Anastazza

- ukoliko ste alergični (preosetljivi) na cilostazol ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka
- ako imate srčanu slabost.
- ako imate uporan bol u grudima pri mirovanju, ili ste imali srčani udar ili neku  operaciju na srcu u poslednjih šest meseci.
- ako Vam se dešava ili Vam se ranije dešavao prolazni gubitak svesti zbog bolesti srca ili bilo kojeg teškog poremećaja srčanog ritma.
- ako Vam je poznato da imate stanje koje povećava rizik od krvarenja ili pojave modrica, kao što je:
   - aktivni čir na želucu
   - moždani udar (šlog) u poslednjih šest meseci
   - problemi sa očima ako imate šećernu bolest
   - loše kontrolisan krvni pritisak.
- ako istovremeno uzimate acetilsalicilnu kiselinu i klopidogrel, ili bilo koju kombinaciju dva ili više lekova koji mogu povećati Vaš rizik od krvarenja (pitajte svog lekara ili farmaceuta ukoliko niste sigurni).
- ako imate teško oboljenje bubrega ili umereno ili teško oboljenje jetre.
- ako ste trudni.

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Anastazza:

- ako imate teške srčane poremećaje ili bilo kakav poremećaj srčanog ritma.
- ako imate problem sa krvnim pritiskom.

Tokom primene leka Anastazza:

- ukoliko Vam predstoji hirurška intervencija, uključujući vađenje zuba, obavestite svog lekara ili zubara da uzimate lek Anastazza.
- ako Vam lako nastanu modrice ili dođe do krvarenja, prestanite sa uzimanjem leka Anastazza i o tome obavestite svog lekara.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali, ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
 
Posebno obavestite Vašeg lekara ako uzimate neke lekove koje obično koristite protiv bolova i/ili zapaljenja u mišićima ili zglobovima, ili ako uzimate lekove za smanjenje zgrušavanja krvi. Ovi lekovi uključuju:
- acetilsalicilnu kiselinu
- klopidogrel
- antikoagulantne lekove (npr. varfarin, dabigatran, rivaroksaban, apiksaban, ili niskomolekularni heparin).

Ako uzimate ove lekove istovremeno sa lekom Anastazza, Vaš lekar će Vas savetovati da uradite određene rutinske analize krvi.

Neki lekovi mogu da utiču na dejstvo leka Anastazza pri istovremenoj upotrebi. Oni mogu ili da pojačaju neželjena dejstva ili da umanje efekat leka Anastazza. Takođe, i lek Anastazza, može na isti način uticati na neke druge lekove. Pre nego što počnete da uzimate lek Anastazza, obavestite Vašeg lekara ako uzimate:

- eritromicin, klaritromicin ili rifampicin (antibiotici)
- ketokonazol (za lečenje gljivičnih infekcija)
- inhibitore proteaze (antivirotici)
- omeprazol (za lečenje viška kiseline u želucu)
- diltiazem (za lečenje povišenog krvnog pritiska ili bola u grudima)
- cisaprid (za lečenje bolesti želuca)
- lovastatin, simvastatin, atorvastatin (za sniženje nivoa masnoća u krvi)
- halofantrin (za lečenje malarije)
- pimozid (za lečenje mentalnih bolesti)
- ergot derivate (za lečenje migrene, npr. ergotamin, dihidroergotamin)
- karbamazepin ili fenitoin (za lečenje konvulzija)
- kantarion (biljni lek).

Ako niste sigurni da li se ovo odnosi na lekove koje Vi pijete, pitajte svog lekara ili farmaceuta.

Pre nego što počnete da uzimate lek Anastazza, molimo Vas da obavestite Vašeg lekara ako uzimate lekove za lečenje povišenog krvnog pritiska, zbog toga što lek Anastazza dodatno može sniziti krvni pritisak. Ako Vaš krvni pritisak padne suviše nisko, može doći do ubrzanog rada srca. U ove lekove spadaju:

- diuretici (npr. hidrohlortiazid, furosemid)
- blokatori kalcijumskih kanala (npr. verapamil, amlodipin)
- ACE inhibitori (npr. kaptopril, lizinopril)
- blokatori receptora angiotenzina II (npr. valsartan, kandesartan)
- beta blokatori (npr. labetalol, karvedilol).

Navedene lekove možete ipak uzimati zajedno sa lekom Anastazza, ukoliko Vaš lekar odluči da je to odgovarajuće za Vas.

Anastazza tablete treba uzimati 30 minuta pre doručka i pre večere. Tablete uvek uzimajte sa vodom.

Lek Anastazza NE SMETE upotrebljavati za vreme trudnoće.
NE PREPORUČUJE SE primena leka Anastazza za vreme dojenja.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Lek Anastazza može da izazove vrtoglavicu. U slučaju pojave vrtoglavice u toku uzimanja leka Anastazza, NEMOJTE da vozite i ne koristite nikakve alate ili mašine i obavestite svog lekara ili farmaceuta.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

- Uobičajena dnevna doza je 100 mg (jedna tableta) dva puta dnevno (ujutru i uveče). Ovu dozu nije potrebno menjati kod starijih pacijenata. Međutim, Vaš lekar Vam može propisati manju dozu ako uzimate druge lekove koji mogu uticati na dejstvo leka Anastazza. Anastazza tablete jačine 100 mg se mogu podeliti po podeonoj liniji, čime se omogućava primena doze od 50 mg (1/2 tablete od 100 mg).
- Anastazza tablete treba uzeti 30 minuta pre doručka i pre večere. Uvek uzmite tabletu sa vodom.

