Brivuzost

Lek Brivuzost ne smete koristiti:

-ukoliko ste alergični (hipersenzitivni) na aktivnu supstancu – brivudin

-ukoliko ste alergični (hipersenzitivni) na bilo koji drugi sastojak Brivuzost-a

-tokom trudnoće ili za vreme dojenja - ukoliko imate ispod 18 godina.

Kada uzimate lek Brivuzost, posebno vodite računa:

Posebno NE UZIMATI Brivuzost, u sledećim slučajevima:

• Ukoliko primate hemioterapiju (lekove za lečenje raka), posebno ukoliko ste lečeni sledećim lekovima:
• 5-fluorouracil (takoñe pod nazivom 5-FU, aktivnom supstancom koja pripada grupi pod nazivom 5-fluoropirimidini) (kao na primer Efudix, 5-Fluorouracil ’’Ebewe’’, Fluorouracil, Fluorouracil -Teva)
• kremama, mastima, kapima za oči, ili u bilo kojim drugim oblikom za spoljašnju upotrebu leka koji sadrži 5-fluorouracil (kao na primerEfudix^®)
• aktivnim supstancama koje se u organizmu pretvaraju u 5-fluorouracil kao što je:
  • kapecitabin (kao na primer Xeloda^®)
  • floksuridin
  • tegafur
  • bilo kakvom kombinacijom gore navedenih supstanci
  • bilo kojom drugom aktivnom supstancom 5-fluoropirimidinske grup
• Ukoliko je Vaš imuni sistem (tj. odbrana Vašeg organizma od infekcija) teško oslabljen: na primer ukoliko ste lečeni:
  • lekovima kojima se leči rak (hemioterapijom)
  • imunosupresivnom terapijom (tj,. lekovima koji smanjuju funkciju Vašeg imunog sistema)
• Ukoliko ste lečeni od teške gljivične infekcije lekom koji sadrži flucitozin
• Ukoliko koristite lekove za lečenje bradavica koji sadrže aktivnu supstancu iz 5-fluoropirimidinske grupe

Obratiti posebnu pažnju pri upotrebi Brivuzost-a:

Brivuzost se ne sme uzimati sa lekovima koji sadrže 5-FU ili 5- fluoropirimidine (vidi odeljke posvećene kontraindikacijama i interakcijama sa drugim lekovima).

Brivuzost se ne sme uzimati ako su kožne manifestacije – osip, već potpuno razvijene (početak formiranja krasti). U slučaju nedoumice, obratite se svom lekaru.

Kod pacijenata sa hroničnim bolestima jetre, kao što je hronični hepatitis, konsultovati Vašeg lekara pre uzimanja Brivuzost-a.

Ovaj lek sadrži mlečni šećer (laktozu). Ukoliko Vam je lekar saopštio da ste netolerantni na pojedine šećere, pre uzimanja leka, obavezno se obratite Vašem lekaru.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko ste koristili u skorije vreme ili ukoliko koristite neke druge lekove, uključujući i lekove koji se dobijaju bez recepta.

MOLIMO DA OBRATITE PAŽNJU:

Posebno upozorenje za pacijente koji primaju terapiju koja sadrže 5-fluorouracil ili druge 5- fluoropirimidine (vidi takoñe gore u tekstu, rubrike označene crvenim):

Brivuzost se ne sme koristiti ukoliko primate hemioterapiju koja sadrži jednu od sledećih aktivnih supstanci, pošto se štetni uticaji ovih lekova mogu snažno uvćati i postati fatalni:

5-fluorouracil, (kao na primer Efudix, 5-Fluorouracil ’’Ebewe’’, Fluorouracil, Fluorouracil -Teva. ),

uključujući oblike koji će se koristiti lokalno (tj. Efudix)

kapecitabin (kao na primer Xeloda^®)

floksuridin

tegafur

drugi 5-fluoropirimidini

bilo koju drugu gore navedenu aktivnu supstancu sa drugom aktivnom supstancom Ne smete uzimati Brivuzost sa lekovima koji sadrže aktivnu supstancu flucitozin Ne smete uzimati Brivuzost i morate odmah kontaktirati Vašeg lekara u slučaju:

da primate terapiju sa jednim od gore navedenih lekova,

ukoliko ćete dobijati terapiju koja uključuje jedan od gore navedenih lekova tokom 4 nedelje nakon lečenja lekom Brivuzost.

Ukoliko ste greškom uzeli Brivuzost sa jednim od lekova navedenih gore:

-Prekinite sa uzimanjem oba leka,

-Odmah se obratite lekaru,

Možda ćete morati da budete hospitalizovani radi lečenja.

Možete uzimate lek Brivuzost sa hranom ili bez.

Obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre primene bilo kog leka. Ne uzimajte Brivuzost tokom perioda trudnoće.

Ne uzimajte Brivuzost tokom perioda dojenja. Aktivna supstanca leka Brivuzost može se mlekom preneti na Vašu bebu.

