Latandrops

- Ako ste alergični (preosetljivi) na latanoprost ili na bilo koju od pomoćnih supstanci koje ulaze u sastav leka (videti deo ovog uputstva: Važne informacije o nekim sastojcima leka)
- Ako ste trudni ili planirate trudnoću
- Ako dojite

Pre nego što počnete sa primenom leka LATANDROPS, obavestite Vašeg lekara ili lekara koji leči Vaše dete ili farmaceuta ukoliko se nešto od navedenog odnosi na Vas odnosno Vaše dete.
- Ako se Vi ili Vaše dete spremate za ili ste imali operaciju na oku (uključujući operaciju katarakte)
- Ako Vi ili Vaše dete imate problema sa očima (bol u oku, iritacija oka ili zapaljenje, zamagljen vid)
- Ako Vi ili Vaše dete imate problema zbog suvoće očiju
- Ako ste imali ili trenutno imate virusnu infekciju oka izazvanu herpes simplex virusom
- Ako Vi ili Vaše dete bolujete od teškog oblika astme ili imate astmu koja nije dobro kontrolisana
- Ako Vi ili Vaše dete nosite kontaktna sočiva (možete koristiti LATANDROPS uz instrukcije navedene u poglavlju 3 ovog uputstva)

Važne informacije o nekim sastojcima leka LATANDROPS
LATANDROPS kao konzervans sadrži benzalkonijum-hlorid, rastvor, koji može izazvati nadražaj oka ili dovesti do oštećenja površinskog dela oka. Kontaktna sočiva mogu da apsorbuju benzalkonijum-hlorid, rastvor, a poznato je da ovaj konzervans može da izazove promenu boje mekih kontaktnih sočiva.
Ako Vi ili Vaše dete nosite kontaktna sočiva, važno je da ih skinete pre upotrebe LATANDROPS kapi. Nakon primene leka treba da sačekate 15 minuta pre nego što vratite kontaktna sočiva u oči (videti poglavlje 3 ovog uputstva: Ako nosite kontaktna sočiva).

LATANDROPS može stupati u intrakcije sa drugim lekovima. Molimo Vas da obavestite Vašeg lekara ili lekara koji leči Vaše dete ili farmaceuta ukoliko Vi ili Vaše dete uzimate bilo koji drugi lek, uključujući i druge kapi za oči koje koristite ili nameravate da ih koristite, čak i ako se izdaju bez lekarskog recepta.

Nije primenljivo.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.
Obavestite Vašeg lekara ukoliko ste trudni, ukoliko bi to mogli da budete, ili ukoliko planirate trudnoću.

LATANDROPS ne smete koristiti u toku trudnoće.

LATANDROPS ne smete koristiti tokom dojenja.

LATANDROPS, kao i druge kapi za oči, može da prouzrokuje prolazno zamućenja vida. Dok ovi simptomi ne prođu, pacijent treba da izbegava upravljanje motornim vozilom ili rukovanje mašinama.

Lek LATANDROPS uzimajte uvek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sasvim sigurni, proverite sa svojim lekarom ili sa lekarom koji leči Vaše dete ili farmaceutom. 

Uobičajena doza za odrasle (uključujući i osobe starije životne dobi) i decu je jedna kap koja se ukapa u obolelo oko ili oči jedanput dnevno. Najbolje je primeniti lek LATANDROPS uveče.

LATANDROPS ne ukapavajte češće od jedanput dnevno, jer je pokazano da češća primena smanjuje efekat leka na očni pritisak.

LATANDROPS kapi koristite kako Vam je Vaš lekar ili lekar Vašeg deteta rekao i ne prekidajte sa upotrebom dok Vam lekar ne kaže da prestanete.

Ako nosite kontaktna sočiva
Ako Vi ili Vaše dete nosite kontaktna sočiva, važno je da ih skinete pre nego što primenite LATANDROPS kapi.
Nakon primene kapi treba da sačekate 15 minuta pre nego što vratite kontaktna sočiva u oči.

Uputstvo za upotrebu
1. Operite ruke i zauzmite udoban položaj (sedeći ili stojeći).
2. Odvrnite poklopac bočice (morate ga sačuvati).
3. Držite bočicu okrenutu prema dole između palca i drugih prstiju.
4. Prstom, pažljivo, povucite naniže (posuvratite) donji očni kapak.
5. Postavite vrh kapaljke bočice blizu oka. Nemojte dodirivati oko, očni kapak, okolna površine oka niti bilo koje druge površine vrhom bočice.
6. Pažljivo pritisnite bočicu tako da ukapate samo jednu kap u oko, a zatim pustite očni kapak.
7. Pritisnite jagodicom prsta suznu vrećicu (prostor između ugla oka i nosa). Držite jedan minut sa zatvorenim okom.To bi trebalo učiniti svaki put neposredno posle ukapavanja kapi.
8. Ponovite isti postupak ukapavanjem u drugo oko, ukoliko Vam je lekar tako rekao.
9. Vratite zaštitini poklopac na bočicu i čvrsto zatvorite odmah posle upotrebe.

