Milgamma mono 300

ukoliko ste alergični (preosetljivi) na benfotiamin, tiamin (hemijsko ime vitamina B1) ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Milgamma mono 300.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceutu ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
5-fluorouracil (lek koji se koristi u terapiji raka) inaktivira tiamin, s obzirom na to da 5-fluorouracil kompetitivno inhibira fosforilaciju tiamina u tiamin pirofosfat.

Nisu potrebne posebne mere predostrožnosti

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Trudnoća
Ukoliko ste trudni, ovaj lek bi trebalo koristiti isključivo za terapiju dijagnostifikovane deficijencije vitamina B1 zbog količine aktivne supstance koju sadrži. Iz ovog razloga koristite Milgamma mono 300 isključivo ako Vaš lekar to smatra apsolutno neophodnim. Predložena dnevna doza vitamina B1 u toku trudnoće je 1,2 mg u drugom trimestru i 1,3 mg u trećem trimestru. Bezbednost uzimanja većih od preporučenih dnevnih doza još nije potvrđena.
Dojenje
Ukoliko dojite ovaj lek bi trebalo koristiti isključivo za terapiju dijagnostifikovane deficijencije vitamina B1 zbog količine aktivne supstance koju sadrži. Iz ovog razloga koristite Milgamma mono 300 isključivo ako 
Vaš lekar to smatra apsolutno neophodnim. Ukoliko dojite, predložena dnevna doza unosa vitamina B1 je 1,3 mg. Bezbednost uzimanja većih od preporučenih dnevnih doza još nije potvrđena.Vitamin B1 se izlučuje u
majčino mleko.

Posebne mere predostrožnosti nisu potrebne. 

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Odrasli:
Ukoliko nije drugačije propisano, doza je 1 film tableta jednom dnevno.
Film tabletu bi trebalo progutati celu sa nešto tečnosti.
Trajanje primene zavisi od terapijskog odgovora.
U terapiji neuropatija, Milgamma mono 300 prvobitno treba uzimati u periodu od barem 3 nedelje. Potom, dalja terapija zavisi od terapijskog odgovora. U slučaju da terapijski odgovor izostane ili je nedovoljan posle
4 nedelje, terapiju simptoma treba ponovo razmotriti.
Ukoliko imate utisak da je dejstvo leka Milgamma mono 300 suviše jako ili suviše slabo, razgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Posebne grupe pacijenata
Stariji pacijenti:
Nije potrebno prilagođavanje doze.
Pacijenti sa oštećenjem funkcije bubrega:
Nije potrebno prilagođavanje doze.
Pacijenti sa oštećenjem funkcije jetre:
Efikasnost i bezbednost primene leka Milgamma mono 300 kod pacijenata sa oštećenjem funkcije jetre nisu ustanovljene.
Pedijatrijska populacija:
Efikasnost i bezbednost primene leka Milgamma mono 300 kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina života nisu ustanovljene. Nema dostupnih podataka.

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Milgamma mono 300 nego što bi trebalo, odmah razgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom!
Nije potrebno preduzimanje dodatnih zdravstvenih mera.

Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ukoliko prekinete sa uzimanjem leka možete da ugrozite uspešnost lečenja. Ukoliko primetite neprijatna neželjena dejstva, razgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom o daljem toku terapije.
Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Ako se kod Vas javi bilo koja od dole navedenih neželjenih reakcija, prekinite da uzimate lek Milgamma mono 300 i obratite se Vašem lekaru.
Neželjena dejstva su navedena prema sledećim kategorijama učestalosti:
Veoma česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):
Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek):
Nepoznata učestalost (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka):
U pojedinačnim slučajevima mogu se javiti reakcije preosetljivosti sa kožnim reakcijama (koprivnjača, osip).
U kliničkim studijama su u pojedinačnim slučajevima dokumentovani gastrointestinalni poremećaji kao što su mučnina i druge gastrointestinalne tegobe.
Uzročni odnos vitamina B1 i dozne zavisnosti još nije dovoljno pojašnjen