AleriX


Aktivna supstanca: Feksofenadin hlorid

AleriX, 120 mg, film tablete 

Lek AleriX sadrži aktivnu supstancu feksofenadin-hidrohlorid koja spada u grupu antihistaminskih lekova. Lek AleriX mogu koristiti odrasli i adolescenti od 12 godina starosti i stariji za ublažavanje simptoma polenske groznice (sezonskog alergijskog rinitisa) kao što su kijanje, svrab i curenje nosa ili zapušen nos, svrab, crvenilo i suzenje očiju.

 



  • Ukoliko ste alergični (preosetljivi) na feksofenadin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka.

Obratite se svom lekaru ili farmaceutu pre nego što uzmete lek AleriX:

• Ukoliko imate problema sa jetrom ili bubrezima
• Ukoliko imate ili ste ikada imali oboljenje srca, pošto ova vrsta lekova može dovesti do ubrzanog ili nepravilnog rada srca
• Ukoliko pripadate starijoj populaciji

Ukoliko se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas, ili niste sigurni, obratite se Vašem lekaru pre nego što uzmete lek AleriX.

Lek AleriX sadrži laktozu. U slučaju netolerancije na neke od šećera, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

 

Kažite svom lekaru i farmaceutu ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta. 

Lekovi koji se koriste kod problema sa varenjem, a sadrže aluminijum ili magnezijum, mogu uticati na delovanje leka AleriX, smanjujući količinu apsorbovanog leka.

Preporučuje se da između primene leka AleriX i lekova koji se koriste kod problema sa varenjem prođe oko 2 sata.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom. 

Nemojte uzimati lek AleriX tokom trudnoće ukoliko nije neophodno. Lek AleriX se ne preporučuje za vreme dojenja.

Malo je verovatno da će lek uticati na Vašu sposobnost upravljanja motornim vozilima i rukovanje mašinama. Ipak, pre vožnje ili rukovanja mašinama treba da proverite da Vam ovaj lek ne uzrokuje pospanost ili vrtoglavicu

Lek AleriX uzimajte uvek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sasvim sigurni, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Odrasle osobe 

Preporučena doza je jedna tableta (120 mg) dnevno.

Uzmite tabletu sa vodom, pre jela.

Deca uzrasta 12 i više godina

Preporučena doza je jedna tableta (120 mg) dnevno. 

Uzmite tabletu sa vodom, pre jela.

Ukoliko ste uzeli previše tableta leka AleriX, odmah obavestite svog lekara ili idite do najbliže službe hitne pomoći. Znaci predoziranja su vrtoglavica, pospanost, malaksalost i suva usta.

 

Nemojte uzimati duplu dozu leka AleriX kako biste nadoknadili propuštenu. Uzmite sledeću dozu u uobičajeno vreme, kako Vam je lekar propisao.

 

Recite svom lekaru ukoliko želite da prekinete terapiju lekom AleriX pre završetka propisane terapije. Ukoliko prestanete sa upotrebom leka AleriX pre nego što je planirano simptomi se mogu vratiti. 

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Odmah se javite svom lekaru i prekinite da uzimate lek AleriX ukoliko primetite:
• oticanje lica, usana, jezika ili grla i imate teškoće pri disanju, jer to mogu biti znakovi ozbiljne alergijske reakcije.

Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata):

• glavobolja,
• pospanost,
• mučnina,
• vrtoglavica.

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):

• umor

Ostala neželjena dejstva čija je učestalost nepoznata (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka):

• teškoće sa uspavljivanjem (nesanica),
• poremećaj spavanja,
• noćne more,
• nervoza,
• ubrzan ili nepravilan rad srca, dijareja,
• kožni osip i svrab,
• koprivnjača,
• ozbiljne alergijske reakcije koje mogu da dovedu do oticanja lica, usana, jezika ili grla, crvenila lica, osećaja stezanja u grudima i teškoća pri disanju.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).

Potražite neki drugi lek