Adenuric

• Ako ste alergični na febuksostat, ili na bilo koji drugi sastojakovog leka.

Obavestite svog lekara pre nego što počnete da uzimate ADENURIC

• Ako imate ili ste imali srčanu insuficijenciju ili probleme sa srcem
• Ako imate ili ste imali bubrežno obolenje i/ili ozbiljnu alergijsku reakciju na alopurinol (lek koji se koristi u terapiji gihta)
• Ako imate ili ste imali oboljenje jetre ili poremećene parametre funkcije jetre
• Ako se lečite zbog visoke koncentracije mokraćne kiseline nastale usled maligne bolesti ili Lejš-Nihanovog sindroma (retkog naslednog stanja u kome se javlja isuviše mnogo mokraćne kiseline u krvi)
• Ako imate problem sa štitnom žlezdom

Ukoliko ispoljite alergijsku reakciju na febuksostat, prestanite sa uzimanjem ovog leka.
Mogući simptomi alergijske reakcije su:- osip uključujući teške oblike (npr. plikovi, čvorići, osip koji svrbi i peruta se), svrab
- otok udova ili lica
- teškoće prilikom disanja
- takođe i ozbiljno, po život opasno alergijsko stanje sa srčanim ili cirkulatornim zastojem
Vaš doktor može da odluči da trajno prekine lečenje sa lekom ADENURIC.

Retko su prijavljivani, potencijalno po život opasni osipi na koži (Stivens-Džonsonov sindrom) nakon upotrebefebuksostata, koji su u početku izgledali kao crvene tačke na koži, koje liče na metu ili okrugle mrlje često sa centralnim plikom na trupu. Takođe se mogu javiti čirevi u ustima, grlu, nosu, genitalijama i konjuktivitis (crvene i otečene oči). Osip može napredovati do široko rasprostranjenih plikova ili perutanja kože.Ako stedoživeli Stivens-Džonsonov sindrom nakon upotrebe febuksostata, više Vam ga nikada ne smeju uključiti. Ako imate osip ili simptome na koži, odmah tražite savet od lekara i recite mu da koristite ovaj lek.

Ako trenutno imate napad gihta (iznenadnu pojavu jakog bola, osetljivosti, crvenila, topline ili oticanja zgloba),sačekajte da napad gihta prođe pre otpočinjanja lečenja primenom leka ADENURIC.

Kod  nekih ljudi, napadi gihta  se mogu  pogoršati kada  se počne  sa  primenom lekova koji  kontrolišu nivo mokraćne kiseline.Pogoršanje se ne javlja kod svih pacijenata, ali je moguće da se javi čak i kada uzimate lek ADENURIC,  a  naročito  tokom prvih  nedelja ili  meseci lečenja. Važno je da  nastavite da  uzimate  lek ADENURIC čak i ako se javi pogoršanje, zato što lek ADENURICsnižava nivo mokraćne kiseline.Tokom vremena, pogoršanje gihta će se ređe javljati i biće manje  bolno ako nastavite da uzimate lek ADENURICsvakog dana.

Vaš lekar će često prepisati druge lekove, ukoliko su potrebni, radi sprečavanja ili lečenja simptoma pogoršanja bolesti (kao što je bol i otok zglobova).

Vaš lekar može da zatraži da obavite analize krvi kojima će se utvrditi da li Vaša jetra funkcioniše kako treba.

Važne informacije o nekim sastojcima leka ADENURIC
ADENURICtablete sadrže laktozu (jednu vrstu šećera).  Ukoliko Vam je rečeno da imate netoleranciju(nepodnošljivost) na neke vrstešećera, obratite se Vašem lekaru preuzimanja ovog leka.

Obavestite svog lekara ili farmaceuta o svim lekovima koje uzimate ili ste nedavno uzimaliili ćete uzimati, uključujući i onekoji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.

Naročito je važno da obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate lekove koji sadrže neku od sledećih supstanci, pošto one mogu da reaguju sa lekom ADENURIC, a Vaš lekar će moći da razmotri neophodne mere:

• Merkaptopurin(koristi se u lečenju maligniteta)
• Azatioprin (koristi se za smanjenje imunog odgovora)
• Teofilin (koristi se za lečenje astme).

