Mycamine

ako ste alergični (preosetljivi) na mikafungin, druge ehinokandine (Ecalta ili Cancidas) ili na neku od pomoćnih supstanci koje ulaze u sastav leka Mycamine.

Dugotrajno lečenje mikafunginom kod pacova je dovelo do oštećenja jetre i posledičnih tumora jetre. Mogući rizik od razvoja tumora jetre kod ljudi nije poznat pa će Vaš lekar proceniti odnos koristi i rizika primene leka Mycamine pre nego što počnete da uzimate ovaj lek. Obavestite lekara ako imate teško oboljenje jetre (npr. otkazivanje funkcije jetre ili hepatitis) ili imate poremećaj nalaza ispitivanja funkcije jetre. Tokom Vašeg lečenja pažljivo će biti praćena funkcija jetre.

Posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre uzimanja leka Mycamine:

- ako imate hemolitičku anemiju (anemija koja nastaje zbog raspadanja crvenih krvnih zrnaca) ili hemolizu (raspadanje crvenih krvnih zrnaca).
- ako imate probleme sa bubrezima (npr. otkazivanje funkcije bubrega i poremećene nalaze ispitivanja funkcije bubrega). U tom slučaju, lekar može odlučiti da pažljivije prati funkciju bubrega kod Vas.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ako uzimate ili ste nedavno uzimali neke lekove, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez recepta.

Naročito je važno da obavestite svog lekara ako uzimate amfotericin B dezoksikolat ili itrakonazol (antimikotici), sirolimus (imunosupresiv) ili nifedipin (antagonist kalcijuma). Vaš lekar može odlučiti da prilagodi doze ovih lekova.

Budući da se lek Mycamine primenjuje intravenski (u venu), nisu potrebna ograničenja pri uzimanju hrane ili pića.

Obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego uzmete bilo koji lek.

Mycamine se ne sme primenjivati tokom trudnoće osim kada je to neophodno. Ne smete dojiti ako uzimate lek Mycamine.

Nema podataka o uticaju leka Mycamine na sposobnost upravljanja motornim vozilima i rukovanaje mašinama. Obavestite svog lekara ako osetite neka neželjena dejstva zbog kojih biste mogli imati probleme kod upravljanja vozilima i rukovanja mašinama

Lek Mycamine mora pripremiti i primeniti lekar ili drugi zdravstveni radnik. Mycamine treba primeniti jednom u toku dana, sporom intravenskom infuzijom (u venu). Vaš lekar će odrediti koliko ćete leka Mycamine dobiti svaki dan.

Primena kod odraslih, adolescenata u uzrastu od 16 ili više godina i starijih osoba

- Uobičajena doza za lečenje invazivne infekcije Candidom je 100 mg dnevno za bolesnike telesne mase 40 ili više kilograma i 2 mg/kg dnevno za bolesnike telesne mase 40 ili manje kilograma.
- Doza za lečenje infekcije jednjaka Candidom je 150 mg za bolesnike telesne mase veće od 40 kg i 3 mg/kg dnevno za bolesnike telesne mase 40 ili manje kilograma.
- Uobičajena doza za sprečavanje invazivnih infekcija Candidom je 50 mg dnevno za bolesnike telesne mase veće od 40 kg i 1 mg/kg dnevno za bolesnike telesne mase 40 ili manje kilograma.

Primena kod dece (uključujući novorođenčad) i adolescenata mlađih od 16 godina

- Uobičajena doza za lečenje invazivne infekcije Candidom je 100 mg dnevno za bolesnike telesne mase 40 ili više kilograma i 2 mg/kg dnevno za bolesnike telesne mase 40 ili manje kilograma.
- Uobičajena doza za sprečavanje invazivnih infekcija Candidom je 50 mg dnevno za bolesnike telesne mase veće od 40 kg i 1 mg/kg dnevno za bolesnike telesne mase od 40 ili manje kilograma.

Vaš Lekar će pratiti terapiju lekom Mycamine i Vaše stanje kako bi odredio potrebnu dozu leka Mycamine. Međutim, ukoliko mislite da ste možda dobili previše leka Mycamine, odmah se obratite svom lekaru ili drugom zdravstvenom radniku.

Vaš Lekar će pratiti terapiju lekom Mycamine i Vaše stanje kako bi Vam odredio terapiju lekom Mycamine. Međutim, ukoliko mislite da ste možda propustili dozu, odmah se obratite svom lekaru ili drugom zdravstvenom radniku. 

