Amoxiplus 1,2g

- ukoliko ste alergični (preosetljivi) na amoksicilin, klavulansku kiselinu, penicillin ili bilo koju drugu pomoćnu supstancu leka Amoxiplus 1,2g 
- ukoliko ste bilo kada imali tešku alergijsku reakciju (reakciju preosetljivosti) na bilo koji antibiotik. Ovo može da uključuje kožni osip ili otok lica ili vrata;
- ukoliko ste ikada imali problem sa jetrom ili žuticu (žutu prebojenost kože) prilikom primene antibiotika.
- Nemojte primenjivati lek Amoxiplus 1,2g ukoliko se nešto od gorenavedenog odnosi na Vas. Ukoliko niste sigurni, posavetujte se sa Vašim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom pre nego što primenite lek Amoxiplus 1,2g.

Posavetujte se sa Vašim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom pre nego što primenite lek
Amoxiplus 1,2g:
- ukoliko imate groznicu sa otokom limfnih čvorova (infektivna mononukleoza);
- ukoliko ste na terapiji usled problema sa jetrom ili bubrezima;
- ukoliko ne mokrite redovno.
Ukoliko niste sigurni da li se nešto od gorenavedenog odnosi na Vas, posavetujte se sa Vašim lekarom,
farmaceutom ili medicinskom sestrom pre nego što primenite lek Amoxiplus 1,2g.
U pojedinim okolnostima, lekar može ispitati koja vrsta bakterije uzrokuje pojavu infekcije. U zavisnosti od rezultata analiza, može Vam biti primenjena druga jačina leka Amoxiplus 1,2g ili drugi lek.
Stanja koja zahtevaju poseban oprez Primena leka Amoxiplus 1,2g može dovesti do pogoršanja određenih postojećih stanja, ili može dovesti do
pojave ozbiljnih neželjenih dejstava. Navedena neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, konvulzije (napade) i zapaljenje debelog creva. Neophodno je da tokom primene leka Amoxiplus 1,2g vodite računa o
pojavi pojedinih simptoma, u cilju smanjenja rizika od nastanka zdravstvenih problema. Videti „Stanja na koja treba obratiti pažnju” 
Ukoliko je potrebno da obavite analize krvi (kao što su ispitivanja broja crvenih krvnih zrnaca ili ispitivanja funkcije jetre) ili ispitivanje urina (na prisustvo glukoze) obavestite Vašeg lekara ili medicinsku sestru da
primenjujete lek Amoxiplus 1,2g. Primena leka Amoxiplus 1,2g može uticati na rezultate navedenih ispitivanja

Obavestite Vašeg lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru ukoliko primenjujete ili ste nedavno primenjivali bilo koje druge lekove, uključujući i lekove koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta i biljne lekove.
Ukoliko primenjujete alopurinol (koji se primenjuje u terapiji gihta) istovremeno sa lekom Amoxiplus 1,2g, postoji veća verovatnoća od nastanka alergijske kožne reakcije. Ukoliko primenjujete probenecid (koji se primenjuje u terapiji gihta), Vaš lekar može odlučiti da prilagodi
dozu leka Amoxiplus 1,2g koju primenjujete. Ukoliko se lekovi koji sprečavaju zgrušavanje krvi (kao što je varfarin) primenjuju istovremeno sa lekom Amoxiplus 1,2g, mogu biti potrebne dodatne analize krvi.
Primena leka Amoxiplus 1,2g može uticati na dejstvo metotreksata (leka koji se primenjuje u terapiji karcinoma ili reumatske bolesti).
Primena leka Amoxiplus 1,2g može uticati na dejstvo mikofenolat-mofetila (leka koji se primenjuje za sprečavanje odbacivanja transplantiranih organa).

Ukoliko ste u drugom stanju, postoji mogućnost da ste u drugom stanju, planirate trudnoću ili ukoliko dojite, potražite savet Vašeg lekara, farmaceuta ili medicinske sestre, pre primene leka

Uobičajena doza 1000 mg/200 mg na svakih 8 časova
Primena leka u cilju sprečavanja nastanka infekcije tokom i nakon hirurške intervencije 1000 mg/200 mg pre hirurške intervencije, tokom
primene anestetika. Primenjena doza leka se može razlikovati u zavisnosti
od vrste hirurške intervencije. Vaš lekar može primeniti ponovljenu dozu leka u slučaju da hirurška intervencija traje duže od 1 časa.

- Doze leka navedene su prema telesnoj masi deteta izraženoj u kilogramima. Deca uzrasta 3 meseca života i starija 25 mg/5 mg po kilogramu telesne mase na svakih 8 časova
Deca mlađa od 3 meseca života ili telesne mase manje od 4 kg 

Malo je verovatno da će Vam biti primenjeno više leka Amoxiplus 1,2g nego što je potrebno, međutim ukoliko smatrate da Vam je primenjeno više leka Amoxiplus 1,2g nego što je potrebno, odmah obavestite
Vašeg lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Znaci mogu da uključuju stomačne tegobe (mučninu, povraćanje ili proliv) ili konvulzije.
Ukoliko imate dodatnih pitanja o načinu primene leka, posavetujte se sa lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom.

Kao i prilikom primene drugih lekova, primena leka Amoxiplus 1,2g može dovesti do pojave neželjenih dejstava, iako se ona neće javiti kod svih osoba. Moguća neželjena dejstva su navedena u daljem tekstu.
Stanja na koja treba obratiti pažnju
Alergijske reakcije:
- kožni osip;
- zapaljenje krvnih sudova (vaskulitis) koje se može uočiti kao izdignute crvene ili purpurne mrlje na koži, ali može zahvatiti i druge delove tela;
- groznica, bol u zglobovima, otečene limfne žlezde na vratu, pazuhu ili preponama;
- otok, ponekad lica i usta (angioedem), koji uzrokuje otežano disanje;
- kolaps.
- Odmah se obratite Vašem lekaru ukoliko dođe do pojave navedenih simptoma. Prekinite sa primenom leka Amoxiplus 1,2g.
Zapaljenje debelog creva
Zapaljenje debelog creva koje uzrokuje pojavu vodenastog proliva, obično praćenog pojavom krvi i sluzi u stolici, bolom u trbuhu i/ili groznicom.
- Obratite se Vašem lekaru za savet što pre je moguće ukoliko dođe do pojave navedenih simptoma.
Česta neželjena dejstva
Navedena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek
- gljivična infekcija vagine, usne duplje ili kožnih nabora;
- proliv.
Povremena neželjena dejstva
Navedena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek
- kožni osip, svrab;
- izdignut kožni osip praćen svrabom (koprivnjača);
- mučnina, posebno prilikom primene visokih doza leka
- ukoliko dođe do pojave navedenih neželjenih dejstava, primenite lek Amoxiplus 1,2g pre obroka;
- povraćanje;
- slabo varenje;
- vrtoglavica;
- glavobolja.
Povremena neželjena dejstva koja se mogu ispoljiti u rezultatima analiza krvi:
- povećanje nivoa pojedinih enzima koje produkuje jetra.
Retka neželjena dejstva
Navedena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek
- kožni osip, na kom se mogu razviti plikovi, i izgledom podseća na male mete (tamne mrlje u sredini,okružene bledom površinom i tamnim prstenom na ivici – erythema multiforme);
- Odmah obavestite Vašeg lekara ukoliko uočite pojavu nekog od navedenih simptoma.
- otok i crvenilo duž vene, koje je veoma osetljivo na dodir.
Retka neželjena dejstva koja se mogu ispoljiti u rezulatima analiza krvi:
- nizak broj ćelija koje učestvuju u zgrušavanju krvi;
- nizak broj belih krvnih zrnaca.
Ostala neželjena dejstva
Ostala neželjena dejstva su se javljala kod veoma malog broja ljudi, ali je tačna učestalost njihovog javljanja nepoznata.
- Alergijske reakcije (videti u gorenavedenom tekstu);
- Zapaljenje debelog creva (videti u gorenavedenom tekstu);
- Zapaljenje zaštitne opne koja okružuje mozak (aseptični meningitis);
- Ozbiljne kožne reakcije:
- rasprostranjeni osip praćen plikovima i ljuštenjem kože, posebno u predelu oko usta, nosa, očiju i polnih organa (Stivens-Džonsonov sindrom) i teži oblik, koji uzrokuje obimno ljuštenje kože (više
od 30% površine kože – toksična epidermalna nekroliza);
- rasprostranjeni kožni osip crvene boje sa malim plikovima ispunjenim gnojem (bulozni eksfolijativni dermatitis);
- crveni, ljuspasti osip sa neravninama ispod površine kože i plikovima (egzantemozna pustuloza).
- Odmah obavestite Vašeg lekara u slučaju pojave nekog od navedenih simptoma.
- zapaljenje jetre (hepatitis);
- žutica, uzrokovana povišenjem nivoa bilirubina u krvi (materije koju stvara jetra), koje može uzrokovati pojavu žute prebojenosti kože i beonjača;
- zapaljenje bubrežnih kanalića;
- produženo vreme zgrušavanja krvi;
- konvulzije (kod osoba kod kojih se primenjuju visoke doze leka Amoxiplus 1,2g ili koje imaju
problema sa bubrezima).
Neželjena dejstva koja se mogu ispoljiti u rezultatima analiza krvi ili urina:
- izrazito smanjenje broja belih krvnih zrnaca;
- smanjen broj crvenih krvnih zrnaca (hemolitička anemija);
- pojava kristala u urinu.
Ukoliko dođe do pojave nekog neželjenog dejstva
- Obavestite Vašeg lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru, uključujući i pojavu neželjenog dejstva koje nije navedeno u ovom Uputstvu.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili
medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):