Nije poznato da li lek ADENURIC može da bude štetan za plod. Obavestite svog lekara ukoliko mislite da ste udrugom stanju ili ukoliko planirate trudnoću, pošto se lek ADENURIC ne sme uzimati za vreme trudnoće. Nije poznato da li lek ADENURIC može preći u majčino mleko.Ne smete uzimati lek ADENURIC ukoliko dojite ili ako planirate da dojite.  
Ako ste trudnica ili dojilja, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, pitajte lekara ili farmaceuta za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Moguće osetiti vrtoglavicu, pospanost, zamagljenje vida i osećaj utrnutostiili peckanja tokom lečenja i ukoliko se simptomi jave, ne treba upravljati motornim vozilima, ni rukovati mašinama.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sasvim sigurni, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.
ADENURIC postoji kao tableta od 80 mg ili kao tableta od 120 mg. Vaš lekar će Vam prepisati jačinu koja je najpodesnija za Vas.

• Uobičajena doza je jedna tableta dnevno. Poleđina unutrašnjeg blister – pakovanja jeoznačena danima u nedelji, kako bi Vam bilo lakše da proverite da li ste potrebnu dozu uzeli svakog dana.
• Tablete se uzimaju oralnim putem i mogu se uzimati sa ili bez hrane.

Nastavite da uzimate lekADENURIC svakog dana kada nematenapad gihta ili pogoršanje stanja.

Deci ispod 18 godina starosti nemojte davati ovaj lek zato što bezbednost i efikasnost nisu utvrđeni.

Ukoliko ste slučajno uzeli veću dozu leka od propisane, obratite se svom lekaru za savet ili najbližoj službi urgentne medicine/ hitne medicinske pomoći.

Ako zaboravite da uzmete jednu dozu leka ADENURIC, uzmite je čim se setite, osim ako se već približilo vreme  za sledeću dozu, koju treba da uzmete u  uobičajeno vreme. Nemojte uzeti  dvostruku dozu da biste nadoknadili propuštenu.

Nemojte sami prekinuti uzimanje leka ADENURIC bez saveta svog lekara čak i ako se osećate dobro. Ako prekinete uzimanje leka ADENURIC, nivoi mokraćne kiseline mogu da počnu da rastu i simptomi bolesti mogu da se pogoršaju usled formiranja novih kristala urata u i oko zglobova i u bubrezima.

U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi sa primenom ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i ostali lekovi tako i lek ADENURIC može izazvati određena neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.
Prestanite sa upotrebom ovog leka i kontaktirajte odmah lekara ako se kod Vas ispolje sledeće retke neželjene reakcije (javljaju se kod 1 od 1000 ljudi), zato što se može razviti ozbiljna alergijska reakcija:
• anafilaktička reakcija, preosetljivost na lek (Videti odeljak 2 „ Upozorenja i mere opreza“)
• potencijalno po život opasni osipi na koži koje karakteriše pojava plikova i potamnjivanja kože i unutrašnje površine telesih duplji, npr. usta ili genitalija , bolne ulceracije u ustima i/ili genitalijama, praćene groznicom, bolovima u grlu i umorom (Stivens-Džonsonov sindrom)
• generalizovani osip na koži

Česta neželjena dejstva(mogu se ispoljiti najviše kod 1 od 10 ljudi) su:

• abnormalni laboratorijski testovi funkcijejetre
• diareja
• glavobolja
• osip (uključujući razne vrste osipa, pogledati pod “povremeno” i “retko”)
• mučnina
• pogoršanje simptoma gihta
• lokalizovani otoci zbog zadržavanja tečnosti u tkivima (edemi)

Ostala neželjena dejstva koja nisu gorepomenuta su navedena u daljem tekstu.