U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi sa primenom ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi drugi lekovi, i ovaj lek može prouzrokovati neželjena dejstva, iako se ona neće pojaviti kod svakoga.

Ako dobijete alergijsku reakciju ili tešku kožnu reakciju (npr. stvaranje plikova i ljuštenje kože), odmah obavestite svog lekara ili medicinsku sestru.

Mycamine može prouzrokovati sledeća neželjena dejstva:

Česta (mogu se javiti kod najviše 1 od 10 bolesnika)
- poremećaj rezultata laboratorijskih ispitivanja krvi (smanjen broj belih krvnih zrnaca [leukopenija, neutropenija]), smanjen broj crvenih krvnih zrnaca (anemija)
- snižena vrednost kalijuma u krvi (hipokalemija), snižena vrednost magnezijuma u krvi (hipomagnezemija), snižena vrednost kalcijuma u krvi (hipokalcemija)
- glavobolja
- zapaljenje zida venskog krvnog suda (na mestu uboda u venu)
- mučnina, povraćanje, proliv, bol u trbuhu
- poremećaj rezultata laboratorijskih ispitivanja funkcije jetre (povišena alkalna fosfataza, povišena aspartat aminotransferaza, povišena alanin aminotransferaza)
- povećanje vrednosti žučnih boja u krvi (hiperbilirubinemija)
- osip

- povišena temperatura

- drhtavica

Povremena (mogu se javiti kod najviše 1 od 100 bolesnika)

- poremećaj rezultata laboratorijskih ispitivanja krvi (snižen broj krvnih ćelija [pancitopenija]), snižen broj krvnih pločica (trombocitopenija), povećanje broja određene vrste belih krvnih zrnaca koje se zovu eozinofili, snižen albumin u krvi (hipoalbuminemija)
- preosetljivost (hipersenzitivnost)
- pojačano znojenje
- snižena vrednost natrijuma u krvi (hiponatremija), povišena vrednost kalijuma u krvi (hiperkalemija), snižena vrednost fosfata u krvi (hipofosfatemija), anoreksija (poremećaj ishrane)
- nesanica (otežano spavanje), uznemirenost, konfuzija
- osećaj letargije (pospanost), drhtanje, vrtoglavica, poremećaj funkcije čula ukusa
- ubrzan srčani rad, jače lupanje srca, nepravilan rad srca
- visok ili nizak krvni pritisak, crvenilo kože uz osećaj vrućine
- nedostatak vazduha
- poremećaj varenja; zatvor
- otkazivanje funkcije jetre, povišene vrednsoti enzima jetre (gama-glutamil transferaza), žutica (žuta prebojenost kože ili beonjača prouzrokovana problemima sa jetrom ili krvlju), smanjena količina žuči koja dolazi u crevo (holestaza), uvećana jetra; zapaljenje jetre
- osip sa svrabom (urtikarija), svrab, crvenilo kože (eritem)
- poremećaj rezultata ispitivanja funkcije bubrega (povišena vrednost kreatinina u krvi; povišena vrednost uree u krvi), pogoršanje stanja oštećene funkcije bubrega
- povišena vrednost enzima koji se zove laktat dehidrogenaza
- stvaranje krvnih ugrušaka u veni na mestu primene injekcije, zapaljenje na mestu primene injekcije, bol na mestu primene injekcije, nakupljanje tečnosti u organizmu

Retka (mogu se javiti kod najviše 1 od 1000 bolesnika)

- anemija zbog raspadanja crvenih krvnih zrnaca (hemolitička anemija), raspadanje crvenih krvnih zrnaca (hemoliza)

Nepoznata (učestalost se ne može proceniti iz dostupnih podataka)

- poremećaj zgrušavanja krvi
- šok
- oštećenje ćelija jetre uključujući smrt
- problemi sa bubrezima; akutno otkazivanje funkcije bubrega

Dodatna neželjena dejstva kod dece i adolescenata

Sledeće reakcije zabeležene su češće kod pedijatrijskih bolesnika nego kod odraslih bolesnika: Često (mogu se javiti kod najviše 1 od 10 bolesnika)
- smanjen broj krvnih pločica (trombocitopenija)
- ubrzani otkucaji srca (tahikardija)
- visok ili nizak krvni pritisak
- povišene vrednosti žučnih boja u krvi (hiperbilirubinemija), uvećana jetra
- akutno otkazivanje funkcije bubrega, povišena vrednost uree u krvi

Ako primetite bilo koje neželjeno dejstvo, obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta, uključujući i neželjena dejstva koja nisu navedena u ovom uputstvu.