Cefuroksim MIP

-ako ste alergični (preosetljivi) na bilo koji cefalosporinski antibiotik
-ako ste nekada imali tešku alergijsku reakciju (preosetljivost) na bilo koji beta-laktamski antibiotik (penicilini, monobaktami i karbapenemi).
Ukoliko se nešto od navedenog odnosi na Vas, recite to Vašem lekaru pre nego što počnete da primate lek Cefuroxim-MIP, jer Vam u tom slučaju ovaj lek ne sme biti primenjen

Tokom primene leka Cefuroxim-MIP morate obratiti pažnju na pojavu određenih simptoma kao što su alergijske reakcije, osip na koži, gastrointestinalni poremećaji kao što je proliv, ili gljivične infekcije. Na taj način se smanjuje rizik od mogućih komplikacija. Pogledajte odeljak 4 - Moguća neželjena dejstva. Ako ste imali alergijske reakcije na druge antibiotike, kao što je penicilin, možete takođe biti alergični na Cefuroxim-MIP. Analiza krvi i urina
Cefuroxim-MIP može uticati na rezultate analiza šećera u urinu ili krvi, kao i na rezultate Coombs testa. Ukoliko radite ove testove recite osobi koja Vam uzima uzorak krvi da ste na terapiji lekom Cefuroxim-MIP

Recite Vašem lekaru ukoliko uzimate ili ste do nedavno uzimali ili ćete početi da uzimate neke lekove, uključujući i lekove koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta. Neki lekovi mogu uticati na delovanje leka Cefuroxim-MIP ili povećati mogućnost da dođe do ispoljavanja neželjenih reakcija. Ovde spadaju:
-aminoglikozidni antibiotici
-diuretici (lekovi koji pojačavaju izlučivanje tečnosti), kao što je furosemid
-probenecid
-oralni antikoagulansi (lekovi protiv zgrušavanja krvi).
Ukoliko se ovo odnosi na Vas, recite to Vašem lekaru. Možda će biti potrebno da se izvrše dodatni pregledi u cilju praćenja bubrežne funkcije dok traje terapija lekom Cefuroxim-MIP.
Kontraceptivne pilule
Lek Cefuroxim-MIP može smanjiti efikasnost kontraceptivnih pilula. Ukoliko uzimate kontraceptivne pilule tokom primene leka Cefuroxim-MIP, potrebno je da koristite dodatne barijerne metode kontracepcije (kao što je kondom). Pitajte Vašeg lekara za savet

Nema potrebe za promenom Vaše ishrane osim ako Vam lekar to ne savetuje.

Recite Vašem lekaru pre nego što počnete da uzimate lek Cefuroxim-MIP:
-ako ste trudni, mislite da ste trudni ili planirate da ostanete u drugom stanju
-ako dojite
Vaš lekar će razmotriti odnos koristi od lečenja lekom Cefuroxim-MIP i rizika po Vašu bebu

Lek nema uticaj na sposobnost upravljanja motornim vozilom i rukovanja mašinama Nemojte upravljati motornim vozilom ili rukovati mašinama ako se ne osećate dobro

Odrasli i deca ≥ 40 kg
750 mg do 1500 mg Cefuroxim-MIP, dva, tri ili četiri puta dnevno. Maksimalna dnevna doza je 6 g

Novorođenčad (0 - 3 nedelje)
30-100 mg/kg/dan podeljeno u dve ili tri doze
Odojčad (preko 3 nedelje) i deca < 40kg.
30-100 mg/kg/dan podeljeno u tri ili četiri doze

Lek Cefuroxim-MIP, kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih. Prilikom upotrebe leka Cefuroxim-MIP morate voditi računa o sledećem Mali broj ljudi kod kojih se primenjuje Cefuroxim-MIP mogu dobiti alergijsku reakciju ili potencijalno ozbiljnu
reakciju kože. Simptomi tih reakcija uključuju:
- tešku alergijsku reakciju; simptomi uključuju osip koji svrbi i izdignut je iznad nivoa kože, pojavu otoka, ponekad i lica ili usta koji mogu da dovedu do otežanog disanja;
- osip na koži, nekada i sa plikovima koji izgledaju kao male mete (centralno tamno mesto okruženo svetlijim područjem, sa tamnim prstenom oko ivice);
- široko rasprostranjen osip sa plikovima i ljuštenjem kože (ovo mogu biti znaci Stevens-Johnson sindroma ili toksične epidermalne nekrolize).
Drugi simptomi koje treba da imate u vidu tokom terapije lekom Cefuroxim-MIP su:
- gljivične infekcije u retkim prilikama; lekovi kao što je lek Cefuroxim-MIP mogu izazvati prekomeran rast gljivica (Candida) u organizmu što može dovesti do gljivične infekcije (npr. do oralne kandidijaze); verovatnije je da će se ova neželjena dejstva javiti ako lek Cefuroxim-MIP primenjujete duže vreme.
- težak proliv (pseudomembranozni kolitis); lekovi kao što je Cefuroxim-MIP mogu izazvati zapaljenje kolona (debelog creva), dovodeći do teškog proliva, obično sa krvlju i sluzi, stomačnim bolom i groznicom. Ukoliko se kod Vas pojavi neki od ovih simptoma odmah se obratite lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.
Česte neželjene reakcije (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
-bol na mestu injekcije, otok i crvenilo duž vene.
Recite Vašem lekaru ako se kod Vas pojavi neka od ovih reakcija.
Česte neželjene reakcije koje se mogu ispoljiti u testovima krvi:
-povišene vrednosti enzima jetre
-promene u broju belih krvnih zrnaca (neutropenija ili eozinofilija)
-snižene vrednosti hemoglobina
Povremene neželjene reakcije (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
-osip po koži, svrab, koprivnjača
-proliv, mučnina, bol u stomaku
Recite Vašem lekaru ako se kod Vas pojavi neka od ovih reakcija.
Retke neželjene reakcije koje se mogu pojaviti na testovima krvi:
-snižene vrednosti belih krvnih zrnaca (leukopenija)
-povišene vrednosti bilirubina
-pozitivan Coombs-ov test
Ostale neželjene reakcije
Nepoznata učestalost: ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka.
- gljivične infekcije (Candida)
- Prekomeran rast Clostridium dificille
- visoka temperatura (groznica)
- alergijske reakcije (anafilaksa)
- zapaljenje bubrega
- zapaljenje površinskih krvnih sudova kože
- ubrzana razgradnja crvenih krvnih zrnaca (hemolitička anemija)
Recite Vašem lekaru ako se kod Vas pojavi neka od ovih reakcija.
Neželjene reakcije koje se mogu ispoljiti u testovima krvi:
- smanjenje broja krvnih pločica (ćelije koje pomažu zgrušavanje krvi – trombocitopenija)
-povećanje nivoa uree i serumskog kreatinina u krvi i smanjen klirens kreatinina.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):