Pri primeni ovog leka poboljšanje Vaših simptoma ćete osetiti posle 4-12 nedelja lečenja. Nakon
3 meseca terapije Vaš lekar će proceniti da li dolazi do poboljšanja i ukoliko su efekti nezadovoljavajući preporučiće Vam da prekinete sa terapijom.

Lek Anastazza nije namenjen za decu.

Ukoliko ste iz bilo kog razloga uzeli veću dozu leka Anastazza od one koja Vam je preporučena, možda ćete imati znake i simptome kao što su teška glavobolja, dijareja (proliv), pad krvnog pritiska ili poremećaj srčanog ritma.

Ukoliko ste uzeli veću dozu od one koja Vam je preporučena, odmah se obratite Vašem lekaru ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi. Ne zaboravite da ponesete kutiju leka sa sobom, kako bi lekaru bilo jasno koji ste lek uzeli.

Ukoliko ste zaboravili da uzmete tabletu leka Anastazza, ne brinite; sačekajte vreme do sledeće doze da biste uzeli sledeću tabletu, a zatim nastavite po uobičajenom rasporedu. NE UZIMAJTE duplu dozu da nadoknadite to što ste preskočili da uzmete lek.

Ukoliko prestanete da uzimate lek Anastazza može doći do ponovne pojave bola u nogama ili se bol može pogoršati. Zbog toga, primenu leka Anastazza treba prekinuti samo ako dođe do pojave neželjenih dejstava koja zahtevaju hitnu medicinsku pomoć ili Vam tako kaže Vaš lekar.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Ako se desi neko od sledećih neželjenih dejstava, možda će Vam biti potrebna hitna medicinska pomoć. Prekinite sa primenom leka Anastazza i odmah se obratite lekaru ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi.

- moždani udar (šlog)
- srčani udar 
- srčani problemi koji mogu uzrokovati otežano disanje ili oticanje članaka
- nepravilan srčani ritam (novonastali ili pogoršanje postojećeg)
- primetno krvarenje
- laka pojava modrica
- ozbiljne bolesti sa plikovima na koži, ustima, očima i genitalijama
- žuta prebojenost kože ili beonjača usled poremećaja na nivou jetre ili krvi (žutica)

Takođe, treba odmah da obavestite Vašeg lekara ako imate povišenu telesnu temperaturu ili bol u grlu. Možda će biti potrebno da uradite određene analize krvi, a zatim će Vaš lekar  doneti odluku o daljem lečenju.

Sledeća neželjena dejstva su prijavljena usled primene leka Anastazza. Ukoliko se jave, treba da se obratite Vašem lekaru što je pre moguće:

Veoma česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
- glavobolja
- neuobičajene stolice
- dijareja (proliv).

Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek)
- ubrzani srčani rad
- lupanje srca (palpitacije)
- bol u grudima
- vrtoglavica
- bol u grlu
- curenje iz nosa (rinitis)
- bol u stomaku
- stomačne nelagodnosti (loše varenje - dispepsija)
- mučnina ili povraćanje
- gubitak apetita (anoreksija)
- uporno podrigivanje ili nadimanje (flatulencija)
- oticanje članaka, stopala ili lica
- osip ili promene u izgledu kože
- svrab kože
- neujednačeno potkožno krvarenje, pojava modrica
- opšta slabost.

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek)
- srčani udar
- nepravilan srčani ritam (novonastali ili pogoršanje postojećeg)
- srčani problemi koji mogu uzrokovati otežano disanje ili oticanje članka
- zapaljenje pluća (pneumonija)
- kašalj
- drhtavica
- neočekivano krvarenje
- sklonost ka krvarenju (npr. u želucu, oku ili mišićima, krvarenje iz nosa i krv u ispljuvku ili mokraći)
- smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca (eritrocita) u krvi (anemija)
- vrtoglavica prilikom ustajanja (ortostatska hipotenzija)
- nesvestica
- uznemirenost (anksioznost)
- poremećaj sna
- neuobičajeni snovi
- alergijske reakcije
- bolovi
- šećerna bolest i povećanje nivoa šećera u krvi 
- bol u želucu (gastritis)
- malaksalost.

Rizik od krvarenja unutar oka može biti veći kod osoba koje boluju od šećerne bolesti.

Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek)
- sklonost ka produženom krvarenju
- povećanje broja trombocita u krvi
- poremećaj rada bubrega.

Neželjena dejstva sa nepoznatom učestalošću (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka):
- promene krvnog pritiska
- smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca, belih krvnih zrnaca i krvnih pločica
- otežano disanje
- otežano kretanje
- groznica (povišena telesna temperatura)
- naleti vrućine (valunzi)
- ekcem i drugi osip na koži
- smanjena osetljivost kože
- pojačana sekrecija iz oka i lepljivost u oku (konjunktivitis).
- zujanje u ušima (tinitus)
- problemi sa jetrom, uključujući hepatitis
- promene u urinu.

Ako neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno, ili ako ste primetili neka neželjena dejstva koja nisu navedena u ovom uputstvu, molimo Vas obavestite o tome svog lekara ili farmaceuta.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).