Povremena neželjena dejstva(mogu se ispoljiti najviše kod 1 od 100 ljudi) su:

• smanjenjeapetita, promena vrednosti šećera u krvi(diabetes) čiji simptomi podrazumevaju preteranu žeđ, povećane vrednosti masnoće u krvi, povećanje telesne mase
• gubitak libida
• otežano spavanje, nesanica
• vrtoglavica, utrnutost, peckanje,smanjenje ili narušenost funkcije čula dodira, narušeno ili smanjenje čulaukusa (hipoestezija, hemipareza ili parestezije), promenjeno ili oslabljeno čulo ukusa (hiposmia)
• poremećaj EKG-a, neregularni otkucajisrca, osećanje kucanja srca
• napadi vrućine ili crvenilo (npr. crvenilo lica ili vrata), povišen krvni pritisak
• kašalj, zadihanost, nelagodnost ili bolovi u grudima, zapaljenje nosne duplje i/ili grla (infekcija gornjih respiratornih puteva), bronhitis
• suvoća usta, bolovi u stomaku / nelagodnost ili gasovi, gorušica / slabo varenje, konstipacija, učestale stolice, povraćanje, nelagodnost ustomaku
• svrab, koprivnjača, zapaljenske reakcije na koži, promena boje kože, male crvene ili ružičaste tačke na koži, male crvene tačke u nivou kože, crvena, ravna zona na koži koja je pokrivena malim ispupčenjima koja se sastavljaju, osip, crvene i tačkaste zone na koži, ostali poremećaji kože
• grčevi mišića, mišićna slabost, bolovi u mišićima ili zglobovima, burzitis ili artritis (zapaljenje zglobova praćeno bolovima, otocima i / ili ukočenošću), bol u ekstremitetima, bolovi u leđima, spazam mišića
• krv u mokraći, nenormalno učestalo mokrenje, abnormalni testovi urina (povećane vrednosti proteina u mokraći), smanjena funkcija bubrega
• umor, bolovi u grudima, nelagodnost u grudima
• kamen u žuči iliu žučnim kanalima (holelitijaza)
• Povećanje vrednosti tireostimulirajućeg hormona
• poremećaji vrednosti u biohemijskim analizama krvi i broju ćelijskih krvnih elemenataili krvnih pločica(poremećaj vrednosti biohemijske analize krvi)
• kamen u bubregu
• erektilna disfunkcija

Retka neželjena dejstva(mogu se ispoljiti najviše kod 1 od 1000 ljudi) su:  
• oštećenje mišića, stanje koje u retkim situacijama može biti ozbiljno. Može izazvati probleme sa mišićima i posebno, ako se u isto vreme ne osetite dobro ili imate povišenu temperaturu može biti izazvano mišićnim abnormalnostima. Ukoliko se desi da osetite mišićni bol, slabost ili bolnu osetljivost, odmah pozovite Vašeg lekara ili farmaceuta.
• ozbiljno oticanje dubljih slojeva kože, posebno oko usta, očiju, genitalija, ruku, stopala ili jezika, sa mogućim iznenadnim teškoćama u disanju.
• crvenilo kože (eritem), osip različitih vrsta (npr. svrab, sa belim tačkama, plikovima, plikovima koji sadrže gnoj, potamnjivanje kože, osip nalik na boginje)

• nervoza
• osećanje žeđi
• zvonjava u ušima
• zamagljen vid, promene vida
• gubitak kose
• ulceracije u ustima
• zapaljenje pankreasa: uobičajeni simptomi su abdominalni bol, mučnina i povraćanje
• pojačano znojenje
• smanjenje težine, povećani apetit, nekontrolisani gubitak apetita (anoreksija)
• ukočenost mišića i/ili zglobova
• nenormalno niske vrednosti krvnih ćelija (belaili crvena krvna zrncaili krvne pločice )
• hitna potreba za uriniranjem
• promena ili smanjenje količine izlučenog urina zbog zapaljenja bubrega (tubulointersticijalni nefritis)
• zapaljenje jetre (hepatitis)
• žuta boja kože (žutica)

Ako se neko neželjno dejstvo ispolji, razgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom. Ovo podrazumeva bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu.