Lortanda

Upozorite lekara ako uzimate druge lekove, imate neku hroničnu bolest, neki poremećaj metabolizma, preosetljivi ste na lekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih.

Pažljivo pratite uputstva lekara. Ona mogu da se razlikuju od opštih informacija datih u ovom uputstvu.

Lek Lortanda ne smete koristiti:

• ako ste alergični (preosetljivi) na letrozol ili na neki drugi sastojak leka Lortanda (nabrojani u tački 6),
• ako još uvek imate menstrualne cikluse, tj. ako niste prošli kroz menopauzu,
• ako ste trudni,
• ako dojite bebu.

Ako se bilo koje od ovih stanja odnosi na Vas, nemojte uzimati ovaj lek i razgovarajte sa svojim lekarom. Ako niste sigurni da li se bilo šta od navedenog odnosi na Vas, razgovarajte sa lekarom ili farmaceutom pre nego što počnete da uzimate lek Lortanda.

Proverite sa lekarom ili farmaceutom pre nego što počnete da uzimate lek Lortanda:

• ako imate teško oboljenje bubrega,
• ako imate teško oboljenje jetre, ako u istoriji bolesti imate osteoporozu ili prelome (frakture kostiju) 
  • Lek Lortanda može dovesti do istanjivanja ili gubitka kostiju (osteoporoza) zbog smanjenja estrogena u organizmu. Vaš lekar će vršiti merenje gustine koštane mase (način praćenja osteoporoze) pre, tokom i nakon terapije.
• ako imate teško oboljenje jetre

Ako se bilo koje od gore navedenih stanja odnosi na Vas, obavestite o tome svog lekara. On će to uzeti u obzir tokom terapije lekom Lortanda.

Deca i adolescenti ne smeju da koriste ovaj lek.

Osobe starosti 65 godina ili više mogu da koriste ovaj lek u istoj dozi kao i ostali odrasli pacijenti.

Ako niste sigurni da li se bilo šta od navedenog odnosi na Vas, razgovarajte sa lekarom ili farmaceutom pre nego što počnete da uzimate lek Lortanda.

Lortanda sadrži laktozu. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate ili ste donedavno uzimali neki drugi lek, uključujući i one koje se nabavljaju bez lekarskog recepta.

Tableta može da se uzima sa hranom ili bez nje i treba je progutati celu sa čašom vode ili druge tečnosti.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Lek Lortanda smete da uzimate samo ako ste prošli period menopauze. Međutim, lekar bi trebalo da razgovara sa Vama o korišćenju efikasne kontracepcije, jer i dalje postoji mogućnost da ostanete u drugom stanju tokom terapije lekom Lortanda.

Ne smete da uzimate lek Lortanda ako ste trudni ili ako dojite, jer može delovati štetno na Vašu bebu.

Ako osetite vrtoglavicu, zamor, pospanost ili se uopšteno ne osećate dobro, nemojte upravljati motornim vozilom ni rukovati alatom i mašinama dok se ponovo ne budete osećali dobro.

Lek Lortanda uzimajte uvek tačno onako kako vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sasvim sigurni, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom. Uobičajena doza je jedna tableta leka Lortanda, jednom dnevno. Ako uzimate lek Lortanda u isto vreme svakog dana, lakše ćete se setiti kada treba da uzmete tabletu.

Tableta može da se uzima sa hranom ili bez nje i treba je progutati celu sa čašom vode ili druge tečnosti.

Koliko dugo se uzima lek Lortanda

Nastavite da uzimate lek Lortanda svakog dana, onoliko dugo koliko Vam lekar odredi. Možda ćete morati da ga uzimate nekoliko meseci ili godina. Ako imate pitanja o tome koliko dugo bi trebalo da uzimate lek Lortanda, razgovarajte sa lekarom.

Pregledi tokom terapije lekom Lortanda

Ovaj lek se uzima samo pod strogim medicinskim nadzorom. Lekar će redovno pratiti Vaše zdravstveno stanje kako bi proverio da li terapija koju dobijate postiže odgovarajuće efekte.

Lek Lortanda može dovesti do istanjivanja ili gubitka kostiju (osteoporoza) zbog smanjenja estrogena u organizmu. Vaš lekar će vršiti merenje gustine koštane mase (način praćenja osteoporoze) pre, tokom i nakon terapije.

Deca i adolescenti ne smeju da koriste ovaj lek.

Ako ste uzeli previše leka Lortanda, ili ako je neko drugi slučajno uzeo Vaše tablete, odmah se obratite lekaru ili najbližoj bolnici za savet. Pokažite im pakovanje tableta. Može biti neophodno medicinsko lečenje.

Ako je uskoro vreme za Vašu sledeću dozu (npr. za 2 ili 3 sata), preskočite dozu koju ste propustili i uzmite sledeću dozu u predviđeno vreme.

• U suprotnom, uzmite dozu čim se setite, a zatim sledeću tabletu uzmite u uobičajeno vreme.
• Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili preskočenu dozu.

