Claritine sirup

ukoliko ste alergični (preosetljivi) na loratadin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka 

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Claritine ukoliko:

• imate oboljenje jetre
• ste zakazali bilo kakve kožne alergijske testove. Nemojte uzimati lek Claritine dva dana pre izvođenja tih testova, jer ovaj lek može uticati na rezultate testiranja.

Deca
Nemojte davati lek Claritine deci mlađoj od 2 godine.

Lek Claritine sadrži saharozu

Claritine sirup sadrži saharozu, što treba uzeti u obzir kod pacijenata koji boluju od šećerne bolesti. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove

Ukoliko se lek Claritine koristi sa drugim lekovima koji mogu da utiču na aktivnost nekih enzima, odgovornih za metabolizam lekova u jetri (npr. inhibitorima CYP3A4 ili CYP2D6, neželjena dejstva mogu biti povećana. Međutim, u kliničkim studijama, nije dolazilo do povećanja neželjenih dejstava loratadina nakon primene lekova koji utiču na aktivnost ovih enzima.

Lek Claritine se može uzimati nezavisno od obroka. Lek Claritine ne pojačava efekte alkoholnih pića.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Kao mera predostrožnosti, preporučuje se da izbegavate primenu leka Claritine tokom trudnoće. Ne uzimajte lek Claritine u periodu dojenja. Loratadin se izlučuje u majčino mleko.

Ako se uzima u preporučenoj dozi, ne očekuje se da lek Claritine izazove pospanost ili smanjenje budnosti. Međutim, u vrlo retkim slučajevima neki ljudi osete pospanost, što može uticati na sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama

Odrasli 

Uzeti dve kašičice (10 mL) jednom dnevno. 

Pacijenti sa oštećenjem funkcije jetre:

Odrasli 

Uzeti dve kašičice (10 mL) jednom dnevno, svaki drugi dan.

Deca starija od 12 godina

Uzeti dve kašičice (10 mL) jednom dnevno. 

Kod dece od 2 do 12 godina doziranje se određuje prema telesnoj masi.

Deca telesne mase veće od 30 kg:

Uzeti dve kašičice (10 mL) jednom dnevno.

Deca telesne mase 30 kg ili manje:

Uzeti jednu kašičicu (5 mL) jednom dnevno. 

Lek Claritine se ne preporučuje deci mlađoj od 2 godine. 

Pacijenti sa oštećenjem funkcije jetre:

Odrasli i deca telesne mase veće od 30 kg

Uzeti dve kašičice (10 mL) jednom dnevno, svaki drugi dan.

Deca telesne mase 30 kg ili manje

Uzeti jednu kašičicu (5 mL) jednom dnevno, svaki drugi dan. Ipak se obratite lekaru ili farmaceutu pre uzimanja ovog leka.

Ako ste uzeli više leka Claritine sirup nego što Vam je propisano, odmah se obratite svom lekaru ili farmaceutu. Ne očekuju se ozbiljni problemi međutim možete osetiti simptome poput glavobolje, ubrzanog rada srca i pospanosti.

• Ako ste zaboravili da uzmete dozu leka na vreme, uzmite je čim se setite, a zatim lek nastavite da uzimate po uobičajenom rasporedu uzimanja.

• Ne uzimajte duplu dozu leka da biste nadoknadili propuštenu dozu.
Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Najčešće prijavljena neželjena dejstva kod odraslih i dece starije od 12 godina uključuju:

• pospanost,
• glavobolju,
• pojačan apetit
• nesanicu.
 
Najčešće prijavljena neželjena dejstva kod dece uzrasta od 2 do 12 godina su:

• glavodolja,
• nervoza,
• zamor.

Nakon stavljanja leka Claritine u promet, veoma retko (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek) su prijavljena sledeća neželjena dejstva:

• teške alergijske reakcije (uključujući oticanje),
• vrtoglavica,
• konvulzije,
• nepravilan ili ubrzan rad srca,
• mučnina,
• suva usta,
• tegobe u želucu,
• problemi sa jetrom,
• gubitak kose,
• osip,
• zamor.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).