U retkim slučajevima je zabeležena pojava vrtoglavice i pospanosti kod pacijenata koji su koristili Brivuzost. Ukoliko primetite ova neželjena dejstva, nemojte voziti automobil, niti upravljati mašinama, niti raditi bez zaštitne opreme. Obratite se lekaru za savet.

Uvek uzimajte lek Brivuzost kako Vam je prepisao lekar. Ukoliko imate nekih pitanja, kontaktirajte Vašeg lekara ili farmaceuta.

Uzimati:

1 tabletu leka Brivuzost od 125 mg brivudina jednom dnevno tokom 7 dana.

Tablete Brivuzost uzimati svakoga dana u isto vreme. Lek Brivuzost možete uzimati sa ili bez hrane.

Progutati celu tabletu sa dovoljno tečnosti, tj. čašom vode.

Lečenje treba započeti što je pre moguće. Ovo podrazumeva da, ukoliko je moguće, počnete da uzimate Brivuzost:

u roku od 3 dana od pojave prvih kožnih manifestacija – osipa ili

u roku od 2 dana od pojave prvih plikova.

Čak i ukoliko Vam bude bolje ranije, morate primiti ceo sedmodnevni terapijski ciklus. Ukoliko simptomi ostaju prisutni u toku terapije, ili se pogoršavaju, obratite se svom lekaru.

Uzimanje uobičajene doze leka Brivuzost, smanjuje rizik od nastanka postherpetične neuralgije kod pacijenata starijih od 50 godina. Postherpetična neuralgija podrazumeva uporan bol, koji nastaje u predelu pojave kožnih manifestacija, a nakon njihovog povlačenja.

Dužina trajanja lečenja

Ovaj lek se primenjuje kratkotrajno. Lek treba uzimati samo 7 (sedam) dana. Ne započinjati drugi ciklus lečenja ovim lekom.

Primena leka kod dece i adolescenata

Lek Brivuzost se ne primenjuje kod osoba mlañih od 18 godina.

Ukoliko ste uzeli više tableta nego što Vam je propisano, javite se svom lekaru, koji će doneti odluku o neophodnim merama.

Ukoliko ste zaboravili da uzmete tabletu u uobičajeno vreme, uzmite je čim se setite. Sledeću tabletu uzmite sledećeg dana u isto vreme kao i prethodnog dana. Nastavite sa poštovanjem novog vremena uzimanja leka do završetka sedmodnevnog ciklusa terapije.

Ne uzimajte dvostruku dozu da biste nadoknadili propuštenu tabletu. Obratite se vašem lekaru ukoliko ste više puta propustili Vašu dnevnu dozu.

Nemojte da prekinete sa uzimanjem leka Brivuzost bez znanja svog lekara. Kako bi se postigla puna efikasnost terapije, lek se mora uzimati 7 dana.

Ukoliko imate pitanja u vezi sa uzimanjem leka, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

Kao i prilikom uzimanja bilo kog leka, tako i prilikom uzimanja leka Brivuzost, mogu se javiti neželjena dejstva, koja se ne javljaju kod svih pacijenata.

Prekinite sa uzimanjem leka Brivuzost i hitno se javite svom lekaru ukoliko se javi alergijska reakcija, uključujući i svrab kože, crvenilo kože (eritematozni osip) ili pojačano znojenje. Ove pojave mogu biti ozbiljne i zahtevaju hitanu hospitalizaciju.

Sledeća neželjena dejstva se javljaju često (kod 1-10 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

• mučnina (nauzeja).

Sledeća neželjena dejstva se javljaju povremeno (kod 1-10 na 1 000 pacijenata koji uzimaju lek):

• pad broja odreñene loze belih krvnih ćelija (granulociti)
• povećanje broja odreñenih loza belih krvnih ćelija (eozinofili, limfociti, monociti)
• pad broja crvenih krvnih ćelija (anemija)
• gubitak apetita
• nesanica (insomnija)
• glavobolja
• nesvestica
• vertigo (osećaj vrtoglavice)
• poremećaj varenja (dispepsija)
• povraćanje
• dijareja (proliv)
• zatvor
• pospanost (somnolencija)
• bol u stomaku
• višak gasova u stomaku ili crevima (nadutost) 
• zapaljenje jetre (hepatitis)
• hronično oboljenje jetre sa nagomilavanjem masti (masna jetra)
• povišene vrednosti u krvi, supstanci poreklom iz jetre (povišene vrednosti enzima jetre)
• alergijske reakcije uključujući:
  • svrab kože (pruritus)
  • crvenilo kože (eritomatozni osip)
  • pojačano znojenje
• slabost (astenija)
• umor (zamor).

Neželjena dejstva Brivuzost, bila su privremena i uglavnom blage do umerene jačine.

Ukoliko neko neželjeno dejstvo ima ozbiljne simptome, ili ukoliko primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta.