KLAVOBEL BID

- ukoliko ste alergični (preosetljivi) na amoksicilin, klavulansku kiselinu, penicilin ili bilo koji sastojak leka KLAVOBEL BID
- ukoliko ste ikada imali tešku alergijsku reakciju (reakciju preosetljivosti) na bilo koji antibiotik. Ovde spadaju kožni osip ili otok lica ili vrata.
- ukoliko ste ikada imali problem sa jetrom ili žuticu (žutu prebojenost kože) prilikom primene antibiotika.
→ Ne treba da primenite lek KLAVOBEL BID ukoliko se nešto od gore navedenog odnosi na Vas. Ukoliko niste sigurni, posavetujte se sa Vašim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom pre nego što primenite lek KLAVOBEL BID.

Posavetujte se sa Vašim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom pre nego što primenite lek KLAVOBEL BID ukoliko:
 imate infektivnu mononukleozu (infektivno oboljenje izazvano Epstein-Barr-ovim virusom –“bolest poljupca”);
 ste lečeni zbog problema sa jetrom ili bubrezima;
 ne mokrite redovno.
Ukoliko niste sigurni da li se nešto od gore navedenog odnosi na Vas, posavetujte se sa Vašim lekarom, ili farmaceutom pre nego što primenite lek KLAVOBEL BID. U pojedinim okolnostima, lekar može ispitati vrstu bakterije koja uzrokuje pojavu infekcije.U zavisnosti od rezultata analiza, može Vam biti primenjena druga jačina leka ili drugi lek.
Okolnosti u kojima je potrebno da budete na oprezu Primena leka KLAVOBEL BID može dovesti do pogoršanja nekih postojećih stanja, ili može uzrokovati pojavu nekih ozbiljnih neželjenih dejstava. Navedena neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, konvulzije (grčeve) i zapaljenje tkiva debelog creva. Neophodno je da tokom primene leka KLAVOBEL BID vodite računa
o pojavi pojedinih simptoma, u cilju smanjenja rizika od nastanka zdravstvenih problema .
Analize krvi i urina
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta da upotrebljavate lek KLAVOBEL BID ukoliko je potrebno da uradite analize krvi (kao što su ispitivanje statusa crvenih ćelija krvi (eritrociti) ili ispitivanja funkcije jetre) ili
ispitivanje urina (na prisustvo glukoze). Primena leka KLAVOBEL BID može uticati na rezultate navedenih ispitivanja

Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi i na lekove koje više ne pijete, kao i na lekove koje planirate da uzimate u budućnosti. Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali neki
drugi lek, uključujući i lek koji se nabavlja bez lekarskog recepta.
Ukoliko primenjujete alopurinol (lek koji se primenjuje u terapiji gihta) istovremeno sa lekom KLAVOBEL BID, moguća je pojava alergijske kožne reakcije. Ukoliko primenjujete probenecid (lek koji se primenjuje u terapiji gihta) Vaš lekar će odlučiti da podesi dozu leka KLAVOBEL BID koju primenjujete.  Može biti potrebna primena dodatnih analiza krvi ukoliko se istovremeno sa lekom KLAVOBEL BID primenjuju lekovi koji sprečavaju zgrušavanje krvi (kao što je varfarin). Primena leka KLAVOBEL BID može uticati na dejstvo metotreksata (leka koji se primenjuje u terapiji karcinoma ili reumatske bolesti).

Preporučuje se uzimanje leka KLAVOBEL BID na početku obroka zbog bolje resorpcije i smanjenja mogućnosti nastanka neželjenih dejstava digestivnog trakta

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom. Razgovarajte sa Vašim lekarom pre nego što počnete da uzimate lek KLAVOBEL BID, ukoliko ste trudni, mislite da ste trudni ili dojite bebu.

KLAVOBEL BID može dovesti do pojave neželjenih reakcija i simptoma koje mogu uticati na Vašu sposobnost upravljanja motornim vozilom ili rukovanja mašinama. Nemojte upravljati vozilom niti rukovati mašinama ako  se ne osećate dobro

- Uobičajena doza – 1 film tableta od 1000mg (875mg+125mg) dva puta na dan (na 12 sati).
- Veća doza – 1 film tableta od 1000mg (875mg+125mg) tri puta na dan (na 8 sati).

Kod ove kategorije pacijenata treba primenjivati lek amoksicilin/klavulanska kiselina u vidu oralne suspenzije. Obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu pre upotrebe leka KLAVOBEL BID kod dece telesne mase ispod 40kg. Nema kliničkih podataka o primeni leka KLAVOBEL BID formulacije 7:1 kod pacijenata mlađih od 2 meseca. Zbog toga se ne mogu dati preporuke za doziranje kod ove grupe pacijenata

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka KLAVOBEL BID nego što bi trebalo, mogu se javiti znaci kao što su nelagodnost u stomaku (mučnina, povraćanje ili dijareja) ili konvulzije. Razgovarajte sa Vašim lekarom što je pre moguće. Ponesite pakovanje leka sa sobom kako bi lekar znao koji lek ste uzeli

Ako ste zaboravili da uzmete tabletu u uobičajeno vreme uzmite je čim se setite. Zatim nastavite sa uobičajenom primenom leka kako Vam je Vaš lekar propisao. Nikada nemojte uzeti dve doze u razmaku manjem od 4 sat

Uzimajte lek KLAVOBEL BID onoliko dugo koliko Vam je Vaš lekar propisao. Važno je da popijete celu količinu leka koju Vam je Vaš lekar propisao. Nemojte prestati da ih uzimate čak i ako se bolje osećate, jer lek
možda još nije uništio sve bakterije, pa Vam se stanje može ponovno pogoršati.

Kao i ostali lekovi i lek KLAVOBEL BID može da prouzrokuje neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih. Alergijske reakcije i potencijalno ozbiljna stanja kod kojih je potrebno obratiti pažnju
- osip kože;
- upala krvnih sudova ( vaskulitis), u vidu crvenih i ljubičastih uzdignutih tačkica na koži, ali mogu biti zahvaćeni i drugi delovi tela;
- groznica, bol u zglobovima, uvećanje žlezda na vratu, pazuhu ili preponama;
- otok lica ili usta (angioedem), otežano disanje;
- gubitak svesti (kolaps).
Ukoliko Vam se pojave gore navedeni simptomi odmah prekinite sa primenom leka KLAVOBEL BID i hitno se obratite Vašem lekaru.
Upala debelog creva (kolitis) Upala debelog creva dovodi do pojave vodenih retkih stolica-proliva, a može doći i do pojave krvi i sluzi, i praćena je bolovima u stomaku i/ili groznicom. Ukoliko ste primetili neko od gore navedenih neželjenih dejstava obavestite Vašeg lekara što je pre moguće.
Veoma česta neželjena dejstva (javljaju se kod više od 1 u 10 ljudi):
- proliv (kod odraslih).
Česta neželjena dejstva (javljaju se kod manje od 1 u 10 ljudi):
- gljivične infekcije sluzokože (vagina, usta ili kožni nabori);
- mučnina, posebno ukoliko se primenjuju velike doze (ovo neželjeno dejstvo može se izbeći uzimanjem leka KLAVOBEL BID pre obroka);
- povraćanje;
- proliv (kod dece).
Povremena neželjena dejstva (javljaju se kod manje od 1 u 100 ljudi):
- osip kože, svrab;
- koprivnjača (utrikarija);
- poremećaj varenja;
- vrtoglavica;
- glavobolja;
- povišen nivo enzima jetre u laboratorijskim analizama krvi.
Retka neželjena dejstva (javljaju se kod manje od 1 u 1000 ljudi):
- osip kože, praćen plikovima (centralne tamne tačke, okružene bledom zonom, sa tamnim prstenom oko ivice – erythema multiforme);
- smanjen broj krvnih ćelija uključenih u zgrušavanju krvi ( trombocita);
- smanjen broj belih krvnih zrnaca (leukocita).
Ukoliko ste primetili neko od navedenih neželjenih dejstava odmah obavestite Vašeg lekara.
Nepoznata neželjena dejstva (javlja se kod malog broja ljudi i nemoguće je odrediti njihovu učestalost):
 alergijske reakcije (vidi gore);
 upala debelog creva (vidi gore);
 ozbiljne reakcije kože kao što su: rasprostranjen osip sa plikovima i ljuštenjem kože, naročito oko usta,
nosa, očiju i genitalija (Stevens-Johnsonov sindrom), i znatno teža forma, koja dovodi do ljuštenja velike površine kože (više od 30 % površine tela - toksična epidermalna nekroliza);
 rasprostranjen crveni osip kože sa malim gnojnim plikovima (bulozni eksfolijativni dermatitis);
 crveni, rožnati osip sa neravninama ispod kože i malim plikovima (egzantematozna pustuloza). Odmah kontaktirajte Vašeg lekara ili najbližu zdravstvenu ustanovu ukoliko Vam se pojave sledeći simptomi:
 zapaljenje jetre (hepatitis);
 žutica, izazvana povećanjem bilirubina (supstanca koju stvara jetra) u krvi, što može dovesti do žute prebojenosti kože i beonjača;
 upala kanala (tubula) u bubregu;
 produženo vreme zgrušavanja krvi;
 hiperaktivnost;
 konvulzije (kod bolesnika koji uzimaju velike doze leka KLAVOBEL BID ili imaju probleme sa funkcijom bubrega);
 crn dlakav jezik;
 promena boje zuba (kod dece), što se obično može ukloniti pranjem zuba;
 značajno smanjenje broja belih krvnih zrnaca (leukopenija);
 smanjen broj crvenih krvnih zrnaca (hemolitička anemija);
 stvaranje kristala u mokraći (kristalurija).
Ukoliko ste primetili neko od navedenih ili bilo koje drugo neželjeno dejstvo, koje ovde nije navedeno, molimo Vas da obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta.