Cefapan

• Ako ste alergični (preosetljivi) na cefiksim, kao i bilo koji cefalosporinski antibiotik ili na neku od pomoćnih supstanci leka (vidi odeljak 6: dodatne informacije).
• Znaci alergijske reakcije uključuju: osip, probleme pri gutanju i disanju, otok usana, lica, grla ili jezika.

Ne smete uzimati ovaj lek ukoliko se nešto od gore navedenog odnosi na Vas. Ukoliko niste sigurni,posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre primene leka Cefapan. 

 ako ste ranije imali reakciju preosetljivosti na antibiotike kao što su cefalosporini, penicilini, ili na
druge lekove (alergijska reakcija uključuje osip, svrab, otok, neobičan bol u zglobovima, teškoće
prilikom disanja)
 ako ste ranije imali kolitis (oblik teške dijareje)
 ako imate probleme sa bubrezima
 ako je pacijent mlađi od 10 godina
 ako se tokom primene leka Cefapan pojave ozbiljna reakcija na koži kao što su toksična epidermalna
nekroliza (crvenilo i pojava mehurića), multiformni eritem, Stevens- Johnson- ov sindrom
i osip izazvan lekom sa eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS), obavezno
prestanite sa uzimanjem leka i odmah se obratite lekaru (videti poglavlje 4.).

Primena leka Cefapan može uticati na rezultate nekih laboratorijskih testova:
 može dati lažno pozitivne rezultate pri određivanju glukoze (šećera) u urinu;
 može dati lažno pozitivne rezultate pojedinih imunoloških testova krvi (Coombs-ov test, antiglobulinski testovi).

Ukoliko je potrebno da uradite laboratorijska ispitivanja ( kao što su analiza krvi ili urina) dok ste na terapiji ovim lekom, molimo Vas da obavestite Vašeg lekara da uzimate lek Cefapan.
Ukoliko se bilo šta od prethodno navedenog odnosi na Vas (ili niste sigurni da se odnosi), razgovarajte sa Vašim lekarom pre uzimanja Cefapana. 

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i lekove koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta, jer cefiksim može uticati na dejstvo drugih lekova, takođe drugi lekovi mogu uticati na delovanje ovog leka.

 oralne antikoagulanse (lekovi za sprečavanje zgrušavanja krvi)

Cefiksim se može uzimati uz obrok ili nezavisno od obroka.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.
Ne preporučuje se primena cefiksima za vreme trudnoće ili dojenja, osim u slučaju da Vaš lekar proceni da je to neophodno.

Lek ne utiče na sposobnost upravljanja motornim vozilima i rukovanje mašinama

Lek Cefapan uzimajte uvek tačno onako kako vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sasvim sigurni, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Način primena leka
Cefapan, film tablete su namenjene za oralnu primenu
Tabletu progutajte sa vodom.
Ukoliko mislite da je dejstvo ovog leka previše slabo ili jako, ne menjajte sami dozu, posavetujte se sa Vašim lekarom.
Pažljivo pročitajte uputstvo. Pitajte Vašeg farmaceuta ukoliko niste sigurni koju dozu treba da uzmete. Ovaj lek treba uzimati onoliko dugo koliko Vam je lekar propisao.
Uobičajeno trajanje terapije je 7 dana, Vaš lekar po potrebi može Vam produžiti lečenje do 14 dana.

Doziranje kod odraslih (uključujući i starije osobe) i dece starije od 10 godina ili čija je telesna masa veća od 50kg:

• Preporučena doza je 200-400 mg dnevno, kao pojedinačna doza ili podeljena u dve jednake doze.

Doziranje je isto kao kod odraslih osoba (videti gore).
U slučaju težeg oštećenja funkcije bubrega, Vaš lekar će Vam možda smanjiti dozu u zavisnosti od
vrednosti klirensa kreatinina.
Kod pacijenata sa klirensom kreatinina od 20 mL/min ili većim, primenjuju se uobičajene doze i režim doziranja. Kod pacijenata kod kojih je klirens kreatinina manji od 20 mL/min, kao i kod pacijenata koji su na hroničnoj ambulantnoj peritonealnoj dijalizi ili hemodijalizi, preporučuje se da se ne prelazi doza od 200 mg jednom dnevno

Doziranje kod dece mlađe od 10 godina ili čija je telesna masa manja od 50kg:

Cefapan , film tablete se ne preporučuju za primenu kod dece mlađe od 10 godina odnosno kod dece čija je telesna masa manja od 50 kg. Umesto tableta primenjuje se Cefapan prašak za oralnu suspenziju.

