Acurmil

• ukolikoste alergični na atrakurijum-besilat, bilo koji drugi mišićni relaksans ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka ACURMIL
• ukoliko ste loše reagovali na prethodnu primenu anestetika.
Ne primenjujte lek ACURMIL ukoliko se nešto od gorenavedenog odnosi na Vas. Ukoliko niste sigurni, posavetujte se sa Vašim lekarom, medicinskom sestrom ili farmaceutom, pre primene leka ACURMIL.

Preprimeneleka proveritesa Vašim lekarom, medicinskomsestromili farmaceutomukoliko:
• osećateslabostmišića, umorili imate otežanukoordinacijupokreta(mijastenijagravis)
• imateneuromuskularno oboljenje, kaošto je oboljenjepraćenogubitkom mišićne mase, paraliza,oboljenje motornih neuronaili cerebralnaparaliza
• imate težak poremećaj elektrolita
• imate manju zapreminu krvi od normalne (hipovolemija)
• imateopekotinukojazahtevamedicinskitretman
• steikadaimali alergijskureakcijuna bilokojimišićni relaksans, kojiVamje primenjenu okviruoperativnogzahvata
• u anamnezi postoji preosetljivost na histamin. Posebno, spazam disajnih puteva može da se javi kod    pacijenata sa alergijom i astmom u anamnezi.
Ukoliko niste sigurnida li se nešto od gorenavedenog odnosi na Vas, posavetujte se Vašim lekarom, medicinskom sestrom ili farmaceutom, pre primene leka ACURMIL.

Molimo Vas da obavestite Vašeg lekara, medicinsku sestru ili farmaceuta ukoliko primenjujete, ukoliko ste nedavno primenjivali ili ukoliko ćete možda primenjivati druge lekove. Navedeno uključuje lekove koji se mogu dobiti bez lekarskog recepta, uključujući lekove biljnog porekla. Navedeni lekovi mogu uticati na kvalitet delovanja leka ACURMIL ili uzrokovati pojavu neželjenih dejstava.

Posebno je važno da obavestite Vašeg lekara, medicinsku sestru ili farmaceuta ukoliko primenjujete neki od dolenavedenih lekova:
-anestetici (koji se primenjuju u cilju smanjenja osetljivosti i bola tokom hirurških intervencija)
-antibiotici (koji se primenjuju u terapiji infekcija)
-lekovi koji se primenjuju u terapiji srčanih oboljenja
-lekovi koji se primenjuju u terapiji povišenog krvnog pritiska
-lekovi za mokrenje (diuretici), kao što je furosemid
-lekovi koji se primenjuju u terapiji napada (epilepsija), kao što su fenitoin ili karbamazepin
-lekovi koji sadrže magnezijum, kao što su lekovi koji se primenjuju u terapiji lošeg varenja ili gorušice
-lekovi koji se primenjuju u terapiji Alchajmerove bolesti (antiholinesteraze npr. donepezil)
-lekovi koji seprimenjuju u terapiji psihičkih oboljenja, kao što je litijum -lekovi koji se primenjuju u terapiji zapaljenja zglobova, kao što su hlorohin ili D-penicilamin
-steroidi

Nije primenljivo.

Posavetujte se sa Vašim lekarom pre primene ovog leka ukoliko ste u drugom stanju, ukoliko planirate trudnoću ili mislite da ste trudni ili ukoliko dojite dete.

Može biti opasno da upravljate motornim vozilom ili rukujete mašinama neposredno nakon operacije. Vaš lekar će Vas obavestiti koliko vremena će biti potrebno da ponovo budete u stanju da vozite i rukujete  mašinama.

Nikada nećete biti u prilici da sami sebi primenite ovaj lek. Uvek će Vam biti primenjen od strane za to kvalifikovane osobe.

Lek ACURMIL se može primeniti kao:

• pojedinačna injekcija u venu (intravenska bolus injekcija)
• kontinuirana venska infuzija. U navedenom slučaju se lek polako primenjuje tokom dužegvremenskog perioda.

Vaš lekar će doneti odluku o načinu primene leka i dozi koja će Vam biti primenjena. Navedeno zavisi od:

• vaše telesne mase
• obima i trajanja potrebne mišićne relaksacije
• očekivanog odgovora Vašeg organizma na primenu leka.

Lek ACURMIL ne treba primenjivati kod dece mlađe od mesec dana života.

Lek ACURMIL će Vam uvek biti primenjen pod pažljivo kontrolisanim okolnostima. Međutim, ukoliko smatrate da Vam je primenjeno više leka nego što bi trebalo, potrebno je da odmah obavestite Vašeg lekara ili medicinsku sestru.

Nije primenljivo.

Nije primenljivo.

Kao i prilikom primene ostalih lekova, primena leka ACURMIL može uzrokovati pojavu neželjenih dejstava, iako se neće javiti kod svih osoba. Prilikom primene ovog leka moguća je pojava dolenavedenih neželjenih dejstava:

Alergijske reakcije
Odmah obavestite Vašeg lekara ili medicinsku sestru u slučaju pojave alergijske reakcije. Znaci alergijske reakcije mogu da uključuju:

Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

• sniženje krvnog pritiska
• crvenilo na koži

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

• zviždanje pri disanju ili kašalj

Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):

• grudvast kožni osipili koprivnjača na bilo kom delu tela

Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek):

• iznenadna pojava zviždanja pri disanju, bola u grudima ili stezanja u grudima
• otok očnih kapaka, lica, usana, usta ili jezika
• usporenje rada srca
• šok, cirkulatorna insuficijencija(slabost), srčani zastoj

Moguća je veoma retka pojava alergijske reakcije ozbiljnog karaktera prilikom primene jednog ili više anestetika.

Nepoznata (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka):

• konvulzije(epileptični napadi)
• oboljenje mišića (miopatija) ili mišićna slabostUkoliko neželjena dejstva postanu ozbiljna ili ukoliko primetite pojavu neželjenih dejstava koja nisu navedena u ovom uputstvu, molimo Vas da obavestite vašeg lekara, medicinsku sestru ili farmaceuta.

Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se  ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da  o  tome  obavestite  lekara,farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje  i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u  ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u  proceni bezbednostiovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail: [email protected]