Rapidol

• ako ste alergični (preosetljivi) na ibuprofen ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka.
• ako ste ikada imali kratak dah, astmu, curenje nosa, otok lica i/ili ruka ili koprivnjaču nakon upotrebe acetilsalicilne kiseline (aspirina) ili drugih sličnih lekova protiv bola (NSAIL).
• ako ste ikada imali gastrointestinalno krvarenje ili perforaciju (oštećenje zida želuca ili dvanaestopalačnog creva), povezane sa prethodnom upotrebom drugih nesteroidnih antiinflamatornih lekova.
• ako imate čir/krvarenje na želucu ili dvanaestopalačnom crevu ili ste prethodno imali dve ili više dokazanih epizoda čira/krvarenja na želucu ili dvanaestopalačnom crevu.
• ukoliko imate krvarenje na mozgu (cerebrovaskularno krvarenje) ili drugo aktivno krvarenje.
• ako imate težak poremećaj funkcije jetre ili bubrega ili tešku srčanu insuficijenciju (srčanu slabost).
• ako imate nerazjašnjene poremećaje u stvaranju krvnih ćelija.
• ako ste u trećem trimestru (poslednja 3 meseca) trudnoće.
• ako imate tešku dehidrataciju (kao posledicu povraćanja, proliva ili nedovoljnog unosa tečnosti).

Neželjena dejstva leka možete smanjiti korišćenjem najmanje efikasne doze u najkraćem mogućem periodu potrebnom za kontrolu simptoma. Nemojte prekoračiti preporučenu dozu, niti preporučenu dužinu trajanja terapije.

• ako patite od određenih bolesti kože (sistemski eritemski lupus – SLE ili oboljenje mešovitog vezivnog tkiva),
• ako imate urođeni poremećaj metabolizma porfirina (npr. akutna intermitentna porfirija),
• patite ili ste ikad patili od oboljenja creva (ulcerozni kolitis ili Kronova bolest) jer se ova stanja mogu pogoršati (videti odeljak Moguća neželjena dejstva),
• ako imate visok krvni pritisak (hipertenziju) i/ili srčanu insuficijenciju (slabost srca),
• ako imate poremećaj funkcije bubrega ili jetre,
• ako ste upravo imali veću hiruršku intervenciju,
• ako imate ili ste imali zdravstvene probleme poput astme, hroničnog curenja nosa, nosnih polipa ili alergija jer se može javiti problem sa disanjem u vidu nedostatka vazduha,
• ako imate alergiju na neki lek,
• ako uzimate druge lekove iz grupe NSAIL ili acetilsalicilnu kiselinu (aspirin), uključujući lekove iz grupe selektivnih inhibitora ciklooksigenaze 2 (npr. celekoksib),
• ako ste ikada imali gastrointestinalno krvarenje ili perforaciju (oštećenje zida želuca ili dvanaestopalačnog creva) povezane sa prethodnim korišćenjem NSAIL,
• ako imate ili ste imali čir ili krvarenje želuca/dvanaestopalačnog creva (peptički ulkusi) (dve ili više dokazanih epizoda čira ili krvarenja na želucu ili dvanaestopalačnom crevu). Savetuje se oprez ako uzimate oralne kortikosteroide (npr. prednizon), lekove protiv zgrušavanja krvi (varfarin), selektivne inhibitore ponovnog preuzimanja serotonina (lekove koji se kroiste u lečenju depresije) ili antiagregacione lekove (lekovi koji sprečavaju nastanka tromba, kao što je aspirin) jer ovi lekovi mogu da povećaju rizik od nastanka čira ili krvarenja (videti deo Drugi lekovi i Rapidol).
• ako ste starija osoba, jer starije osobe su podložnije neželjenim dejstvima ove grupe lekova, kao što su krvarenja iz želuca i perforacije koje mogu biti sa smrtnim ishodom,
• ako imate problema sa zgrušavanjem krvi,
• ako ste izgubili veću količinu tečnosti (dehidracija) jer može doći do oštećenja funkcije bubrega,
• ako ste trudni ili planirate da zatrudnite (videti deo Trudnoća i dojenje),
• ako ste imali glavobolje nakon dugotrajne upotrebe lekova protiv bolova.

Lek Rapidol može maskirati simptome ili znakove infekcije (visoka telesna temperatura, bol, otok).

U slučaju ovčijih boginja (varičele) ne preporučuje se primena leka Rapidol.

Povremena primena analgetika, naročito kombinacija različitih analgetičkih supstanci, može dovesti do trajnih oštećenja bubrega sa rizikom od nastanka bubrežne slabosti (analgetička neuropatija).