Ako istovremeno koristite LATANDROPS sa drugim kapima za oči
Ako koristite druge vrste kapi za oči zajedno sa LATANDROPS kapima, potrebno je da razmak između njihove primene i primene LATANDROPS kapi iznosi najmanje 5 minuta.

LATANDROPS mogu da koriste odrasli muškarci i žene (uključujući i starije pacijente) i deca od rođenja do 18 godina starosti. LATANDROPS nije ispitivan kod prevremeno rođene dece (pre 36. nedelje trudnoće).

Ako ste ukapali više kapi u oko nego što bi trebalo, možda ćete osetiti blagi nadražaj oka i Vaše oko može da počne da suzi i pocrveni. Ove pojave su prolazne, ali ukoliko se brinete, posavetujte se sa Vašim lekarom ili sa lekarom koji leči Vaše dete ili sa farmaceutom!
Ukoliko ste Vi ili Vaše dete slučajno progutali lek LATANDROPS, odmah se obratite lekaru.

Nastavite sa uobičajenom primenom leka LATANDROPS po već utvrđenom rasporedu, tako što ćete sačekati vreme za sledeću dozu.

Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili preskočenu dozu. Ukoliko niste sigurni, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

Nemojte prestati sa uzimanjem leka LATANDROPS, osim ako Vam lekar to ne kaže.
Ako ipak želite da prekinete sa primenom leka LATANDROPS, razgovarajte sa Vašim lekarom ili lekarom koji leči Vaše dete.

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Lek LATANDROPS, kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.

Veoma česta (javljaju se kod više od 1/10 osoba):
- Postepena promena boje očiju sa povećanjem količine braon pigmenta u obojenom delu oka poznatom kao dužica (iris). Ukoliko imate mešanu boju očiju, npr. plavo-braon, žuto-braon ili zeleno-braon veća je verovatnoća da ćete Vi imati ove promene nego osobe koje imaju oči jedne boje, npr. plave, sive, zelene ili braon oči. Početak promena se obično viđa u prvih 8 meseci lečenja, iako se kod nekih osoba mogu javiti i godinama kasnije. Ove promene boje mogu biti trajne i mogu biti uočljivije ako se lek LATANDROPS
primenjuje samo u jednom oku. Izgleda da nema nikakvih problema koji su vezani za promenu boje oka. Ove promene se povlače posle prestanka primene leka.
- Crvenilo oka.
- Iritacija oka (osećaj grebuckanja, pečenja, svraba, probadanja i prisustva stranog tela u oku);
- Postepene promene na trepavicama i dlačicama u okolini oka (vellus hair) (povećanje dužine, gustine, pigmentacije i broja) (prijavljeni većinom u Japanskoj populaciji).

Česta (javljaju se kod manje od 1/10 osoba):
- Iritacija ili oštećenje površinskog dela oka, upala kapaka (blefaritis) i bol u oku.

Povremena (javljaju se kod manje od 1/100 osoba):
- Otok kapaka, suvoća očiju, zapaljenje ili iritiacija (nadražaj) površinskog dela oka (keratitis), zamućen vid i konjunktivitis.
- Osip po koži.

Retka (javljaju se kod manje od 1/1000 osoba):
- Zapaljenje dužice (irisa), zapaljenje obojenog dela oka (iritis i uveitis), otok retine (makularni edem), simptomi oticanja ili oštećenja površinskog dela oka, otok u predelu oko oka (periorbitalni edem), nepravilan rast trepavica ili dodatni red trepavica, osetljivost na svetlost (fotofobija).
- Lokalizovane reakcije na koži očnih kapaka, tamnjenje kože kapaka.
- Astma, pogoršanje astme i dispneja (nedostatak daha).

Veoma retka (javljaju se kod manje od 1/10000 osoba):
- Pogoršanje angine kod pacijenata koji imaju oboljenje srca. Bol u grudima. Promena na očnim kapcima (produbljivanje sulkusa očnog kapka).

Takođe su prijavljena sledeća neželjena dejstva: prisustvo površina ispunjenih tečnošću u obojenom delu oka (ciste na irisu), glavobolja, vrtoglavica, lupanje srca, bolovi u mišićima i zglobovima i razvoj virusne infekcije na oku izazvane herpes simplex virusom.

Neželjena dejstva koja se češće javjaju kod dece u poređenju sa odraslima su: curenje iz nosa, svrab nosa i povišena telesna temperatura.

Veoma retko tokom lečenja, kod pojedinih pacijenata sa značajno oštećenom rožnjačom prijavljeni su slučajevi pojave mutnih fleka na rožnjači kao posledica kalcifikacije rožnjače.

Ukoliko neko neželjeno dejstavo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.

Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo
uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navdena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih
reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da
prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail: [email protected]