Latanoprost PharmaS

• ste alergični (preosetljivi) na latanoprost ili na bilo koju od pomoćnih supstanci koje ulaze u sastav leka Latanoprost PharmaS (videti u odeljku 6 Šta sadrži lek Latanoprost PharmaS)
• ste trudni ili planirate trudnoću
• dojite bebu

Porazgovarajte sa svojim lekarom odnosno lekarom koji leči Vaše dete ili sa farmaceutom pre nego što uzmete Latanoprost PharmaS ili pre nego što date ovaj lek detetu ako mislite da se bilo šta od navedenog odnosi na Vas ili Vaše dete:

• ako Vi ili Vaše dete treba da imate ili ste imali operaciju na oku (uključujući operaciju katarakte)
• ako Vi ili Vaše dete imate problema sa očima (bol u oku, iritacija oka ili zapaljenje, zamagljen vid)
• ako Vi ili Vaše dete imate problem zbog suvoće očiju
• ako Vi ili Vaše dete bolujete od teškog oblika astme ili imate astmu koj nije dobro kontrolisana
• ako Vi ili Vaše dete nosite kontaktna sočiva. I tada možete koristiti lek Latanoprost PharmaS, ali poštujte uputstva za osobe koje nose kontaktna sočiva iz odeljka 3.
• ako ste imali ili trenutno imate virusnu infekciju oka izazvanu herpes simplex virusom (HSV)

Važne informacije o nekim sastojcima leka
Latanoprost PharmaS sadrži benzalkonijum-hlorid (konzervans), koji može izazvati nadražaj oka ili dovesti do oštećenja površinskog dela oka. Kontaktna sočiva mogu da apsorbuju benzalkonijum-hlorid, a poznato je i da ovaj konzervans može da izazove promenu boje mekih kontaktnih sočiva. Iz tog razloga treba da izbegavate kontakt sa mekim kontaktnim sočivima.

Ukoliko Vi ili Vaše dete nosite kontaktna sočiva, važno je da ih uklonite pre nego što upotrebite Latanoprost PharmaS i da sačekate najmanje 15 minuta posle primene leka pre nego što ih vratite nazad (videti u odeljku 3 ovog uputstva Ako nosite kontaktna sočiva). 

Latanoprost PharmaS može stupati u interakcije sa drugim lekovima. Obavestite svog lekara ili lekara koji leči Vaše dete ili farmaceuta ukoliko Vi ili Vaše dete uzimate ili ste uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one lekove (ili kapi za oči), koji se izdaju bez lekarskog recepta.

Trudnoća
Ne smete koristiti lek Latanoprost PharmaS tokom trudnoće. Odmah obavestite Vašeg lekara ukoliko ste trudni, ukoliko mislite da ste trudni ili ukoliko planirate trudnoću.

Dojenje
Ne smete koristiti lek Latanoprost PharmaS tokom dojenja.

Latanoprost PharmaS može, posle ukapavanja u oko, da dovede do prolaznog zamućenja vida. Ukoliko se to dogodi, nemojte da vozite ili upravljate mašinama, sve dok ponovo ne budete videli jasno.

Latanoprost PharmaS uvek koristite tačno onako kako Vam je to savetovao Vaš lekar ili lekar koji leči Vaše dete. Ako imate bilo kakve nedoumice, obratite se svom lekaru odnosno lekaru koji leči Vaše dete ili farmaceutu.
Preporučena doza za odrasle (uključujući i starije osobe) i decu je jedna kap koja se ukapa u obolelo oko (oči) jednom dnevno. Optimalni efekat se postiže primenom leka Latanoprost PharmaS uveče.
Latanoprost PharmaS ne ukapavajte češće od jednom dnevno, jer je pokazano da češća primena smanjuje efekat leka na očni pritisak.
Latanoprost PharmaS koristite prema uputstvima koja Vam je dao lekar ili lekar koji leči Vaše dete sve dok Vam lekar ne kaže da prestanete da uzimate lek.

Ako nosite kontaktna sočiva
Ako Vi ili Vaše dete nosite kontaktna sočiva, važno je da ih uklonite pre nego što upotrebite lek Latanoprost PharmaS. Posle primene leka Latanoprost PharmaS sačekajte najmanje 15 minuta pre nego što ih ponovo vratite nazad.

Uputstvo za upotrebu
Operite ruke i zauzmite udoban položaj (sedeći ili stojeći).
1. Uklonite zaštitni poklopac sa krilcima (koji možete odbaciti).
2. Odvrnite unutrašnji zaštitni poklopac (morate ga sačuvati).
3. Prstom, pažljivo, povucite naniže (posuvratite) donji očni kapak.
4. Postavite vrh bočice blizu oka. Nemojte dodirivati oko, očni kapak, okolna tkiva niti bilo koje druge površine vrhom bočice.
5. Pažljivo pritisnite bočicu tako da ukapate jednu kap u oko, a zatim pustite očni kapak.
6. Pritisnite suznu vrećicu (prostor između ugla oka i nosa) jagodicom prsta tokom jednog minuta. To bi trebalo učiniti svaki put neposredno posle ukapavanja kapi.
7. Ponovite isti postupak ukapavanjem u drugo oko, ukoliko Vam je lekar tako rekao.
8. Vratite zaštitini poklopac na bočicu posle upotrebe.