Lekovi koji smanjuju zapaljenje i ublažavaju bolove, kao što je Rapidol, oralna suspenzija mogu da dovedu do malog povećanja rizika od srčanog udara (infarkta miokarda) ili moždanog udara (šloga). Rizik je povećan sa primenom većih doza ili dužim trajanjem terapije. Nemojte da prekoračite preporučenu dozu i trajanje terapije.

Ukoliko imate oboljenje srca, uključujući srčanu insuficijenciju (slabost), anginu pektoris (bol u grudima), ili ako ste imali srčani udar, bajpas (engl. bypass) hiruršku intervenciju, bolest perifernih arterija (slabu cirkulaciju u stopalima zbog uskih ili začepljenih arterija) ili bilo koju vrstu moždanog udara (uključujući „mini moždani udar” ili prolazni ishemijski napad „TIA”), ili mislite da ste izloženi riziku nastanka navedenih bolesti (npr. imate visok krvni pritisak, šećernu bolest, visok nivo holesterola u krvi, imate srčana oboljenja ili moždani udar u anamnezi ili ste pušač) treba da se posavetujete sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što počnete da uzimate lek Rapidol.

Teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnson-ov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su u vezi sa upotrebom NSAIL. Smatra se da su pacijenti pod najvećim rizikom od tih reakcija u ranoj fazi lečenja; u najvećem broju slučajeva, nastupanje tih reakcija se dešava tokom prvog meseca lečenja. Trebalo bi prestati sa upotrebom leka Rapidol pri prvoj pojavi osipa na koži, mukoznih lezija ili bilo kog drugog znaka preosetljivosti.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.

Neki lekovi kao što su antikoagulansi (lekovi koji sprečavaju zgrušavanje krvi, npr. aspirin/acetilsalicilna kiselina, varfarin, tiklopidin), neki lekovi za snižavanje visokog krvnog pritiska (ACE inhibitori kao što je kaptopril, beta-blokatori, kao što je atenolol, blokatori receptora angiotenzina II kao što je losartan) i drugi lekovi mogu da utiču na dejstvo ibuprofena ili ibuprofen može da utiče na njihovo dejstvo.

Uvek se posavetujte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete ibuprofen sa nekim drugim lekom.

• Acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi NSAIL, uključujući i selektivne COX 2 inhibitore kao što su celekoksib i lumirakoksib (lekovi protiv bolova i zapaljenja) budući da ova kombinacija može da poveća rizik od gastrointestinalnih ulkusa (čireva) ili krvarenja.
• Digoksin (lek koji se koristi u terapiji srčane slabosti), budući da može da dođe do pojačanja dejstva digoksina.
• Glukokortikoide (lekovi koji sadrže kortizon ili njemu slične supstance) budući da ova kombinacija može da poveća rizik od gastrointestinalnih ulkusa (čireva) ili krvarenja.
• Antiagregacione lekove (lekovi koji sprečavaju lepljenje i grupisanje krvnih pločica), budući da ibuprofen može da poveća rizik od pojave gastrointestinalnog krvarenja.
• Acetilsalicilnu kiselinu (u maloj dozi, za sprečavanje nastanka kardiovaskularnih događaja), budući da može da dođe do oštećenja antiagregacionog dejstva acetilsalicilne kiseline.
• Antikoagulanse, npr. varfarin (lekovi koji sprečavaju zgrušavanje krvi), budući da ibuprofen može da pojača dejstvo ovih lekova.
• Fenitoin (lek koji se koristi u terapiji epilepsije), budući da ibuprofen može da pojača njegovo dejstvo.
• Selektivne inhibitore preuzimanja serotonina, SSRI (lekove koji se koriste u terapiji depresije), budući da ova kombinacija može da poveća rizik od gastrointestinalnih krvarenja.
• Litijum (lek koji se koristi u terapiji manično-depresivnih poremećaja i depresije), budući da ibuprofen može da pojača njegovo dejstvo.
• Probenecid i sulfinpirazon (lekove koji se koriste u terapiji gihta), budući da oni mogu da odlože izlučivanje ibuprofena.
• Lekove za snižavanje visokog krvnog pritiska (ACE inhibitori kao što je kaptopril, beta-blokatori, kao što je atenolol, blokatori receptora angiotenzina II receptora kao što je losartan), budući da ibuprofen može da umanji dejstvo ovih lekova kao i da poveća rizik za bubrežna oboljenja.
• Diuretike koji štede kalijum, budući da ova kombinacija može da dovede do hiperkalemije (povećane koncentracije kalijuma u krvi).
• Metotreksat (lek koji se koristi za lečenje nekih vrsta kancera i reumatoidnog artritisa), budući da njegovo dejstvo može biti pojačano.
• Imunosupresive, npr takrolimus i ciklosporin (lekovi koji smanjuju imunski odgovor nakon transplantacije organa ili kod autoimunskih stanja kao što su psorijaza, ekcem) budući da može doći do oštećenja bubrega.
• Zidovudin (lek koji se koristi u terapiji HIV/AIDS-a). Kod HIV-pozitivnih pacijenata sa hemofilijom koji istovremeno primaju terapiju zidovudinom i ibuprofenom, postoje dokazi o povećanom riziku od nastanka hemartroza (krvarenje u zglobovima) i hematoma (modrica).
• Derivate sulfoniluree (lekove koji se koriste u terapiji šećerne bolesti) budući da može da dođe do interakcija. Iako do sada nisu bile opisane interakcije između ibuprofena i derivata sulfoniluree, praćenje nivoa šećera u krvi se preporučuje kao mera opreza tokom istovremene upotrebe.
• Hinolonske antibiotike (kao što je ciprofloksacin), rizik od nastanka konvulzija može biti povećan kada se oba leka uzimaju u isto vreme.
• CYP2C9 inhibitore, kao što su vorikonazol i flukonazol (lekovi za terapiju gljivičnih infekcija) budući da njihova upotreba može usporiti metabolizam ibuprofena (koji je CYP2C9 supstrat).
• Baklofen, budući da može da ispolji toksičnost nakon započinjanja terapije ibuprofenom.
• Ritonavir, budući da može da poveća koncentraciju lekova iz grupe NSAIL u plazmi.
• Aminoglikozidne antibiotike, budući da NSAIL mogu da uspore izlučivanje aminoglikozida.

