Saflutan

• ako ste alergični na tafluprost ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka.

Obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri pre primene leka Saflutan.

• Saflutan može da poveća dužinu, debljinu, boju i/ili broj Vaših trepavica i može da izazove neuobičajeni rast dlaka na Vašim očnim kapcima.
• Saflutan može da izazove potamnjenje boje kože oko Vaših očiju. Obrišite svaki višak rastvora sa kože.Ovim ćete smanjiti rizik za potamnjenje kože.
• Saflutan može da promeni boju Vaše dužice (obojeni deo Vašeg oka). Ako koristite Saflutan za lečenje samo jednog oka, boja lečenog oka se može trajno promeniti i zauvek ostati različita od boje drugog oka.

• imate probleme sa bubrezima,
• imate problema sa jetrom,
• imate astmu,
• imate neke druge bolesti očiju.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta o svim lekovima koje uzimate, koje ste u skorije vreme uzimali ili koje ćete možda uzimati.

Ako uzimate i neke druge lekove koji se daju u oko, primena ovih lekova i leka Saflutan treba da bude vremenski odvojena najmanje 5 minuta.

Nema podataka.

Ako postoji mogućnost da zatrudnite, morate primenjivati efikasne mere kontracepcije tokom terapije lekom Saflutan. Ne treba da koristite lek Saflutan ako ste trudni. Ne treba da koristite lek Saflutan ako dojite dete. Obratite se Vašem lekaru za savet.

Lek Saflutan nema uticaj na sposobnosti prilikom upravljanja motornim vozilom ili rukovanja mašinama. Može da se desi da Vam vid bude zamućen neko vreme odmah nakon stavljanja leka Saflutan u oko. Nemojte da upravljate motornim vozilom ili rukujete mašinama sve dok Vam vid ne postane bistar.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je rekao Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni kako da uzimate lek proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Preporučena doza je jedna kap leka Saflutan u oko ili oči jednom dnevno, uveče. Nemojte da stavljate više kapi ili da lek koristite češće od onoga kako Vam je rekao Vaš lekar, jer će to smanjiti efikasnost leka Saflutan. 
Lek Saflutan možete da stavljate u oba oka samo ukoliko Vam je to rekao Vaš lekar.

Ovaj lek se koristi samo u vidu kapi za oči. Ne sme da se guta.

Uputstvo za upotrebu:
Kada otvorite novu kesicu:
Nemojte da koristite jednodozni kontejner ako je kesica u kojoj se nalazi bila pocepana. Otvorite kesicu duž označene isprekidane linije. Zabeležite datum kada ste otvorili kesicu na mestu na kesici koje je namenjeno za upisivanje datuma.

Pre aplikovanja u oko (u konjuktivalnu kesu) temperirati lek na sobnu temperaturu (25ºC).

Svaki put kada koristite lek Saflutan treba da uradite sledeće:
1. Operite ruke.
2. Uzmite traku sa kontejnerima iz kesice.
3. Odlomite jedan jednodozni kontejner sa trake.
4. Vratite traku sa preostalim kontejnerima nazad u kesu i preklopite ivicu kese da biste je zatvorili.
5. Proverite da li se rastvor nalazi u donjem delu (na dnu) jednodoznog kontejnera.
6. Da biste otvorili kontejner odvrnite zatvarač.
7. Zabacite glavu unazad.
8. Postavite vrh kontejnera pored oka.
9. Povucite donji očni kapak nadole i usmerite pogled na gore.
10. Lagano pritisnite kontejner tako da ukapate jednu kap u prostor između donjeg očnog kapka i oka.
11. Zatvorite oko na trenutak i pritisnite unutrašnji ugao oka prstom i tako držite oko jedan minut. Ovim se sprečava oticanje kapi niz suzni kanal.
12. Obrišite sav ostatak rastvora sa kože oko oka.

Ako promašite i ne ukapate kap u oko, probajte ponovo.

Ako Vam je lekar rekao da ukapate kapi u oba oka ponovite postupke od 7 do 12 za Vaše drugo oko.
Sadržaj jednog jednodoznog kontejnera je dovoljan za oba oka. Odmah nakon upotrebe odbacite otvoreni kontejner zajedno sa svim preostalim sadržajem leka.

Ako uzimate i neke druge lekove koji se daju u oko, primena ovih lekova i leka Saflutan treba da bude vremenski odvojena najmanje 5 minuta.

Ne preporučuje se davanje leka Saflutan deci i adolescentima uzrasta ispod 18 godina zbog toga što ne postoje raspoloživi podaci o bezbednosti i efikasnosti leka u toj populaciji.

Mala je verovatnoća da će Vam to ozbiljno naškoditi. Ukapajte sledeću dozu u vreme kada biste to uobičajeno uradili.

Ako slučajno progutate ovaj lek obratite se za savet Vašem lekaru.

Ukapajte jednu kap čim se setite, a zatim se vratite na redovan plan uzimanja. Ne smete da uzimate duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ne smete da prestanete da uzmate Saflutan pre nego što o tome porazgovarate sa Vašim lekarom. Ako prestanete da uzimate Saflutan Vaš pritisak u oku će ponovo porasti. To može trajno oštetiti Vaše oko.

Ukoliko imate bilo kakvih dodatnih pitanja u vezi upotrebe ovog leka obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.

Kao i svi drugi lekovi, ovaj lek može da izazove neželjena dejstva, mada se one ne pojavljuju kod svih pacijenata. Većina neželjenih dejstava nisu ozbiljne.

• glavobolja

• svrab oka
• nadraženost oka
• bol u oku
• crvenilo u oku
• promene u dužini, debljini i broju trepavica
• suve oči
• osećaj stranog tela u oku
• promena boje trepavica
• crvenilo na očnim kapcima
• male tačkaste oblasti zapaljenja na površini oka
• osetljivost na svetlost
• suzenje oka
• zamućen vid
• smanjenje sposobnosti oka da vidi/uočava detalje
• promena boje dužice (može da bude trajna).

• promena boje kože oko očiju
• natečeni očni kapci
• umorne oči
• otok površne membrane oka
• iscedak iz oka
• zapaljenje očnih kapaka
• znaci upale unutar oka
• osećaj neugodnosti u oku
• pigmentacija površinskih membrana oka
• folikuli u površinskim membranama oka
• alergijska upala
• abnormalan osećaj u oku

• neuobičajeni rast dlaka na očnim kapcima.

• zapaljenje dužice/sudovnjače oka (središnji omotač oka)
• oči izgledaju utonulo

• pogoršanje astme, otežano disanje

U veoma retkim slučajevima, kod nekih pacijenata sa teškim oštećenjem providnog sloja prednjeg dela oka (rožnjača) su se pojavila zamućenja na rožnjači, usled nakupljanja kalcijuma tokom terapije.

Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website:www.alims.gov.rs
e-mail: [email protected]