Allergodil sprej za nos


Aktivna supstanca: Azelastin hlorid

Allergodil®; 1 mg/mL, sprej za nos, rastvor 

Lek Allergodil, sprej za nos, rastvor sadrži aktivnu supstancu azelastin-hidrohlorid, koja pripada grupi lekova pod nazivom antihistaminici. Antihistaminici deluju tako što sprečavaju dejstvo supstanci, kao što je histamin (koju organizam proizvodi tokom alergjiske reakcije). 

Allergodil, sprej za nos, rastvor se koristi za terapiju sezonskog alergijskog rinitisa (alergija koja se može javiti samo tokom određenog godišnjeg doba) i perenijalnog alergijskog rinitisa (alergija koja se može javiti tokom cele godine) kod odraslih, adolescenata i dece uzrasta 6 godina i starije. 

Alergijski rinitis (alergijsko zapaljenje sluzokože nosa) obično dovodi do simptoma kao što su curenje iz nosa, kijanje, svrab u nosu ili zapušen nos. Ukoliko niste sigurni da imate alergiju, kosultujte svog lekara ili farmaceuta pre upotrebe ovog leka. Nemojte upotrebljavati ovaj lek za ublažavanje simptoma prehlade ili gripa.



Ako ste alergični (preosetljivi) na azelastin-hidrohlorid ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka Allergodil 

Allergodil, sprej za nos, rastvor ne treba upotrebljavati za ublažavanje simptoma kod infekcija gornjih respiratornih puteva

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove. 

Nisu sprovedene posebne studije interakcija.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planrate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Primena leka Allergodil, sprej za nos se ne preporučuje tokom trudnoće i dojenja.

Nema uticaja.

Ovaj lek uzimajte uvek onako kako je propisano u ovom Uputstvu za lek ili kako Vam je objasnio lekar ili farmaceut. 

Lek je namenjen za nazalnu upotrebu. 

Odrasli 

Po jedna aplikacija (0,14 mL) u svaku nozdrvu dva puta dnevno (što odgovara dnevnoj dozi od 0,56 mg azelastin-hidrohlorida). 

Stariji pacijenti 

Nisu rađene posebne studije za starije pacijente. 

Instrukcije za pravilnu primenu leka Allergodil, sprej za nos, rastvora

1. Pre primene izduvajte nos
2. Uklonite zaštitnu kapicu 
3. Pre prve upotrebe, pritisnuti sprej pumpu nekoliko puta dok se mlaz spreja ne ujednači 
4. Pritisnuti sprej pumpu po jedanput u svaku nozdrvu držeći glavu uspravno. Nemojte zabacivati glavu unazad 
5. Obrišite brizgalicu pumpe i vratite zaštitnu kapicu nakon aplikacije leka


Deca starija od 12 godina 

Po jedna aplikacija (0,14 mL) u svaku nozdrvu dva puta dnevno (što odgovara dnevnoj dozi od 0,56 mg azelastin-hidrohlorida). 

Deca uzrasta od 6 do 12 godina 

Za decu uzrasta od 6 do 12 godina, po jedna aplikacija (0,14 mL) u svaku nozdrvu dva puta dnevno (što odgovara dnevnoj dozi od 0,56 mg azelastin-hidrohlorida).

Ne očekuje se da ćete imati ikakvih problema, ako ste primenili više leka Allergodil, sprej za nos nego što je navedeno u ovom Uputstvu za lek. Ipak, obratite se Vašem lekaru ukoliko osećate nelagosnost ili ste zabrinuti. 

Ako se desi da Vi bili bilo ko u Vašem okruženju, a posebno dete slučajno popije Allergodil, sprej za nos, neophodno je odmah se obratiti lekaru ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi. 

Ako slučajno Allergodil sprej za nos dospe u oči, isperite oči sa dosta vode. Možda ćete nakon toga osetiti peckanje u očima.

Ukoliko ste zaboravili da primenite Allergodil sprej za nos, učinite to čim se setite, a zatim sledeću dozu primenite u uobičajeno vreme.

Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ako imate bilo kojih drugih pitanja u vezi upotrebe ovog leka, konsultujte Vašeg lekara ili farmaceuta.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Neželjena dejstva su navedena prema kategorijama učestalosti na sledeći način:

• Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek): nakon primene leka može se iskusiti specifičan gorak ukus supstance (ovo se često dešava usled nepravilne aplikacije leka – kada se glava zabaci isuviše unazad prilikom aplikacije) što u retkim slučajevima može izazvati mučninu.

• Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek): se može javiti blaga, prolazna iritacija nosne sluzokože (koja je pod zapaljenem), sa simptomima kao što su osećaj bockanja, svrab, kijanje i epistaksa (krvarenje iz nosa).

• Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek): prijavljene su reakcije preosetljivosti (kao što su osip, svrab, koprivnjača).

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).

Potražite neki drugi lek