Vazopamid

 ako ste alergični (preosetljivi) na indapamid, bilo koji sulfonamid ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka Indapamid Alvogen (navedene u odeljku 6);
- ako imate teško oboljenje bubrega;
- ako imate teško oboljenje jetre ili ako patite od stanja koje se zove hepatička encefalopatija (poremećaj funkcije jetre koji utiče i na funkciju mozga i centralnog nervnog sistema);
- ako imate nizak nivo kalijuma u krvi.

•  ako imate poremećaj u radu jetre;
•  ako imate dijabetes;
•  ako imate giht;
•  ako imate bilo kakve probleme sa srčanim ritmom ili imate oboljenje bubrega;
•  ako treba da se obave testovi za proveru funkcije paratiroidnih žlezda.

Morate reći lekaru ako imate reakcije preosetljivosti na sunčeve zrake ili veštačke UV zrake (fotosenzitivnost). Lekar će Vam možda tražiti analize krvi da bi proverio da li su snižene koncentracije natrijuma ili kalijuma, ili povišena koncentracija kalcijuma. Ako mislite da se neka od ovih situacija može odnositi na Vas ili ako imate pitanja i sumnje vezane za uzimanje leka, posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom. Sportisti treba da znaju da ovaj lek sadrži aktivnu supstancu koja može da uzrokuje pozitivnu reakciju na doping testu

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate ili ste donedavno uzimali neki drugi lek, uključujući i one koje se nabavljaju bez lekarskog recepta. Indapamid Alvogen se ne sme uzimati sa litijumom (koristi se u terapiji depresije) zbog rizika od povećane koncentracije litijuma u krvi. Obavestite svog lekara naročito ako uzimate bilo koji od sledećih lekova, zato što će možda biti neophodne posebne mere opreza:

•  lekovi koji se koriste za probleme sa srčanim ritmom (npr. hinidin, hidrohinidin, dizopiramid, amjodaron, sotalol, ibutilid, dofetilid, digitalis);
•  lekovi koji se koriste u terapiji mentalnih poremećaja kao što je depresija, anksioznost (uznemirenost), šizofrenija (npr.triciklični antidepresivi, antipsihotici, neuroleptici);
•  bepridil (koristi se u lečenju angine pektoris, stanje koje prouzrokuje bol u grudima);
•  cisaprid (koristi se u terapiji smanjene pokretljivosti creva);
•  difemanil (koriste se u lečenju gastrointestinalnih problema kao što su čirevi, pojačana kiselina,nadražljivost sistema organa za varenje);
•  sparfloksacin, moksifloksacin (antibiotici koji se koriste u lečenju infekcija);
•  halofantrin (antiparazitski lek koji se koristi u terapiji određenih vrsta malarije); pentamidin (koristi se u terapiji određenih vrsta upale pluća);

•  mizolastin (koristi se u lečenju alergijskih reakcija, kao što je polenska groznica);
• nesteroidni antiinflamatorni lekovi za ublažavanje bolova (npr. ibuprofen) ili velike doze acetilsalicilne
• kiseline;
•  inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE) (koriste se u terapiji visokog krvnog pritiska i srčane slabosti);
•  oralni kortikosteroidi koji se koriste u terapiji različitih stanja uključujući ozbiljnu astmu i reumatoidni artritis;
•  stimulativni laksativi;
•  baklofen (za lečenje ukrućenosti mišića koja se javlja kod oboljenja kao što je multipla skleroza);
•  diuretici koji štede kalijum (amilorid, spirinolakton, triamteren);
•  metformin (za lečenje dijabetesa);
•  kontrastna sredstva na bazi joda (koriste se u analizama koje uključuju rndgensko zračenje);
•  tablete kalcijuma ili drugi suplementi sa kalcijumom;
•  ciklosporin, takrolimus ili drugi lekovi za depresiju imunog sistema nakon transplantacije organa, za lečenje autoimunih oboljenja ili ozbiljnih reumatičnih ili dermatoloških oboljenja
•  tetrakosaktid (za lečenje Kronove bolesti).

Hrana i piće ne utiču na dejstvo lekaIndapamid Alvogen.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom. Ovaj lek se ne preporučuje tokom trudnoće. Kada se trudnoća planira, ili je već potvrđena, treba što pre otpočeti sa alternativnom terapijom. Ako ste trudni ili ako nameravate da zatrudnite, recite to svom lekaru. Aktivni sastojak se izlučuje u mleko majke. Ne savetuje se dojenje ako uzimate ovaj lek.

Ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva usled niskog krvnog pritiska, kao što su vrtoglavica ili zamor. Ova neželjena dejstva se češće mogu javiti na početku terapije ili sa povećanjem doze. Ako do njih dođe, potrebno je da se uzdržavate od vožnje i drugih aktivnosti koje zahtevaju mentalnu pribranost. Međutim, ako se primena leka dobro kontroliše mala je verovatnoća da će se razviti ovi neželjeni efekti

Uobičajena doza leka Indapamid Alvogen je jedna tableta dnevno. Ove tablete se mogu uzimati nezavisno od obroka. Tablete treba progutati cele, sa dovoljnom količinom vode. Nemojte ih drobiti ili žvakati.
Terapija visokog krvnog pritiska je obično doživotna.

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Indapamid Alvogen nego što je potrebno, odmah razgovarajte sa svojim
lekarom ili farmaceutom!
Veoma velika doza leka Indapamid Alvogen može da izazove mučninu (osećaj slabosti), povraćanje, nizak krvni
pritisak, grčeve, vrtoglavicu, pospanost, zbunjenost i promenu u količini izlučenog urina. 

Ako ste zaboravili da uzmete lek Indapamid Alvogen u tačno vreme, pratite svoj uobičajeni raspored uzimanja leka tako što ćete sledeću dozu uzeti u vreme predviđeno prema rasporedu. Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu.

Pošto je terapija visokog krvnog pritiska obično doživotna, morate razgovarati sa lekarom pre nego što odlučite da prestanete da uzimate ovaj lek. Ukoliko imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu. 

Kao i svi lekovi, i lek Indapamid Alvogen može izazvati neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.
Česta (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
- alergijske reakcije koje uzrokuju osip sa crvenim mrljama na nivou kože (makule) i uzdignućima iznad nivoa kože (papule), obično kod osoba sklonih alergijskim reakcijama i astmi. Povremena (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
- povraćanje;
- alergijske reakcije, uglavnom na koži, kao što je purpura (crvene tačkice na koži), obično kod osoba sklonih alergijskim reakcijama i astmi.
Retka (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):
- osećanje zamora, osećanje vrtoglavice, glavobolja, osećaj mravinjanja i bockanja po koži (parestezija);
- mučnina, zatvor, suvoća usta.
Veoma retka (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek):
- nepravilnosti u srčanom ritmu, nizak krvni pritisak;
- slabost bubrega;
- pankreatitis (zapaljenje pankreasa koje prouzrokuje bol u gornjem delu stomaka);
- poremećaj u radu jetre (sa simptomima kao što su umor, gubitak apetita, osećaj slabosti, otečeni
ekstremiteti,žuta prebojenost kože);
- promene u broju krvnih ćelija, kao što je trombocitopenija (smanjenje broja krvnih pločica koje
prouzrokuje lakši nastanak modrica i krvarenje iz nosa), leukopenija (smanjenje broja belih krvnih
zrnaca koje može da izazove povišenu temperaturu, bol u grlu ili druge simptome slične gripu - ako do
ovoga dođe, obratite se svom lekaru) i anemija (smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca);
- angioedem i/ili urtikarija, ozbiljne manifestacije na koži (Stivens-Džonsonov sindrom, toksična
epidermalna nekroliza). Angioedem se manifestuje oticanjem kože u predelu oko očiju, usana ili
ekstremiteta. On može da prouzrokuje oticanje grla, jezika ili disajnih puteva koje dovodi do gubitka
daha ili teškoća pri gutanju. Ako se ovo javi, odmah se obratite lekaru.
- povećanje nivoa kalcijuma u krvi.
Ako imate sistemski eritemski lupus (poremećaj imunog sistema koji dovodi do zapaljenja i oštećenja zglobova,
tetiva i organa sa simptomima koji uključuju osip na koži, umor, gubitak apetita, povećanje telesne mase i bol u
zglobovima), on može da se pogorša. Zabeleženi su i slučajevi fotosenzitivnih reakcija (promene u izgledu kože)  nakon izlaganja sunčevim zracima ili veštačkim UVA zracima. Nepoznata (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka):
- mogu da se jave i neke promene u laboratorijskim parametrima i možda će lekar morati da zatraži analize krvi da bi proverio Vaše stanje. Mogu da se jave sledeće promene u laboratorijskim parametrima:

•  nizak kalijum u krvi;
•  nizak natrijum u krvi koji može da dovede do dehidriranja i niskog krvnog pritiska;
•  povećanje mokraćne kiseline, supstance koja može da izazove giht ili da ga pogorša (bol u
• zglobovima, pre svega na nogama;
•  povećanje koncentracije glukoze u krvi;
•  povećan nivo enzima jetre.

- poremećaji EKG-a;
- po život opasan, nepravilan ritam srca („torsade de pointes“),
- zapaljenje jetre;
- hepatička encefalopatija (teška bolest jetre koja zahvata i mozak) kod pacijenata sa slabošću jetre;
- gubitak svesti.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):