Ne treba da konzumirate alkoholna pića dok koristite lek Rapidol, oralna suspenzija. Istovremeno uzimanje leka Rapidol sa alkoholom može povećati rizik od izvesnih neželjenih dejstava, naročito onih na nivou želuca, dvanaestopalačnog creva ili centralnog nervnog sistema.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Trudnoća
Obavestite Vašeg lekara ukoliko zatrudnite tokom terapije lekom Rapidol. Ne smete uzimati lek Rapidol tokom poslednja 3 meseca trudnoće. Nemojte da uzimate lek Rapidol ako se nalazite u prvih šest meseci trudnoće, osim ako Vas Vaš lekar savetuje drugačije. Ukoliko se ibuprofen koristi kod žena koje pokušavaju da zatrudne ili tokom prvog i drugog trimestra trudnoće, doza treba da bude što manja a trajanje lečenja najkraće moguće.

Dojenje
Samo male količine ibuprofena i njegovih razgradnih proizvoda prolaze u majčino mleko. Budući da do danas nisu poznati štetni efekti na odojče, prekid dojenja nije neophodan kada se radi o kratkotrajnoj primeni ibuprofena u preporučenim dozama za terapiju bola i groznice.

Plodnost
Ibuprofen pripada grupi lekova (NSAIL) koji mogu da utiču na smanjenje plodnosti kod žena. Ovaj efekat prestaje sa prestankom primene leka.

Kratkotrajna primena leka nema ili ima zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Lek je namenjen za oralnu upotrebu. Bočicu treba dobro promućkati pre upotrebe.
Da bi se postigao brži efekat leka, lek se može uzeti na prazan stomak. Pacijentima sa osetljivim želucom preporučeno je uzimanje leka sa hranom. Moguća ja pojava prolaznog osećaja pečenja u ustima i grlu.

Trajanje terapije
Lek je namenjen samo za kratkotrajnu primenu. Ukoliko se simptomi kod dece (starije od 6 meseci) ne povuku nakon više od 3 dana, konsultujte svog lekara.
Kod dece mlađe od 6 meseci treba potražiti medicinski savet ukoliko se simptomi zadrže nakon jednodnevne primene leka (3 doze).
Kod odraslih i adolescenata ukoliko je lek neophodan duže od 4 dana u slučaju bola ili 3 dana u slučaju povišene telesne temperature ili ukoliko dođe do pogoršanja simptoma, pacijent treba da konsultuje lekara.

Doziranje

Za simptomatsku terapiju juvenilnog reumatoidnog artritisa: uobičajena dnevna doza je 30 do 40 mg/kg/dan u tri ili četiri odvojene doze.

Kod pireksije nakon imunizacije: pojedinačna doza od 2,5 mL praćena još jednom dozom od 2,5 mL nakon 6 sati ukoliko je potrebno. Ne davati više od dve doze od 2,5 mL u roku od 24 sata. Ukoliko se groznica ne smiri konsultujte svog lekara.

Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina:
Uobičajena doza je 200 mg – 400 mg (10 – 20 mL), tri do četiri puta na dan.
Maksimalna pojedinačna dnevna doza za odrasle i za adolescente ne sme biti veća od 400 mg ibuprofena.
Ukupna dnevna doza od 1200 mg se ne sme premašiti tokom perioda od 24 sata.

Starije osobe:
Pogledajte doziranje kod odraslih. Ako imate probleme sa jetrom ili bubrezima, Vaša doza mora da se prilagodi, u tom slučaju se obratite Vašem lekaru za savet.

Bubrežna insuficijencija (slabost)
Nije potrebno smanjenje doze kod pacijenata sa blagom do umerenom bubrežnom insuficijencijom. Ukoliko imate teško oštećenje funkcije bubrega, ne smete uzimati lek Rapidol (videti deo Lek Rapidol ne smete uzimati).

Insuficijencija jetre
Za pacijente sa blagom do umerenom insuficijencijom funkcije jetre, nije potrebno smanjenje doze. Ukoliko imate teško oštećenje funkcije jetre, ne smete uzimati lek Rapidol (videti deo Lek Rapidol ne smete uzimati).

Za terapiju bola, groznice i simptoma prehlade i gripa:
Dnevna doza leka za decu iznosi 20-30 mg/kg telesne mase podeljena u više doza. Primenom šprica za doziranje ova doza se može dostići na sledeći način:
Odojčad starosti 3-6 meseci telesne mase preko 5 kg: pojedinačna doza od 2,5 mL se može uzeti 3 puta u toku 24 sata.

Odojčad starosti 6-12 meseci: pojedinačna doza od 2,5 mL se može uzeti 3 do 4 puta u toku 24 sata.
Deca starosti 1-3 godine: pojedinačna doza od 5 mL se može uzeti 3 puta u toku 24 sata.
Deca starosti 4-6 godina: 7,5 mL (5 mL + 2,5 mL) se može uzeti 3 puta u toku 24 sata.
Deca starosti 7-9 godina: dve doze od 5 mL se mogu uzeti 3 puta u toku 24 sata.
Deca starosti 10-12 godina: tri doze od 5 mL se mogu uzeti 3 puta u toku 24 sata.
Doze treba davati otprilike svakih 6 do 8 sati (ili sa razmakom između doza od najmanje 4 sata ako je potrebno).

Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina:

Uobičajena doza je 200 mg – 400 mg (10 – 20 mL), tri do četiri puta na dan.
Maksimalna pojedinačna dnevna doza za odrasle i za adolescente ne sme biti veća od 400 mg ibuprofena.
Ukupna dnevna doza od 1200 mg se ne sme premašiti tokom perioda od 24 sata.

Ovaj lek nije pogodan za decu mlađu od 3 meseca osim ako Vam lekar nije drugačije savetovao.

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Rapidol, oralna suspenzija nego što bi trebalo, odmah se javite lekaru ili se obratite najbližoj zdravstvenoj ustanovi. Obavezno ponesite pakovanje ovog leka.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Rapidol, oralnu suspenziju, uzmite zaboravljenu dozu čim se setite, izuzev ako je blizu vreme za sledeću dozu. Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Neželjena dejstva se mogu svesti na minimum uzimanjem najmanje efikasne doze u najkraćem vremenskom periodu neophodnom za ublažavanje simptoma. Kod Vašeg deteta se može javiti neko poznato neželjeno dejstvo na NSAIL. Ako se to desi, ili ako ste zabrinuti, prestanite da dajete ovaj lek svom detetu i što pre razgovarajte sa svojim lekarom. Stariji pacijenti koji koriste ovaj lek imaju povećan rizik za razvoj problema povezanih sa neželjenim dejstvima.

• Znaci intestinalnog krvarenja poput jakog bola u stomaku, stolice slične katranu, povraćanja krvi ili tamnih čestica poput mlevene kafe
• Znaci retke ali ozbiljne alergijske reakcije poput pogoršanja astme, neobjašnjenog zviždanja pri disanju ili nedostatka vazduha, oticanja lica, jezika ili grla, teškoća pri disanju, ubrzanog rada srca, pada krvnog pritiska koji može da dovede do šoka. Ovo se može desiti čak i pri prvom korišćenju ovog leka. Ako se bilo koji od ovih simptoma javi, odmah se javite lekaru.
• Ozbiljne reakcije na koži poput osipa koji pokriva celo telo, ljuštenja, plikova ili perutanja kože.

