Aerogal sirup

Lek AEROGAL ne smete koristiti ukoliko ste preosetljivi (alergični) na desloratadin na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka ili na loratadin.

Pre uzimanja leka AEROGAL posavetujte se sa svojim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom:

- ukoliko imate oslabljenu funkciju bubrega
- ukoliko u svojoj ili porodičnoj istoriji bolesti imate epileptične napade

Primena kod dece i adolescenata

Nemojte davati ovaj lek deci mlađoj od godinu dana

Lek AEROGAL sadrži saharozu, polioksil 40 hidrogenovano ricinusovo ulje i natrijum

AEROGAL sirup u svom sastavu sadrži saharozu (500 mg/mL). U slučaju netolerancije na pojedine šećere, obavestite svog lekara pre upotrebe leka AEROGAL.

Ovaj lek takođe sadrži i polioksil 40 hidrogenizovano ricinusovo ulje, koje može izazvati stomačne tegobe i dijareju (proliv).

S obzirom na to da lek sadrži i 1,92 mmola natrijuma po dozi, savetuje se poseban oprez prilikom upotrebe kod pacijenata koji su na dijeti u kojoj se kontroliše unos natrijuma.

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate ili ste donedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta. 

Nisu poznate interakcije leka AEROGAL sa drugim lekovima.

Lek AEROGAL možete uzimati uz obrok ili na prazan želudac. Savetuje se oprez kada se lek AEROGAL primenjuje sa alkoholom.

Ukoliko ste trudni ili dojite dete, mislite da biste mogli biti trudni ili ako planirate trudnoću, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom pre uzimanja ovog leka. Uzimanje leka AEROGAL u toku trudnoće ili dojenja se ne preporučuje.

Nisu dostupni podaci o uticaju leka AEROGAL na plodnost kod muškaraca i žena.

Ako se uzima u preporučenim dozama, lek AEROGAL ne bi trebalo da utiče na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama. Iako se kod većine ljudi ne javlja pospanost, pacijentima se savetuje da se ne uključuju u aktivnosti koje zahtevaju mentalnu budnost, kao što je vožnja automobila ili rukovanje mašinama, dok ne utvrde kako ovaj lek deluje na njih.

Uvek uzimajte ovaj lek na način kako Vam je to preporučio lekar ili farmaceut. Proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom ukoliko niste sigurni. 

Odrasli 

Preporučena doza je 10 mL (dve kašičice od 5 mL) sirupa jednom dnevno. 

Lek je namenjen za oralnu primenu.

Progutajte preporučenu dozu sirupa, a zatim popijte malo vode. Možete uzeti ovaj lek nezavisno od unosa hrane.

Vaš lekar će odrediti tip alergijskog rinitisa od kojeg bolujete, pa će u skladu sa tim odlučiti koliko bi dugo trebalo da uzimate AEROGAL sirup.

Ako bolujete od intermitentnog alergijskog rinitisa (simptomi su prisutni manje od 4 dana u nedelji ili kraće od 4 nedelje), lekar će dati preporuku o trajanju lečenja nakon procene Vaše istorije bolesti.

Ukoliko bolujete od perzistentnog alergijskog rinitisa (simptomi su prisutni 4 ili više dana u nedelji ili duže od 4 nedelje), lekar Vam može propisati dugotrajnije lečenje. Dužina lečenja urtikarije razlikuje se od pacijenta do pacijenta, i zato sledite uputstva svog lekara

Primena leka kod dece

Deca uzrasta od 1 do 5 godina:

Preporučena doza je 2,5 mL (1 polovina kašičice od 5 mL) sirupa jednom dnevno.    

Deca uzrasta od 6 do 11 godina:

Preporučena doza je 5 mL (jedna kašičica od 5 mL) sirupa jednom dnevno.

Adolescenti uzrasta 12 godina i stariji

Preporučena doza je 10 mL (dve kašičice od 5 mL) sirupa jednom dnevno. 

Lek je namenjen za oralnu primenu.

Uvek uzimajte lek AEROGAL onako kako Vam je propisano. Ne očekuju se ozbiljni problemi kod slučajnog predoziranja. Međutim, ako ste uzeli više AEROGAL sirupa nego što Vam je propisano, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ako ste zaboravili da uzmete dozu leka, uzmite je što je pre moguće, a zatim lek nastavite da uzimate po uobičajenom rasporedu. Nemojte uzimati duplu dozu kako biste nadoknadili propuštenu.

O prekidu primene leka odlučuje Vaš lekar.

U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi sa primenom leka AEROGAL, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, i ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Nakon stavljanja u promet leka AEROGAL, vrlo retko su prijavljeni slučajevi teških alergijskih reakcija (otežano disanje, zviždanje u plućima, svrab, koprivnjača i otok). Ukoliko primetite neko od ovih ozbiljnih neželjenih dejstava, prestanite da uzimate ovaj lek i odmah potražite savet lekara.

U kliničkim studijama, kod većine dece i odraslih neželjena dejstva su bila otprilike ista kao neželjena dejstva kad pacijenata koji su uzimali placebo. Međutim, česta neželjena dejstva kod dece mlađe od 2 godine
 
bila su proliv, povišena temperatura i nesanica, dok su kod odraslih umor, suvoća usta i glavobolja  zabeleženi češće nego nakon uzimanja tableta placeba.
U kliničkim studijama sa lekom AEROGAL zabeležena su sledeća neželjena dejstva: 

Deca

Česta kod dece mlađe od 2 godine: mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

• dijareja
• povišena temperatura
• nesanica

Odrasli

Česta: mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
• umor
• suvoća usta
• glavobolja

Nakon stavljanja leka AEROGAL u promet, sledeća neželjena dejstava su prijavljena sa učestalošću: 

Odrasli

Veoma retka: mogu da se jave kod najviše 1 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek:

• teške alergijske reakcije
• osip
• palpitacije (osećaj lupanja srca ili nepravilan rad srca)
• ubrzan rad srca
• bol u želucu
• mučnina
• povraćanje
• nadražen želudac
• dijareja (proliv)
• vrtoglavica
• pospanost
• nesanica
• bol u mišićima
• halucinacije
• epileptički napadi
• nemir sa pojačanim pokretima tela
• zapaljenje jetre
• odstupanja od normalnih rezultata testova funkcije jetre

Nepoznata učestalost: ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka

• neuobičajena slabost
• žuta prebojenost kože i/ili očiju
• fotosenzitivnost (povećana osetljivost kože na sunce, čak i u slučaju slabog sunca, i na UV zračenje, na primer UV zračenje u solarijumu)
• poremećaj srčanog ritma
• abnormalno ponašanje
• agresivnost

Deca

Nepoznata učestalost: ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka.

• usporeni otkucaji srca
• poremećaj srčanog ritma
• abnormalno ponašanje
• agresivnost
 
Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).