Mycofin krem


Aktivna supstanca: Terbinafin

Mycofin®, 1%, krem 

Terapijske indikacije

- Gljivične infekcije kože izazvane sojevima Trichophyton (na primer T. Rubrum, T. Mentagrophytes, T. Violaceum, T. Verrucosum), Microsporum canis i Epidermophyton floccosum.
- Gljivične infekcije kože izazvane rodom Candida (na primer C. albicans)
- Pityriasis (tinea) versicolor izazvana Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).




Mycofin 1% krem je kontraindikovan kod pacijenata koji su preosetljivi na terbinafin ili bilo koji drugi sastojak krema.

Mycofin 1% krem je namenjen isključivo za spoljašnju primenu. Izbegavati kontakt sa očima. U slučaju slučajnog kontakta sa očima potrebno je dobro isprati oči običnom vodom. 

Ovaj proizvod sadrži cetilalkohol i stearilalkohol koji mogu da izazovu lokalnu reakciju na koži (npr. kontaktni dermatitis).

Nema poznatih interakcija sa drugim lekovima prilikom primene leka Mycofin 1% krem.

Ispitivanja na životinjama nisu otkrila teratogeni ili embriofetotoksični potencijal terbinafina. 

Nema kliničkog iskustva sa upotrebom terbinafina kod trudnica. Terbinafin ne treba primenjivati za vreme trudnoće osim u slučaju kada je potencijalna korist veća od potencijalnog rizika. 

Terbinafin se izlučuje preko majčinog mleka i prema tome majke koje doje ne treba da koriste terbinafin. Odojčad ne sme doći u dodir sa tretiranom kožom uključujući i dojke.

Nije primenljivo.

Mycofin 1% krem se nanosi jednom ili dva puta dnevno. Pre nanošenja, bolesnu kožu treba oprati sapunom i potpuno osušiti. Krem naneti u tankom sloju na zahvaćenu kožu i okolnu površinu i blago utrljati. Ako je infekcija u predelima pregiba (ispod dojki, interdigitalno, interglutealno, ingvinalni predeo), zahvaćena koža se može pokriti gazom, naročito noću.

Preporučeno trajanje lečenja:

Tinea corporis, cruris: 1-2 nedelje

Tinea pedis : 1 nedelja

Kožna kandidijaza: 2 nedelje

Pityriasis versicolor : 2 nedelje 

Klinički simptomi se poboljšavaju u roku od nekoliko dana. Neredovno nanošenje ili prerano prekidanje lečenja može povećati rizik od rekurentne infekcije. Dijagnozu treba proveriti ako posle dve nedelje nema poboljšanja.

Stariji pacijenti

Ne postoje dokazi koji sugerišu potrebu za usklađivanjem doze kod starijih pacijenata, niti pojavu neželjenih dejstava koja se razlikuju od onih koja se mogu javiti kod mlađih pacijenata. 

Način primene

Topikalni način primene.

Kliničko iskustvo kod dece je još uvek ograničeno i prema tome primena terbinafina kod dece se ne preporučuje.

Usled male sistemske resorpcije topikalnog krema sa terbinafinom predoziranje je malo verovatno.

Nisu zabeleženi slučajevi predoziranja lekom Mycofin 1% krem. Međutim, ukoliko se slučajno desi da se proguta, neželjena dejstva su slična onima nakon oralne primene terbinafin tableta (glavobolja, mučnina, epigastrični bolov i vrtoglavica).

Preporučena terapija u slučaju predoziranja se sastoji iz eliminacije leka, primarno primenom aktivnog uglja i ako je potrebno, uvesti simptomatsku i suportivnu terapiju.

Crvenilo, svrab i peckanje se mogu javiti na mestu primene; međutim, tretman retko treba prekinuti iz ovih razloga. Ove blage simptome treba razlikovati od alergijskih reakcija kada se javljaju svrab, osip, bulozne promene i urtikarija, koje su retke, ali zahtevaju prekid lečenja.

Potražite neki drugi lek