Zorkaptil

• Ako ste alergični (preosetljivi) na kaptopril, neku od pomoćnih supstanci u sastavu ovog leka ili neki drugi lek iz grupe ACE inhibitora.
• Ako ste nekad imali reakciju u vidu oticanja ruku, lica, jezika ili usana, čiji uzrok nije poznat.
• Ako ste trudni ili dojite.

Pre započinjanja primene ovog leka obavestite Vašeg lekara ukoliko:

• imate neko oboljenje bubrega;
• imate neko oboljenje jetre;
• idete na dijalizu;
• imate neko srčano oboljenje, posebno oštećenje srčanih valvula;
• imate šećernu bolest;
• ste u skorije vreme povraćali ili imali proliv;
• uzimate imunosupresivnu terapiju.

Takođe, obavestite lekara ukoliko tokom primene ovog leka:

• treba da se podvrgnete tretmanu desenzibilizacije na ujed pčele ili ose;
• treba da se podvrgnete tretmanu uklanjanja holesterola iz organizma (LDL afereza);
• dajete krv i urin na analizu, jer ovaj lek može uticati na vrednosti pojedinih laboratorijskih testova.

Tablete se ne preporučuju kod dece mlađe od 5 godina. 

Imajte na umu da se ove informacije mogu odnositi i na lekove koje više ne pijete, kao i na lekove koje planirate da uzimate u budućnosti. Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate ili ste donedavno uzimali neki od dole navedenih lekova:

• nesteroidne antiinflamatorne lekove (indometacin, ibuprofen),
• imunosupresive (npr. azatioprin, ciklofosfamid),
• suplemente kalijuma, zamene za so koje sadrže kalijum ili bilo koji drugi lek koji može povećati vrednosti kalijuma u serumu (amilorid, spironolakton),
• diuretike (lekovi koji pospešuju izlučivanje tečnosti iz organizma),
• lekove koji se primenjuju u lečenju gihta (npr. alopurinol),
• lekove koji se primenjuju u lečenju šećerne bolesti,
• lekove koji pospešuju širenje krvnih sudova (npr. minoksidil, klonidin),
• lekove koji se koriste u terapiji mentalnih poremećaja, uključujući depresiju (npr. litijum, amitriptilin),
• bilo koje druge lekove za lečenje povišenog krvnog pritiska (npr. beta blokatore kao što su propranolol, atenolol ili kalcijumski antagonisti kao što su amlodipin, nifedipin),
• lekove koji se primenjuju u terapiji infarkta srca.

Zorkaptil se može uzimati sa ili bez hrane.

Umerene količine alkohola ne utiču na dejstvo ovog leka. Ipak morate proveriti sa Vašim lekarom da li je konzumiranje alkohola pogodno za Vas.

Ukoliko ste trudni ili planirate da zatrudnite, nemojte uzimati lekove kao što je Zorkaptil jer oni mogu izazvati oštećenje ploda.

Zorkaptil ne treba primenjivati tokom perioda dojenja jer može biti prisutan u majčinom mleku.

Zorkaptil može uticati na sposobnost upravljanja motornim vozilima i rukovanje mašinama, naročito na početku terapije i nakon promene režima doziranja. Ukoliko tokom primene ovog leka osetite ošamućenost ili vrtoglavicu, ne bi trebalo da vozite ili radite sa mašinama.

Oralna primena.

Pokušajte da uzimate Zorkaptil svakog dana u isto vreme, najbolje ujutru. Ovaj lek se može uzimati pre, tokom ili nakon obroka.

Vaš lekar će odrediti odgovarajuću dozu koju treba da uzimate u zavisnosti od Vašeg stanja.

Uobičajeno doziranje

Odrasli:

Visok krvni pritisak: preporučena početna doza je 12,5-25 mg, dva puta dnevno. Vaš lekar može postepeno da poveća ovu dozu do 100-150 mg dnevno. Isto tako, može biti potrebno da uzimate i druge lekove za sniženje krvnog pritiska.

Starijim osobama i osobama sa poremećajem bubrežne funkcije lekar može propisati manje početne doze leka.

Srčana slabost: početna doza je 6,25 mg ili 12,5 mg, dva ili tri puta dnevno; postepeno se može povećavati do maksimalne doze od 150 mg dnevno.

Srčani udar: početna doza je 6,25 mg; postepeno se može povećavati do maksimalne doze od 150 mg dnevno.

Oboljenje bubrega kod dijabetičara: preporučena doza je 75-100 mg dnevno u podeljenim dozama.

Deca: početna doza je oko 0,3 mg/kgTT; postepeno se može povećavati.

Za decu sa poremećajem bubrežne funkcije, prevremeno rođene bebe, novorođenčad i odojčad: početna doza je 0,15 mg/kgTT.

Ukoliko ste uzeli veću dozu ovog leka nego što bi trebalo, odmah se obratite Vašem lekaru ili farmaceutu.

U slučaju da ste zaboravili da uzmete lek, nastavite sa terapijom, u istoj dozi i istom vremenskom intervalu kao i u prethodnom periodu.

Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadomestite to što ste preskočili da uzmete lek!

Nemojte prestati sa uzimanjem ovog leka sve dok se ne posavetujete sa Vašim lekarom.

Kao i svi lekovi, i Zorkaptil može imati neželjena dejstva.

Ukoliko primetite neku od sledećih neželjenih reakcija prekinite da uzimate ovaj lek i odmah se obratite lekaru:

• otok ruku, lica, usana ili jezika;
• otežano disanje;
• iznenadna ospa, crvenilo ili ljuštenje kože;
• upalu grla ili povišenu temperaturu;
• ošamućenost ili gubitak svesti;
• bol u stomaku;
• neuobičajeno brze ili nepravilne otkucaje srca;
• žutu prebojenost kože i/ili beonjača (žuticu).

Tokom primene leka Zorkaptil često može doći do pojave sledećih neželjenih reakcija (javljaju se kod <1/10 i > 1/100 osoba):

• ošamućenost;
• suva usta;
• svrab;
• poremećaj sna;
• ospa;
• proliv ili zatvor;
• gubitak kose;
• suvi, nadražajni kašalj;
• poremećaj čula ukusa;
• stomačne tegobe, bol u stomaku;
• otežano disanje.

Povremeno (kod < 1/100 i > 1/1000 osoba):

• brza, nepravilna srčana radnja;
• zamor;
• bol u grudima;
• opšta slabost;
• nizak krvni pritisak;
• bledilo;
• smanjen dotok krvi u ekstremitete (Raynaud-ov sindrom);
• otok oko očiju i u predelu usana (angioedem);
• crvenilo lica.

Retko (kod < 1/1000 i > 1/10000 osoba):

• gubitak apetita;
• ulceracije u usnoj duplji;
• pospanost;
• poremećaj funkcije bubrega ili bubrežna slabost;
• glavobolja;
• promene u učestalosti mokrenja;
• osećaj bockanja i mravinjanja po koži.

Veoma retko (kod < 1/10000 osoba):

• poremećaj funkcije jetre i povišene vrednosti enzima jetre;
• oštećenje jetre, zapaljenje parenhima jetre ili žutica;
• konfuzija, depresija, gubitak svesti;
• čir na želucu;
• moždani udar;
• bol u mišićima;
• zamućen vid;
• bol u zglobovima;
• srčane tegobe uključujući srčani udar;
• otežano disanje i infekcije pluća;
• zapaljenje pankreasa;
• ospa ili kožne reakcije;
• sekrecija iz nosa;
• oticanje grudi kod muškaraca;
• otok jezika;
• groznica;
• impotencija;
• preosetljivost kože na svetlost;
• Stevens-Johnson-ov sindrom (teško oboljenje kože);
• promene u vrednostima kalijuma, glukoze u serumu.

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.