Rheumon

- ako ste preosetljivi (alergični) na aktivnu supstancu etofenamat, flufenaminsku kiselinu, bilo koji lek iz grupe nesteroidnih antiinflamatornih lekova ili bilo koju pomoćnu supstancu leka (navedene u odeljku Šta
sadrži lek Rheumon)
- na otvorene rane i povrede, na deo kože koji je zahvaćen zapaljenjem ili infekcijom, na kožu sa ekcemom, kao ni na sluzokožu
- u poslednjem trimestru trudnoće
- kod dece i adolescenata
Lek Rheumon, krem se ne sme koristiti kod dece i adolescenata jer ne postoji kliničko iskustvo u primeni ovog leka u navedenom uzrastu

Kada primenjujete Rheumon, krem, posebno vodite računa:
- ukoliko imate astmu, hroničnu opstruktivnu bolest pluća, polensku groznicu, oticanje sluznice nosa (nazalni polipi), hroničnu opstruktivnu bolest disajnih puteva ili hroničnu infekciju disajnih puteva, posebno ako su kombinovane sa simptomima sličnim polenskoj groznici.
- ukoliko ste skloni alergijskim reakcijama na ostale lekove, a koje se manifestuju reakcijama na koži, svrabom i osipom.
U navedenim slučajevima lek se može koristiti samo pod strogim nadzorom lekara. Vodite računa da lek Rheumon, krem ne dođe u kontakt sa očima.
Vodite računa da deca ne dodiruju rukama delove tela na koje je nanet Rheumon, krem. Tretiranu površinu kože ne treba izlagati suncu i/ili solarijumu tokom primene leka kao i dve nedelje nakon završetka primene.
Lek Rheumon, krem može izazvati obezbojavanje ili oštećenje površine ispoliranog nameštaja ili plastike. Nakon nanošenja leka, treba oprati ruke ili izbegavati kontakt sa gore navedenim predmetima.

Kažite svom lekaru i farmaceutu ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Do sada, nisu prijavljene interakcije sa drugim lekovima nakon pravilne upotrebe leka Rheumon, krem.

Nije primenljivo. 

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom. Primena leka Rheumon u periodu trudnoće:
Tokom prvog i drugog trimestra trudnoće možete koristiti lek Rheumon, krem samo ako Vam je lekar tako propisao. Ne smete koristiti lek Rheumon, krem tokom poslednjeg trimestra trudnoće, jer se ne može isključiti
povećan rizik od razvoja komplikacija kod majke i deteta.
Primena leka Rheumon u periodu dojenja:
Zbog toga što etofenamat prelazi u majčino mleko u maloj meri, ako je moguće, treba izbegavati produženu primenu leka Rheumon, krem kod dojilja, a dnevna doza ne sme biti prekoračena. Da bi se izbegla resorpcija leka kod bebe, dojilja ne sme nanositi Rheumon krem u predelu grudi.

Lek Rheumon, krem ne utiče na sposobnost upravljanja motornim vozilima i rukovanja mašinama.

Ukoliko ste na kožu naneli veću količinu leka Rheumon, krem od preporučene, krem treba ukloniti i kožu isprati vodom. Ako ste duže vreme koristili prevelike doze leka ili ste nehotice progutali lek Rheumon, krem
odmah se obratite Vašem lekaru ili farmaceutu.

Nikada ne primenjujte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu. Nastavite primenu leka prema utvrđenom rasporedu doziranja.

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Neželjena dejstva leka Rheumon, krem su u nastavku navedena prema učestalosti ispoljavanja: Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek): lokalne
reakcije na koži kao što su crvenilo kože, osećaj pečenja.
Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek): alergijski dermatitis (intezivan svrab, osip, crvenilo, otok, fotosenzitivne reakcije, bulozna erupcija).
Navedena neželjena dejstva se obično brzo povuku nakon prestanka primene leka. Ukoliko se lek Rheumon, krem primenjuje na velike površine kože tokom dužeg vremenskog perioda, ne može isključiti pojava neželjenih dejstava koja se ispoljavaju na određeni sistem organa ili ceo organizam i
onih koja se ispoljavaju nakon sistemske primene etofenamata.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem
neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije  možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):