Ako koristite Latanoprost PharmaS zajedno sa drugim kapima za oči
Sačekajte da prođe najmanje 5 minuta između primene leka Latanoprost PharmaS i drugih kapi za oči.

Latanoprost PharmaS mogu da koriste odrasli muškaraci i žene (uključujući i starije pacijente) i deca od rođenja do 18 godina života. Latanoprost PharmaS nije ispitivan kod prevremeno rođene dece (pre 36. nedelje trudnoće).

Ako ukapate previše kapi u oko nego što bi trebalo, moguće je da osetite blagi nadražaj u oku i da Vaše oko počne da suzi i crveni. Ove pojave su prolazne, ali ukoliko se brinete, odmah se obratite za savet Vašem lekaru ili lekaru koji leči Vaše dete.

Ukoliko ste Vi ili Vaše dete slučajno progutali lek Latanoprost PharmaS, odmah se obratite lekaru. 

Uzmite redovnu dozu u uobičajeno vreme. Nemojte uzimati dvostruku dozu ako ste propustili da uzmete prethodnu. Ako niste sigurni, porazgovarajte sa lekarom ili farmaceutom.

Ukoliko želite da prekinete sa primenom leka Latanoprost PharmaS, razgovarajte sa Vašim lekarom ili lekarom koji leči Vaše dete.
 

Kao i drugi lekovi, i lek Latanoprost PharmaS može da izazove neželjena dejstva, mada se ona ne moraju javiti kod svakoga.
Tokom primene leka Latanoprost PharmaS mogu se javiti sledeća neželjena dejstva:

• Postepena promena boje očiju sa povećanjem smeđeg pigmenta u obojenom delu oka koji je poznat pod nazivom dužica (iris). Postoji veća verovatnoća da će se ova promena javiti ako imate oči mešovite boje (plavo-smeđe, sivo-smeđe, žuto-smeđe ili zeleno-smeđe) nego ako imate jednobojne oči (plave, sive, zelene ili smeđe). Početak promena se obično viđa u prvih 8 meseci lečenja, iako se kod nekih osoba mogu javiti i godinama kasnije. Ove promene mogu biti trajne što se može zapaziti kada se lek Latanoprost PharmaS primenjuje samo na jednom oku. Izgleda da nema nikakvih problema koji su pridruženi sa promenom boje oka. Ove promene se povlače posle prestanka primene leka Latanoprost PharmaS.
• Crvenilo oka.
• Iritacija oka (osećaj žarenja i grebuckanja u oku, svrab, bockanje, osećaj stranog tela u oku).
• Postepena promena trepavica i finih dlačica u okolini tretiranog oka, koja se najčešće viđa kod ljudi japanskog porekla. Ove promene uključuju povećanje dužine, debljine i broja trepavica, kao i promene boje (postaju tamnije).

• Iritacija ili oštećenje površinskog dela oka, zapaljenje kapaka (blefaritis), bol u oku i osetljivost na svetlost (fotofobija).

• Otok kapaka, suvoća očiju zapaljenje ili iritacija (nadražaj) površinskog dela oka (keratitis), zamućeni vid i konjunktivitis.
• Osip na koži.

• Zapaljenje dužice (irisa), tj. obojenog dela oka (iritis/uveitis), otok retine (mrežnjače) (makularni edem), simptomi oticanja ili oštećenja površinskog dela oka, otok u predelu oko oka (periorbitalni otok), nepravilan pravac rasta trepavica, dodatni red trepavica.
• Lokalizovane reakcije na koži očnih kapaka, tamnjenje kože kapaka.
• Astma, pogoršanje astme i dispneja (nedostatak vazduha).

• Pogoršanje angine kod pacijenata koji imaju oboljenje srca, bol u grudima, upali izgled očiju (produbljivanje prevoja očnog kapka).

Takođe su prijavljena sledeća neželjena dejstva: prisustvo površina ispunjenih tečnošću u obojenom delu oka (ciste na dužici), glavobolja, vrtoglavica, osećaj lupanja srca (palpitacije), bolovi u mišićima i zglobovima i razvoj virusne infekcije na oku izazvane herpes simpleks virusom.

Neželjena dejstva koja su češće javljaju kod dece u poređenju sa odraslim su: curenje iz nosa, svrab nosa i povišena telesna temperatura.

Kod nekih pacijenata sa teškim oštećenjem rožnjače (providni sloj na prednjem delu oka), u veoma retkim slučajevima su se razvila zamućenja rožnjače usled stvaranja naslaga kalcijuma tokom terapije.

Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail: [email protected]