Ukoliko ste uzeli više tableta od onoga što Vam je preporučeno (predoziranje) ili je neko drugi slučajno uzeo Vaš lek, odmah se obratite Vašem lekaru, farmaceutu ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi.

Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadomestite to što ste preskočili da uzmete lek!
Ukoliko ste preskočili da uzmete dozu leka, uzmite je što je pre moguće. Međutim, ukoliko se približilo vreme za uzimanje sledeće doze, nemojte uzimati prethodno propuštenu dozu, već nastavite sa uzimanjem leka po preporučenom režimu. 

Čak i ako se dobro osećate, nemojte prestati da uzimate lek bez konsultacije sa lekarom. Ukoliko terapiju ne sprovedete do kraja, onoliko dugo koliko Vam je lekar propisao, može doći do toga da se infekcija vrati.

•  Ako se pojavi alergijska reakcija. Simptomi obuhvataju: ospu po koži, koprivnjaču, bol u zglobovima,otežano disanje ili gutanje, angioedem, što uključuje oticanje usana, lica, grla i/ili jezika.
• U slučaju pojave plikova ili krvarenja kože oko usana, očiju, usta, nosa i genitalija, povišene telesne temperature sa simptomima sličnim gripu i groznicom. Pojava ovih znakova i simptoma može ukazati na oboljenje koje se zove“Stivens-Džonsonov sindrom"
• Pojava osipa i plikova na koži čijim pucanjem ostaju otvorene rane na koži i sluzokoži. Takođe osećaj opšte slabosti, groznica, jeza i bolovi u mišićima. Pojava ovih znakova i simptoma može ukazivati na oboljenje koje se zove “toksična epidermalna nekroliza”
• Pojava osipa ili druge kožne manifestacije sa roze/crvenim prstenom i bledim centrom koji može da svrbi da bude ljuspast ili može biti ispunjen tečnošću. Osip se posebno javlja na dlanovima i stopalima. Ovo može biti znak ozbiljne alergijske reakcije koja se naziva “eritema multiforme”
•  Ako ste tokom primene ovog leka skloniji infekcijama nego obično. Razlog može biti poremećaj na nivou krvi (neko oboljenje krvi), ovo stanje se obično poboljšava nakon prekida uzimanja leka.
•  Pojava sindroma koji se naziva DRESS (osip izazvan lekom sa eozinofilijom i sistemskim simptomima manifestuje se ozbiljnom kožnom reakcijom koja je praćena groznicom, uvećanjem limfnih čvorova,povećanim brojem eozinofila (vrsta belih krvnih zrnaca)
•  Ako se pojavi žutica (žućkasta prebojenost kože, vidljivih sluzokoža i beonjača.
• Dobijate modrice ili krvarenja lakše nego obično. Razlog može biti poremećaj na nivou krvi (nek oboljenje krvi), ovo stanje se obično poboljšava nakon prekida uzimanja leka

 Ako se javi težak oblik vodenastog proliva koji ne prestaje, praćen osećajem slabosti i groznicom, što može upućivati na oboljenje koje se zove “pseudomembranozni kolitis”

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ako neko od sledećih neželjenih dejstava postane ozbiljno ilitraje duže od nekoliko dana:

• Osećaj mučnine (gađenje) ili povraćanja
• Bol u trbuhu, smetnje prilikom varenja, nadutost (gasovi)
• Glavobolja
• Vrtoglavica
• Povišena telesna temperatura
• Otežano disanje
•  Svrab u genitalnoj ili vaginalnoj regiji
• Laboratorijska ispitivanja

Cefapan tablete mogu izazvati poremećaje na nivou krvi kao što su:povećan broj trombocita, smanjen broj

trombocita, smanjen broj granulocita, hemolitička anemija, smanjen broj leukocita, povećan broj eozinofila, smanjen broj eozinofila. Takođe, primena ovog leka može dovesti do poremećaja funkcije jetre i bubrega (akutna bubrežna insuficijencija), kao i povećanja vrednosti nekih enzima kao što su aspartat aminotransferaza, alanin aminotransferaza, bilirubin, urea i kreatinin u krvi. Ovo se može pokazati u analizama krvi.
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.

Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta.
Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem
neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije
možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail: [email protected]