leka Konakion MM (5 mg ili 10 mg) se obično daje uz transfuziju krvi.
• Kod ljudi sa blagim krvarenjem ili rizikom od krvarenja, uobičajena doza je 0,5 do 1 mg.
• Ako Vam je potrebna hitna operacija može Vam se dati 5 mg leka Konakion MM pre operacije da bi se preokrenuli efekti lekova za razređivanje krvi (antikoagulanasa).
• Maksimalna doza obično nije veća od 40 mg leka Konakion MM na 24h.

Vaš lekar će proveriti vrednost faktora koagulacije u Vašoj krvi, 3 sata nakon primene leka Konakion MM, i ukoliko je potrebno, daće Vam još doza leka Konakion MM.

Starija populacija

Vaš lekar će možda početi sa nižom dozom leka Konakion MM, jer su stariji pacijenti osetljiviji na lek Konakion MM. Ova doza može da se poveća ili da se ponovi ukoliko bude neophodno.

Deca (uzrasta od 1 do 18 godina)

Konakion MM se koristi u lečenju dece po savetu hematologa (doktor za krv) • Doza obično iznosi do 5 mg • Nekoj deci će možda biti potrebna i transfuzija krvi Lekar će proveriti vrednost faktora koagulacije u krvi deteta, 2 do 6 sati nakon primene leka Konakion MM,  i ukoliko je potrebno, daće još doza leka Konakion MM.

S obzirom na to da lek Konkion MM primenjuju lekar ili medicinska sestra, malo je verovatno da ćete Vi ili Vaše dete dobiti veću dozu nego što je potrebno, ili da ćete Vi iliVvaše dete preskočiti dozu.

Međutim, ukoliko ste zabrinuti popričajte sa lekarom ili medicinskom sestrom. 

Ukoliko imate bilo kakvih pitanja o primeni leka, obratite se svom lekaru ili medicinskoj sestri.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Sledeća neželjena dejstva se mogu javiti kod primene ovog leka:

Alergijske reakcije

Znaci mogu uključivati:

• Oticanje grla, lica, usana i usta. Ovo može otežati disanje i gutanje.
• Naglo oticanje šaka, stopala i nožnih članaka.
Ako dobijete alergijsku reakciju, javite se lekaru bez odlaganja.

Reakcija na mestu primene

Znaci mogu uklučiti otok i crevnilo duž vene u koju je lek dat, osetljivost i bol pri dodiru.
 
Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).