Nemojte prestajati da uzimate lek Lortanda, osim ako Vam to nije rekao lekar.

Ako imate bilo kakva dodatna pitanja o korišćenju ovog leka, obratite se lekaru ili farmaceutu.

Kao svi lekovi, i lek Lortanda može da izazove neželjena dejstva, mada se ona ne moraju javiti kod svakoga. Većina neželjenih dejstva su blaga do umerena i obično nestaju nakon nekoliko dana do nekoliko nedelja terapije.   

Neka od ovih neželjenih dejstava, kao što su naleti vrućine, gubitak kose ili vaginalno krvarenje, mogu da se jave usled nedostatka estrogena u organizmu.

Nemojte se brinuti zbog ove liste mogućih neželjenih dejstava. Postoji mogućnost da se nijedno od navedenih neželjenih dejstava ne ispolji kod Vas.

Neželjena dejstva su prema učestalosti pojavljivanja svrstana u sledeće grupe:

Neka neželjena dejstva mogu biti ozbiljna

Retka ili povremena neželjena dejstva (tj. ona mogu da se jave kod 1 do 100 na svakih 10.000 pacijentkinja):

• slabost, paraliza ili gubitak osećaja na nekim delovima tela (naročito rukama ili nogama), gubitak koordinacije, mučnina ili otežani govor ili disanje (znaci poremećaja mozga, npr.šlog),
• iznenadni bol u grudima u vidu pritiska (znak srčanog poremećaja),
• otežano disanje, bol u grudima, gubitak svesti, ubrzan rad srca, promena boje kože u modru ili iznenadan bol u rukama, nogama ili stopalima (znaci da su se možda formirali krvni ugrušci),
• oticanje i crvenilo duž vena koje mogu biti izuzetno osetljive i moguće bolne na dodir,
• izraženo zamućenje vida koje ne prolazi.
• izražena groznica, drhtavica ili ulkusi u ustima usled infekcije (nedostatak belih krvnih zrnaca),

Ako se javi bilo šta od navedenog, odmah razgovarajte sa lekarom.

Trebalo bi odmah da obavestite lekara ako osetite bilo koji od sledećih simptoma tokom terapije lekom Lortanda:

• oticanje, uglavnom lica i grla (znaci alergijske reakcije),
• osip, crvena koža, plikovi na usnama, očima ili ustima, ljušćenje kože, groznica (znaci oboljenja kože).
• žuta prebojenost kože i beonjače, mučnina, gubitak apetita, urin tamne boje (znaci hepatitisa),

Neka neželjena dejstva su veoma česta. Ova neželjena dejstva mogu da se jave kod više od 10 na 100 pacijentkinja.

• naleti vrućine,
• povećana koncentracija holesterola (hiperholesterolemija),
• malaksalost,
• bolovi u kostima i zglobovima (artralgija).
• pojačano znojenje,

Ako su neki od navedenih simptoma izraženi, obavestite o tome svog lekara.

Neka neželjena dejstva su česta. Ova neželjena dejstva mogu da se jave između 1 do 10 na 100 pacijentkinja.

• osip na koži,
• vrtoglavica,
• glavobolja,
• osećaj slabosti (utisak da se ne osećate dobro),
  
• gastrointestinalni poremećaji kao što je mučnina, povraćanje, loša probava, otežano pražnjenje creva, dijareja,
• povećanje ili gubitak apetita,
• bol u mišićima,
• istanjivanje ili gubitak kostiju (osteoporoza) koje u nekim slučajevima može dovesti do fraktura kostiju (pogledajte i „Pregledi tokom terapije lekom Lortanda“ u odeljku 3),
• oticanje ruku, šaka, stopala ili gležnjeva (edem),
• povećanje telesne mase,
• opadanje kose,
• visok krvni pritisak (hipertenzija),
• bol u stomaku,

Ako se bilo šta od ovoga javi u ozbiljnom obliku, obavestite o tome svog lekara.

Druga neželjena dejstva su povremena: Ova neželjena dejstva mogu da se jave između 1 do 10 na 1000 pacijentkinja.

• poremećaji nervnog sistema kao što su anksioznost, nervoza, razdražljivost, pospanost, problemi sa pamćenjem, nesanica,
• oštećenje senzibiliteta, naročito čula dodira,
• poremećaji oka kao što su zamućeni vid, iritacija oka,
• osećaj preskakanja srca, ubrzan rad srca,
• ukočenost zglobova (artritis),
• žeđ, poremećaj čula ukusa, suva usta,
• kašalj,
• poremećaji kože kao što je svrab (urtikarija),
• vaginalni sekret ili suvoća,
• bol u dojkama,
• groznica,
• suva sluzokoža,
• smanjenje telesne mase,
• infekcije urinarnog trakta, povećana učestalost mokrenja,
• povišene vrednosti enzima.

Ako se bilo šta od ovoga javi u ozbiljnom obliku, obavestite o tome svog lekara.

Ako se kod Vas javi bilo koje neželjeno dejstvo, razgovarajte sa lekarom ili farmaceutom.

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

  Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navdena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).