Aloxi

Ukoliko ste alergični na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka Aloxi 

• ako imate akutnu opstrukciju (začepljenje) creva ili ste ranije često imali konstipaciju (zatvor),
• ako uzimate lek Aloxi istovremeno sa lekovima koji mogu izazvati poremećaj srčanog ritma kao što su amjodaron, nikardipin, hinidin, moksifloksacin, eritromicin, haloperidol, hlorpromazin, kvetiapin, tioridazin, domperidon,
• ako ste vi ili neko od članova vaše porodice ranije imali promene srčanog ritma (produženje QT intervala),
• ako imate poremećaj nivoa nekih minerala u krvi (npr. kalijum i magnezijum), koji prethodno nije lečen.
• ako imate druga srčana oboljenja,

Ne preporučuje se primena leka Aloxi u danima nakon hemioterapije, osim ako imate drugi ciklus hemioterapije.

Obavestite lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, do nedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.

Recite svom lekaru ili farmaceutu ukoliko uzimate ili ste uzimali neke druge lekove, uključujući:

• selektivne inhibitore ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI) koji se koriste za lečenje depresije i/ili anksioznosti, uključujući fluoksetin, paroksetin, sertralin, fluvoksamin, citalopram, escitalopram;
• inhibitore ponovnog preuzimanja serotonina i noradrenalina (SNRI) koji se koriste za lečenje depresije i/ili anksioznosti, uključujući venlafaksin, duloksetin.
  

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što počnete da uzimate ovaj lek.

Trudnoća

Ukoliko ste trudni ili sumnjate na trudnoću, lekar vam neće propisati Aloxi, osim ukoliko proceni da je primena leka neophodna.

Nije poznato da li primena leka Aloxi tokom trudnoće može izazvati štetne efekte.

Ako ste trudni ili sumnjate na trudnoću, posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom pre uzimanja bilo kog leka.

Dojenje

Nije poznato da li se Aloxi može naći u majčinom mleku. Ukoliko dojite, posavetujte se sa lekarom pre primene leka.

Primena leka Aloxi može da izazove vrtoglavicu ili umor. Ako dođe do pojave ovih simptoma, nemojte upravljati motornim vozilima i rukovati mašinama.

Lekar ili medicinska sestra će vam primeniti Aloxi, rastvor za injekciju 30 minuta pre početka hemioterapije. 

Uobičajena doza leka Aloxi je 250 mikrograma, primenjena kao brza intravenska injekcija.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, posavetujte se sa lekarom. 

Deca i adolescenti (uzrasta od 1 meseca do 17 godina)

Lekar će odrediti dozu prema telesnoj masi, ali najveća doza je 1500 mikrograma. Aloxi će biti primenjen kao spora intravenska infuzija.

Kao i svi lekovi, ovaj lek Aloxi može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek. 

Odrasli: 

Česte neželjene reakcije (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

-     glavobolja, vrtoglavica, zatvor i proliv.

Povremene neželjene reakcije (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

- povišen ili snižen krvni pritisak,

- poremećaj rada srca, smanjen dotok krvi do srca,

- promena boje vena i/ili proširenje vena,

- veoma visok ili nizak nivo kalijuma u krvi,

- povišen nivo šećera u krvi ili u urinu,

- snižen nivo kalcijuma u krvi,

- povišen nivo bilirubina u krvi,

- povišen nivo određenih enzima jetre,

- uzbuđenje ili uznemirenost,

- pospanost ili problemi sa spavanjem,

- smanjenje ili gubitak apetita,

- slabost, umor, groznica ili simptomi slični gripu,

- trnjenje, osećaj žarenja, peckanja ili mravinjanja po koži,

 - osip po koži praćen svrabom,

- oslabljen vid ili iritacija oka,

- mučnina i povraćanje pri putovanju,

- zujanje u ušima,

- štucanje, nadutost, suva usta ili otežano varenje,

- bol u stomaku (želucu),

- otežano mokrenje,

- bolovi u zglobovima,

- promene EKG zapisa (produženje QT intervala).

Veoma retke neželjene reakcije (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek)::

- alergijske reakcije na lek Aloxi (simptomi mogu biti oticanje usana, lica, jezika ili ždrela, otežano disanje ili kolaps, kao i izdignut osip praćen svrabom (koprivnjača)), osećaj žarenja ili bol na mestu primene injekcije.

Deca i adolescenti:

Česte neželjene reakcije (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

 - glavobolja.

Povremene neželjene reakcije (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

- vrtoglavica,

- trzaji tela,

- poremećaj rada srca,

- kašalj ili kratkoća daha,

- krvarenje iz nosa,

- kožni osip praćen svrabom ili koprivnjača,

- groznica,

- bol na mestu davanja infuzije.

Prijavljivanje neželjenih reakcija 

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).