Angal S

Lek Angal S Mentol ne smete primenjivati:
- ukoliko ste alergični (preosetljivi) na hlorheksidin i/ili lidokain, druge lokalne anestetike slične lidokainu ili
na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6),
- kod dece uzrasta ispod 12 godina,
- kod dece koja su imala mišićne grčeve (uključujući febrilne konvulzije), jer lek Angal S Mentol sadrži
levomentol,
- ukoliko ste zavisnik od alkohola.

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek Angal S Mentol:
- ukoliko imate povišenu telesnu temperaturu, izražen bol u ždrelu ili otežano gutate,
- ukoliko imate srčanu insuficijenciju (slabost),
- ukoliko Vam je oslabljena funkcija jetre,
- ukoliko koristite lekove za lečenje poremećaja srčanog ritma (antiaritmike klase I),
- ukoliko ste skloni reakcijama preosetljivosti, oprezno koristite ovaj lek.
Ne treba da koristite ovaj lek neprekidno tokom dužeg vremenskog perioda, niti u suviše kratkim razmacima.
Lek koristite samo tokom vremenskog perioda koji je neophodan za ublažavanje bola ili smanjenje iritacije
nastale usled zapaljenja ždrela.
Vodite računa o tome da Vam rastvor leka ne uđe u oči. Ako lek dođe u kontakt sa očima, ispirajte ih
najmanje 15 minuta čistom vodom ili rastvorom za ispiranje očiju, držeći otvorene očne kapke.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo
koje druge lekove, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Ne smete koristiti lek Angal S Mentol sa lekovima koji inhibiraju funkciju enzima holinesteraze (npr.
neostigmin, distigmin, piridostigmin) i druge lekove koji se koriste za lečenje miastenije gravis (autoimunsko
oboljenje koje dovodi do slabosti Vaših mišića).
Zbog interakcija, ne smete primenjivati lek Angal S Mentol zajedno sa drugim lekovima za ublažavanje bola
u grlu (antiseptici). Ovo se ne odnosi na Angal, lozenge, koje sadrže iste aktivne supstance kao i sprej. Kada
se kombinuju ovaj sprej i Angal, lozenge, ne smeju se prekoračiti maksimalne dnevne doze (videti
odeljak 3). Kombinacija spreja i lozengi ne sme da se primenjuje kod dece.

Ne preporučuje se uzimanje hrane ili pića, niti pranje zuba najmanje 30 minuta nakon primene leka.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili famaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Primena leka Angal S Mentol tokom trudnoće i dojenja se ne preporučuje, osim u slučaju da se radi o savetuVašeg lekara.
Lek Angal S Mentol se ne preporučuje tokom trudnoće i dojenja zbog toga što sadrži etanol kao pomoćnu supstancu (videti odeljak Lek Angal S Mentol sadrži etanol). 

Nisu sprovedene studije o uticaju leku na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama

Odrasli i deca starija od 12 godina: primeniti 3 do 5 uzastopnih potisaka, 6 do 10 puta na dan.
Ne smete koristiti više od 6 do 10 doza na dan (odnosno od 18 do 50 potisaka na dan).
Angal S Mentol, sprej se može kombinovati sa Angal, lozengama, ali se ne sme premašiti maksimalna dnevna doza. Odrasli mogu koristiti oba farmaceutska oblika do maksimalno deset puta dnevno. Na primer:
ako uzmete jednu lozengu, možete uzeti devet doza spreja istog dana. Ako uzmete dve lozenge, možete uzeti osam doza spreja istog dana, itd.
Kombinacija spreja i lozengi ne sme da se primenjuje kod dece

Iako je ovaj lek namenjen za lokalnu primenu u usnu duplju, može doći do slučajnog ili namernog predoziranja. Ovo se posebno odnosi na decu.
Nakon primene prevelikih doza (više od 1 boce spreja na dan), može doći do problema sa gutanjem (smanjena kontrola refleksa gutanja).
Sistemska intoksikacija je posledica dejstava na centralni nervni sistem i kardiovaskularni sistem. Prvi simptomi predoziranja se manifestuju u vidu poremećaja centralnog nervnog sistema.

Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih
pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Ukoliko primetite bilo šta od dolenavedenog, odmah prekinite sa primenom leka i obavestite lekara ili
idite do najbliže bolnice čim se pojave znaci ozbiljne alergijske reakcije:
- oticanje šaka, stopala, zglobova, lica, usana, usta ili grla što može dovesti do otežanog gutanja ili disanja,
- osip po celom telu,
- koprivnjača,
- gubitak svesti.
Mogu se javiti sledeća neželjena dejstva, koja su razvrstana prema učestalosti:
Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
- mučnina, povraćanje, bol u stomaku,
- reakcije preosetljivosti na koži.
Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):
- lokalno zapaljenje kože (kontaktni dermatitis),
- teške reakcije preosetljivosti sa znacima kao što su osip sa ljuspicama, svrab, oticanje jezika i grla, otežano
disanje, bol u stomaku, proliv, ošamućenost zbog izrazitog pada krvnog pritiska.
Nepoznata učestalost (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka):
- pospanost, vrtoglavica, gubitak orijentacije, konfuzija (uključujući konfuziju u govoru), ošamućenost,
nevoljno drhtanje, psihoza, nervoza, osećaj bockanja i mravinjanja po koži, utrnulost, konvulzije, gubitak
svesti, koma,
- zujanje u ušima,
- teskoba, uznemirenost, preterano dobro raspoloženje (euforija),
- poremećaji vida (uključujući zamućen vid ili duple slike),
- teškoće pri gutanju, prolazni poremećaj čula ukusa ili osećaj pečenja na jeziku, ulkusi u ustima, grčenje
mišića ili nevoljno drhtanje (tremor), osećaj toplote ili hladnoće u ustima,
- odložene reakcije preosetljivosti (kontaktna alergija, kožne reakcije preosetljivosti na svetlost) ili druge
lokalne reakcije na koži ili zubima,
- otežano disanje, ubrzano i plitko disanje koje postaje naporno i dovodi do plavičaste prebojenosti kože,
iznenadni prestanak disanja,
- opšta slabost (malaksalost) i promene u krvi koje karakteriše glavobolja, ošamućenost, zamor, otežano
disanje i plavičasta prebojenost kože,
- lihenoidna reakcija (promene na koži i sluzokoži)
Kod produžene i kontinuirane primene hlorheksidina preko celokupne površine usne duplje, kod pojedinih
osoba se može javiti privremena tamna prebojenost zuba. Prebojenost zuba se može ukloniti. Do sada nije
bilo izveštaja o prebojenosti zuba kada se lek primenjuje samo u regiji ždrela