Lomexin

• ako ste alergični (preosetljivi) na fentikonazol-nitrat, slične supstance ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku Šta sadrži lek Lomexin)

• Lek Lomexin 600 mg sadrži sojin lecitin. Ukoliko ste alergični na kikiriki ili soju nemojte primenjivati ovaj lek.

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek Lomexin u sledećim slučajevima:

- ako ste trudni ili dojite (vidite odeljak Trudnoća, dojenje i plodnost)
- ako lek Lomexin primenjujete sa mehaničkim (barijernim) kontraceptivnim sredstvima od lateksa (vidite odeljak Drugi lekovi i Lomexin). Dok ste na terapiji lekom Lomexin, treba da koristite druga kontraceptivna zaštitna sredstva
- ako se javi iritacija ili preosetljivost na lek
- ako ne dođe do ublažavanja simptoma u roku od nedelju dana, simptomi se pojačaju ili se ponovo jave
- ako je i Vaš partner oboleo
- ako ste imali više od 2 infekcije u toku poslednjih 6 meseci
- ako ste prethodno imali seksualno prenosivu bolest ili odnos sa parterom obolelim od seksualno prenosive bolesti
- ako ste preosetljivi na derivate imidazola ili druge vaginalne antimikotike
- ako ste stariji od 60 godina
- ako vam se javi neki od navedenih siptoma:

•  neuobičajeno ili neregularno vaginalno krvarenje
• sukrvica u vaginalnom sekret
• vulvalni ili vaginalni sor, čirevi ili plikovi
• bol u donjem delu stomaka ili otežano mokrenje

- ako se u toku terapije javi bilo kakvo neželjeno dejstvo, npr. crvenilo, svrab ili osip.

Deca i adolescenti

Lek Lomexin se ne preporučuje za primenu kod dece i adolescenata mlađih od 16 godina.

Lek Lomexin sadrži natrijum-etilparahidroksibenzoat, natrijum-propilparahidroksibenzoat i sojin lecitin.

Lek Lomexin sadrži natrijum-etilparahidroksibenzoat i natrijum-propilparahidroksibenzoat koji mogu izazvati alergijsku reakciju trenutno ili odloženo.

Lek Lomexin sadrži sojin lecitin, u slučaju alergije na kikirikijevo ili sojino ulje ne koristite ovaj lek.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ako uzimate, do nedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove. 

Masti i ulja u sastavu vaginale kapsule mogu da oštete kontraceptivna sredstva od lateksa, npr. kondome i dijafragme (videti odeljak Upozorenja i mere opreza), stoga je potrebno koristiti druga zaštitna kontraceptivna sredstva.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Za vreme trudnoće i dojenja lek Lomexin možete primenjivati isključivo pod nadzorom lekara.

Lek nema uticaj na psihofizičke sposobnosti prilikom upravljanja vozilom i rukovanja mašinama.

Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste  sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Lek je namenjen za vaginalnu primenu. 

Odrasli:

Jedna vaginalna kapsula (600 mg) uveče pre spavanja.

Kapsulu stavite duboko intravaginalno, sve do vaginalnog svoda, uveče pred spavanje. 

Ukoliko ne dođe do poboljšanja ili se stanje pogorša, obratite se svom lekaru.

Ne preporučuje se primena leka Lomexin kod dece.

Ako ste slučajno pojeli ili progutali vaginalnu kapsulu, potržite savet Vašeg lekara ili idite u  najbližu bolnicu

Primenite lek prvom sledećom prilikom.

Nemojte primenjivati duplu dozu, kako biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ako imate dodatna pitanja vezana za upotrebu ovog leka, pitajte Vašeg lekara ili farmaceuta!

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji primenjuju ovaj lek. 

Nakon vaginalne primene kapsule može se javiti osećaj peckanja koji spontano, brzo prolazi. Pri pravilnoj primeni leka Lomexin vrlo se slabo resorbuje i sistemska neželjena dejstva se ne očekuju.

Produžena lokalna primena može dovesti do preosetljivosti (vidite odeljak Upozorenja i mere opreza). Sledeća neželjena dejstva su zabeležena prilikom primene leka Lomexin:

Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek): osećaj peckanja u vulvi i vagini, crvenilo, svrab, osip. 

Prijavljivanje neželjenih reakcija 

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).