Kažite svom lekaru ukoliko imate bilo koje od sledećih neželjenih dejstava, ako se ona pogoršaju ili ako primetite neka dejstva koja nisu nabrojana.

Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
‒ problemi sa stomakom kao što je gorušica, bol u stomaku, mučnina, proliv, povraćanje, flatulencija (nadutost), zatvor, blaga krvarenja u želucu i/ili crevima koja u izuzetnim slučajevima mogu dovesti do anemije

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
‒ gastrointestinalni čirevi, perforacija ili krvarenje, zapaljenje sluzokože usta sa ulceracijama (ulcerozni stomatitis), pogoršanje postojeće bolesti creva (ulcerozni kolitis ili Kronova bolest), gastritis (zapaljenje sluzokože želuca)
‒ glavobolja, vrtoglavica, nesanica, uznemirenost, razdražljivost ili umor
‒ poremećaji vida
‒ različiti osipi po koži
‒ reakcije preosetljivosti, uključujući koprivnjaču i svrab

Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):
‒ tinitus (zvonjenje u ušima).
‒ povećana koncentracija uree u krvi, bol u bokovima i/ili stomaku, krv u mokraći i povišena telesna temperature (groznica). Ovo mogu biti znaci oštećenja bubrega (papilarna nekroza).
‒ povećana koncentracija mokraćne kiseline u krvi
‒ smanjena vrednost hemoglobina

Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek):
‒ zapaljenje jednjaka ili gušterače (pankreasa), stvaranje suženja u crevima (nalik dijafragmi)
‒ srčana insuficijencija (slabost), srčani udar i oticanje lica i ruku (edem)
‒ izlučivanje manje količine mokraće (urina) i oticanje (posebno kod pacijenata sa visokim krvnim pritiskom ili smanjenom funkcijom bubrega), otok i zamućen urin (nefrotski sindrom); zapaljenska bolest bubrega (intersticijalni nefritis) koja može dovesti do akutne bubrežne insuficijencije (slabosti). Ako primetite bilo koji od navedenih simptoma ili ako osetite opštu malaksalost,
prestanite sa uzimanjem leka Rapidol, oralna suspenzija, i odmah se obratite Vašem lekaru jer to mogu biti prvi znaci oštećenja funkcije bubrega ili bubrežne slabosti.
‒ psihotične reakcije, depresija
‒ povišen krvni pritisak, vaskulitis (zapaljenje krvnih sudova)
‒ palpitacije (osećaj lupanja srca)
‒ poremećaj rada jetre i oštećenje jetre (prvi znak je promena boje kože), posebno tokom dugotrajne primene leka, insuficijencija (slabost) jetre, hepatitis (akutno zapaljenje jetre)
‒ problemi sa stvaranjem ćelija krvi (prvi znaci su groznica, bol u grlu, površinski čirevi u ustima, simptomi slični gripu, teška isrpljenost, krvarenje iz nosa i iz kože, neobjašnjena pojava modrica), U ovim slučajevima odmah prestanite sa uzimanjem leka i obratite se lekaru. Ne smete sami lečiti ove simptome lekovima protiv bolova i lekovima za ublažavanje povišene telesne temperature (antipireticima).
‒ ozbiljne infekcije kože i komplikacije na mekom tkivu tokom infekcije virusom ovčijih boginja (varičele)
‒ pogoršanje zapaljenja povezanog sa infekcijom (npr. nekrotizirajući fascitis) je povezano sa upotrebom određenih lekova protiv bolova (NSAIL). Ako Vam se jave znaci infekcije tokom primene ibuprofena ili se ti znaci pogoršaju, odmah se obratite lekaru kako bi utvrdio postoji li potreba za antiinfektivnim/antibiotskim lečenjem.
‒ simptomi aseptičkog meningitisa praćeni ukočenim vratom, glavoboljom, mučninom, povraćanjem, groznicom, ili pomućenjem svesti su zapaženi pri korišćenju ibuprofena. Verovatnije je da će se javiti kod pacijenata sa autoimunskim poremećajima (SLE, bolest mešovitog vezivnog tkiva). Ako se ovo desi, odmah se obratite lekaru.
‒ ozbiljni oblici kožnih reakcija kao što su osip na koži sa crvenilom i stvaranje plikova (StevensJohnson-ov sindrom, multiformni eritem, toksična epidermalna nekroliza/Lyell-ov sindrom, gubitak kose (alopecija)).

Nepoznata učestalost: ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:
‒ reakcije respiratornog trakta uključujući astmu, bronhospazam (suženje bronhija praćeno gušenjem)
ili dispneu (otežano disanje).

Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail: [email protected]